Equipment Validation Specialist
2 giorni fa
**Your role**:
Capgemini Engineering è alla ricerca di Equipment Validation Specialist - Pharma per la sede di Siene
La risorsa sarà coinvolta in progetti afferenti al settore Farmaceutico e ti occuperai delle seguenti attività:
- Sviluppare, eseguire e revisionare i documenti relativi alle attività di qualifica e convalida (piano di convalida, protocolli, valutazione dei rischi), compresa la gestione delle deviazioni
- Eseguire e/o coordinare le attività di convalida assegnate relative all'area di qualificazione e convalida
- Gestire del controllo delle modifiche
- Interfacciarsi con i fornitori/per raccogliere le informazioni necessarie alla preparazione e/o alla revisione dei protocolli e del resto della documentazione técnica
- Supportare e supervisionare durante le fasi FAT, SAT e IOQ con l'ingegneria e i fornitori
- Partecipare a workshop/progetti per il miglioramento continuo in ambito qualifica e convalida
- Fornire supporto tecnico ad altre funzioni coinvolte in ambito qualità, garantendo l'applicazione di linee guida e procedure di sito
- Partecipare alle sessioni di audit e alle riunioni tecniche con i clienti per fornire servizi e risposte accurate sui processi assegnati
- Partecipare in modo reattivo e proattivo ai progetti assegnati, fornendo al team di progetto, azioni mirate che fungono da stimolo per la sinergia e l'efficienza dei processi coinvolti.
**your profile**:
Lavorerai nell'ambito della nostra industry **Energy, Industry & Life Sciences **che ha molteplici obiettivi: investire in fonti energetiche più pulite; investire in nuove tecnologie per rimanere competitivi e abbinare i progressi tecnologici e della medicina, guardando a un modello di completa centralità del paziente. Il denominatore comune dei 3 settori è la sfida delle rivoluzione digitale che rappresenta il perno del grande cambiamento dal quale trarre vantaggio. EILIS si propone di supportare i suoi clienti in queste sfide.
La risorsa ideale possiede la laurea specialistica in Ingegneria, CTF, Farmacia, Biologia, Biotecnologie e ha maturato da 3 a 5 anni di esperienza professionale,
Requisiti fondamentali:
- Conoscenza delle tecnologie (Equipment, Utilities, Faiclity) adoperati nella produzione in ambito Sterile
- Conoscenza delle normative GMP e linee guida affini (Eudralex Annex 1, PDA, ISPE, ISO)
- Conoscenza del Sistema di Gestione della Qualità e relativi strumenti (CAPA, Change Control Management, deviazioni, OOS, audit)
- Project Management e Risk Management: metodologie, tecniche, strumenti e applicazioni IT (ERP, Office, applicativi aziendiali)
- Analisi e reporting: metodologie, tecniche, strumenti e applicazioni
- Ottima conoscenza della lingua inglese (B2)
- Ottima conoscenza della lingua inglese
- Propensione alla mobilità
- Hai ottime capacità comunicativi e di team working
- Hai predisposizione al ruolo di consulente
- Hai ottime capacità organizzative e di project management
"Cosa offriamo:
In Capgemini Engineering il successo aziendale è guidato dai nostri esperti.
In un contesto internazionale e innovativo, vogliamo metterli nelle condizioni di affiancare al meglio i nostri Clienti nelle sfide tecnologiche, proponendo percorsi di crescita professionale stimolanti e in continuo aggiornamento in linea con le esigenze di un mercato in costante evoluzione. Ci impegniamo a favorire lo sviluppo del potenziale dei nostri professionisti, coinvolgendoli in prima persona nella vita aziendale per motivarli a migliorare le loro performance. Ogni giorno cerchiamo di creare un ambiente sempre più inclusivo, per consentire a chi lavora in Capgemini Engineering di raggiungere il giusto equilibrio tra vita privata e vita professionale e abbiamo scelto di costruire relazioni aziendali basate sulla fiducia, sul team working e sul senso di responsabilità.
