Cqv & Process Validation Specialist - Pharma Industry

1 mese fa


Lazio, Italia Amaris Consulting A tempo pieno

Job description CQV & Process Validation Specialist - Pharma Industry Cosa farai?Eseguire attività di Validation di equipment produttivi (CQV).Garantire il rispetto delle linee guida normative e degli standard GMP.Eseguire attività di validazione di processo produttivo per azienda farmacautiche.Sviluppare ed eseguire protocolli di validazione..Mantenere documentazione accurata di tutte le attività.Requisiti: Laurea in un campo pertinente (Ingegneria Biomedica o equipollenti).Almeno 3-4 anni di esperienza in in mansioni analoghe, con esperienza maturata in contesti altamente normati.Conoscenza approfondita dei requisiti normativi (GMP, principali farmacopee etc).Attenzione ai dettagli e impegno nel mantenere la conformità.Autonomia e capacità di lavorare in modo indipendente.Che cosa offriamo?Lavoro per obiettivi con monitoraggio trimestrale.Percorso di crescita formativo e tecnico.Clima di lavoro inclusivo.Lunch vouchers di 8 € per giornata lavorativa.Accesso gratuito alla piattaforma Mantu Academy con più di 500 corsi.Accesso gratuito alla piattaforma Udemy con più di 200.000 corsi.Consulenza psicologica.Il nostro candidato ideale si riconosce in questi valori: Pioneer Spirit: voglia di esplorare le nuove tecnologie, idee e competenze per costruire un mondo più sostenibile.Care: impegno nella promozione della diversità, della meritocrazia e della salvaguardia dell'ambiente per un futuro migliore.Performance: costante ambizione di raggiungere l'eccellenza attraverso la creatività, l'innovazione e la tecnologia.Trust: la fiducia è un pilastro del progresso, che spinge alla libertà, alla creatività e all'innovazione.Independence: l'indipendenza è la base per realizzare un futuro prospero e agile.


  • Cqv Engineer

    3 settimane fa


    Lazio, Italia Cai A tempo pieno

    We are now seeking a CQV Engineer to join our growing operations in Italy. The CQV Engineer develops the documentation to support Commissioning, Qualifications, and Validation. These people are responsible for protocol writing and execution, field verification, and development of summary reports at the client site. The role of a CQV Engineer in CAI is to:...

  • Cqv Engineer

    3 settimane fa


    Lazio, Italia Cai A tempo pieno

    We are now seeking a CQV Engineer to join our growing operations in Italy. The CQV Engineer develops the documentation to support Commissioning, Qualifications, and Validation. These people are responsible for protocol writing and execution, field verification, and development of summary reports at the client site. The role of a CQV Engineer in CAI is to:...


  • Lazio, Italia Confidenziale A tempo pieno

    Descrizione Mansione Importante Azienda Italia, Specialty Pharma, ricerca per azienda multinazionale del settore farmaceutico un Validation Specialist. La risorsa si occuperà di attività di validazione nel sito produttivo di Pomezia (RM), gestendo la documentazione di Process and Cleaning Validation e supervisionando le operazioni di convalida e...


  • Lazio, Italia Confidenziale A tempo pieno

    Descrizione Mansione Importante Azienda Italia, Specialty Pharma, ricerca per azienda multinazionale del settore farmaceutico un Validation Specialist. La risorsa si occuperà di attività di validazione nel sito produttivo di Pomezia (RM), gestendo la documentazione di Process and Cleaning Validation e supervisionando le operazioni di convalida e...

  • Process Validation

    2 settimane fa


    Lazio, Italia Confidenziale A tempo pieno

    Descrizione Capgemini Engineering è alla ricerca di Process Validation per la sede di Roma Sarai coinvolto in progetti afferenti al settore Farmaceutico e ti occuperai delle seguenti attività: - Stesura e revisione di Protocolli e report di Validazione di processo Sterile e/o solidi Orali; - Analisi statistica dei dati mediante il Tool Minitab o...


  • Lazio, Italia Confidenziale A tempo pieno

    dettagli offerta ferentino, lazio indeterminato categoria information technology sottocategoria developer riferimento CX226856 Location|Division Specific Information The pharmaceutical manufacturing plant in Ferentino 80km from Rome, with more than 850 employees, is specialized in commercial contract manufacturing of injectable drugs, both liquid and...


  • Lazio, Italia Nonstop Consulting A tempo pieno

    Validation specialist - Opportunità di crescita professionale Sei un professionista con un diploma in discipline tecnico-scientifiche alla ricerca di una nuova opportunità di carriera stimolante nel campo farmaceutico? Il nostro cliente, un'importante azienda del settore, offre l'opportunità di lavorare come Consultant presso aziende leader dell'industria...


  • Lazio, Italia Confidenziale A tempo pieno

    Cerchi un'opportunit di affermazione e di crescita professionale in un contesto internazionalePer importante chimico-farmaceutica ricerchiamo la figura di Process&Cleaning Validation.Si offre contratto a tempo indeterminato diretto in, pacchetto retributivo commisurato all'esperienza, premialit, formazione e sviluppi di carrieraLa figura ricercata deve aver...

  • Process Engineer

    3 settimane fa


    Lazio, Italia Cagents A tempo pieno

    - Pharma GMPs main regulations knowledge with at least 8 years experience preferably in role of Manufacturing Science and Technology or Process Validation subject matter expert- Experience in manufacturing of complex pharmaceutical forms such as aseptic process of drug product, lyophilized products, biological products- Process Validation and Continuous...

  • Process Engineer

    3 settimane fa


    Lazio, Italia Cagents A tempo pieno

    - Pharma GMPs main regulations knowledge with at least 8 years experience preferably in role of Manufacturing Science and Technology or Process Validation subject matter expert- Experience in manufacturing of complex pharmaceutical forms such as aseptic process of drug product, lyophilized products, biological products- Process Validation and Continuous...


  • Lazio, Italia Engiflex A tempo pieno

    About the job Validation engineer aseptic manufacturing Role and responsabilities:Commissioning and qualification of new and existing equipmentAssuring appropriate risk management in the validation strategyWriting URS of pharma equipmentPerforming testing and validation activities (FAT and SAT)Ensuring that adequate documentation is available for operations...


  • Lazio, Italia Confidenziale A tempo pieno

    Categoria: Healthcare / PharmaceuticalLuogo di lavoro: LazioIl Cleaning Validation Supervisor si occuperà di coordinare le risorse interne ed esterne responsabili della cleaning validation, implememtando strategie di cleaning validation per le apparecchiature di produzione. Il/La Cleaning Validation Supervisor sarà responsabile delle seguenti attività: -...


  • Lazio, Italia Confidenziale A tempo pieno

    Azienda: Azienda operante nel settore Pharma Descrizione: Azienda operante nel settore Pharma ci ha incaricati di ricercare un/una: Manufacturing Technologies Specialist La risorsa si occuperà delle attività inerenti l introduzione di nuovi prodotti e/o attività di riconvalida dei processi esistenti nel ciclo produttivo, di assicurare lo svolgimento...


  • Lazio, Italia Eurofins Horti A tempo pieno

    Job Description Eurofins BioPharma Product Testing (BPT) is looking for a Junior Computer System Validation based in Vimodrone (MI),that will collaborate with the European CSV Coordinator to assure the GMP compliance requested for all the computerized systems in use in the Eurofins European Biopharma Product Testing.Support validation activities;Collaborates...


  • Lazio, Italia Biopharmed A tempo pieno

    Biopharmed è l'agenzia di head hunting progettata per la ricerca e selezione di profili tecnici e specialistici del mondo Life Sciences .Posizione :Ricerchiamo un Quality Assurance Specialist per importante realtà del settore chimico.Principali responsabilità :Collaborare alla creazione, revisione e implementazione di procedure e protocolli per il...


  • Lazio, Italia Biopharmed A tempo pieno

    Biopharmed è l'agenzia di head hunting progettata per la ricerca e selezione di profili tecnici e specialistici del mondo Life Sciences. Posizione: Ricerchiamo un Quality Assurance Specialist per importante realtà del settore chimico. Principali responsabilità: Collaborare alla creazione, revisione e implementazione di procedure e protocolli per il...


  • Lazio, Italia Biopharmed A tempo pieno

    Biopharmed è l'agenzia di head hunting progettata per la ricerca e selezione di profili tecnici e specialistici del mondo Life Sciences. Posizione: Ricerchiamo un Quality Assurance Specialist per importante realtà del settore chimico. Principali responsabilità: Collaborare alla creazione, revisione e implementazione di procedure e protocolli per il...


  • Lazio, Italia Biopharmed A tempo pieno

    Biopharmed è l'agenzia di head hunting progettata per la ricerca e selezione di profili tecnici e specialistici del mondo Life Sciences. Posizione: Ricerchiamo un Quality Assurance Specialist per importante realtà del settore chimico. Principali responsabilità: Collaborare alla creazione, revisione e implementazione di procedure e protocolli per il...


  • Lazio, Italia Biopharmed A tempo pieno

    Biopharmed è l'agenzia di head hunting progettata per la ricerca e selezione di profili tecnici e specialistici del mondo Life Sciences. Posizione: Ricerchiamo un Quality Assurance Specialist per importante realtà del settore chimico. Principali responsabilità: Collaborare alla creazione, revisione e implementazione di procedure e protocolli per il...

  • Validation Engineer

    2 giorni fa


    Lazio, Italia Technoprobe S.P.A. A tempo pieno

    conducts tests to verify that products perform as intended. This include performing physical tests, collecting and analyzing data, and comparing results to expected performancedocument and summarize the results of validation tests, including any deviations or issues encountered. Also analyze the data collected to determine if the product meets the required...