Entra a far parte di Capgemini Engineering. Scopri Values4People, la nostra employee value proposition.
Inclusion & Diversity
Siamo impegnati a migliorare le nostre prestazioni collettive grazie al nostro ambiente di lavoro inclusivo in cui talenti diversi trovano adeguata valorizzazione.
La diversity costituisce un aspetto essenziale della nostra cultura aziendale. Questo emerge in modo evidente dalla compagine dei nostri dipendenti, che rappresentano 120 nazionalità e parlano correntemente oltre 100 lingue. Espandendo i nostri orizzonti attraverso le dinamiche legate ad esperienza, cultura, etnia, regole di comportamento aziendali, personalità e comunicazione, la diversity accoglie il meglio di tutti i mondi nella sua teoria di unità.
Inoltre, prestiamo attenzione e sensibilità alle future risorse appartenenti alle categorie protette, ai sensi degli articoli 1 e 18 della legge 68 del '99. I dati personali saranno trattati in conformità alle disposizioni contenute nel regolamento UE 2016/679."
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Validation Specialist
7 mesi fa
Firenze, Italia ProductLife Group A tempo pienoC&P Engineering, a ProductLife Group Company, is looking for a Validation Specialist. Fully onsite / hybrid at Florence **Responsibilities**: The figure will be involved in projects aimed at ensuring compliance with reference standards. Experience Minimum experience in the sector (minimum 1 year), carried out within consulting companies or pharmaceutical...
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Validation Specialist
2 settimane fa
Firenze, Italia Productlife Group A tempo pienoC&P Engineering, a ProductLife Group Company, is looking for a Validation Specialist.Fully onsite / hybrid at Florence**Responsibilities**:The figure will be involved in projects aimed at ensuring compliance with reference standards.ExperienceMinimum experience in the sector (minimum 1 year), carried out within consulting companies or pharmaceutical...
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Firenze, Italia Amaris Consulting A tempo pieno**Job description**: **CQV & Process Validation Specialist - Pharma Industry** **Cosa farai?** - Eseguire attività di Validation di equipment produttivi (CQV). - Garantire il rispetto delle linee guida normative e degli standard GMP. - Eseguire attività di validazione di processo produttivo per azienda farmacautiche. - Sviluppare ed eseguire protocolli di...
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Equipment Validation Specialist
7 mesi fa
Firenze, Italia Capgemini A tempo pieno**Your role**: Capgemini Engineering è alla ricerca di Equipment Validation Specialist - Pharma per la sede di Siene La risorsa sarà coinvolta in progetti afferenti al settore Farmaceutico e ti occuperai delle seguenti attività: - Sviluppare, eseguire e revisionare i documenti relativi alle attività di qualifica e convalida (piano di convalida,...
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Firenze, Italia Amaris Consulting A tempo pieno**Job description**:**CQV & Process Validation Specialist - Pharma Industry****Cosa farai?**- Eseguire attività di Validation di equipment produttivi (CQV).- Garantire il rispetto delle linee guida normative e degli standard GMP.- Eseguire attività di validazione di processo produttivo per azienda farmacautiche.- Sviluppare ed eseguire protocolli di...
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Validation Specialist Su Sesto Fiorentino
3 settimane fa
Firenze, Italia Techniconsult Group A tempo pieno**_Il Gruppo Techniconsult_**_ è uno dei pochi gruppi italiani in grado di supportare i propri clienti _**_durante l'intero ciclo di vita di un progetto_**_: dalla consulenza, alla progettazione, alla gestione del sito, alla costruzione, avviamento, messa in servizio, qualificazione e manutenzione degli impianti._ - Con oltre _**_35 anni di esperienza_**_...
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Global Computer System Validation Specialist
4 settimane fa
Firenze, Italia ManpowerGroup A tempo pienoTalent Solutions, part of Manpower Group, for an important pharmaceutical client based in Florence, is currently recruiting a Global CSV Specialist The candidate will be a new resource of the Global CSV team inside the Global Quality Assurance department and will be placed in a work team composed by young people. The candidate will have to work in...
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Global Computer System Validation Specialist
4 settimane fa
Firenze, Provincia di Firenze, Italia ManpowerGroup A tempo pienoTalent Solutions, part of Manpower Group, for an important pharmaceutical client based in Florence, is currently recruiting a Global CSV Specialist The candidate will be a new resource of the Global CSV team inside the Global Quality Assurance department and will be placed in a work team composed by young people. The candidate will have to work in...
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Global Computer System Validation Specialist
4 settimane fa
Firenze, Italia Manpowergroup A tempo pienoTalent Solutions , part of Manpower Group, for an important pharmaceutical client based in Florence , is currently recruiting a Global CSV Specialist The candidate will be a new resource of the Global CSV team inside the Global Quality Assurance department and will be placed in a work team composed by young people.The candidate will have to work in...
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Firenze, Italia Manpowergroup A tempo pienoTalent Solutions, part of Manpower Group, for an important pharmaceutical client based in Florence, is currently recruiting a Global CSV Specialist The candidate will be a new resource of the Global CSV team inside the Global Quality Assurance department and will be placed in a work team composed by young people.The candidate will have to work in...
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Vie 12 Months
7 mesi fa
Firenze, Italia bioMérieux A tempo pienoA family-owned company, bioMérieux has grown to become **a world leader in the field of in vitro diagnostics**. For 60 years and across the world, we have imagined and developed **innovative diagnostics solutions** to **improve public health**. Today, our teams are spread across 45 countries and serve 160 countries with the support of a large distribution...
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Global Ot Specialist
3 settimane fa
Firenze, Italia Antal International Network A tempo pienoTHE COMPANY Multinational pharmaceutical company Global Operational Technology Specialist THE ROLE Project leader at Global or Local sites with a proactive approach and spreading such structured approach to the team according to Project Management methodology and tools with a deep understanding of technical issues and active listening to team members....
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Global OT Specialist
2 mesi fa
Firenze, Italia Antal International Network A tempo pienoTHE COMPANY Multinational pharmaceutical company Global Operational Technology Specialist THE ROLE Project leader at Global or Local sites with a proactive approach and spreading such structured approach to the team according to Project Management methodology and tools with a deep understanding of technical issues and active listening to team...
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Global Ot Specialist
4 settimane fa
Firenze, Italia Buscojobs A tempo pienoGlobal Operational Technology SpecialistTHE ROLEProject leader at Global or Local sites with a proactive approach and spreading such structured approach to the team according to Project Management methodology and tools with a deep understanding of technical issues and active listening to team members.Facilitator of the OT Guidelines implementation for...
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Global Ot Specialist
4 settimane fa
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Global OT Specialist
2 mesi fa
Firenze, Italia Antal International Network A tempo pienoTHE COMPANY Multinational pharmaceutical company Global Operational Technology Specialist THE ROLE Project leader at Global or Local sites with a proactive approach and spreading such structured approach to the team according to Project Management methodology and tools with a deep understanding of technical issues and active listening to team members ...
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Global Ot Specialist
3 mesi fa
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Global Ot Specialist
3 mesi fa
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Beauty Specialist
7 mesi fa
Firenze, Italia Prima Factory srl A tempo pienoPrima Factory srl è un’azienda italiana con sede a Milano che opera nel mondo dell’estetica professionale, garantendo i più elevati standard di qualità e tutta l’eccellenza del Made in Italy. Prima Factory srl è proprietaria dei seguenti brand: - **PRIMETECH® - Beauty Equipment**: produzione, vendita ed assistenza di apparecchiature per...
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Beauty Specialist
1 settimana fa
Firenze, Italia Prima Factory Srl A tempo pienoPrima Factory srl è un'azienda italiana con sede a Milano che opera nel mondo dell'estetica professionale, garantendo i più elevati standard di qualità e tutta l'eccellenza del Made in Italy.Prima Factory srl è proprietaria dei seguenti brand:- **PRIMETECH® - Beauty Equipment**: produzione, vendita ed assistenza di apparecchiature per estetica-...
