Stage Extracurricolare: Regulatory Affairs

3 mesi fa

Milano, Italia Medtronic A tempo pieno

**Careers that Change Lives**
Inizia la tua carriera professionale esplorando nuove idee, generando innovazione e promuovendo l'accesso all'assistenza sanitaria e a inclusione, diversità e uguaglianza per tutti. Unisciti all’azienda leader in Healthcare Technology che allevia il dolore, ridà la salute e prolunga la vita a più di due persone al secondo.

Medtronic offre la possibilità di inserimento in un ambiente dinamico e collaborativo. Potrebbe essere la tua occasione per iniziare a costruire un percorso di crescita professionale pieno di opportunità e di soddisfazioni.

**Dopo adeguata formazione, la persona si occuperà principalmente di**:
a) predisposizione documenti necessari per la registrazione dei dispositivi medici nella banca dati del Ministero della Salute, interfacciandosi con i vari fabbricanti e mandatari;
b) processo di registrazione e aggiornamento continuo dei dispositivi medici commercializzati in Italia nell’applicativo gestionale aziendale e nella banca dati del Ministero della Salute;
c) gestione reso dispositivi dai clienti correlati agli avvisi di sicurezza;
d) supporto a varie attività estemporanee.

**A Day in the Life**
- verificare le informazioni ricevute, interfacciandosi costantemente con i vari reparti marketing delle divisioni commerciali italiane e con i fabbricanti esteri per la raccolta delle informazioni riguardanti i dispositivi da registrare;
- registrare i dispositivi nell’applicativo gestionale aziendale e nel database ministeriale, prendendosi cura dell’allestimento di tutte le pratiche connesse con la registrazione e dell’aggiornamento della relativa documentazione e dei vari file aziendali, per assicurare l’appropriata conformità regolatoria delle attività aziendali;
- organizzare i ritiri dei dispositivi oggetto di avviso di sicurezza presso i clienti interessati, monitorarne la spedizione e la presa in carico da parte del mandatario europeo, tenendo costantemente aggiornato l’applicativo dedicato;
- consultare i principali database degli organi di informazione dei dispositivi medici.

**Must Haves**
Sono considerati requisiti essenziali: precisione, ordine ed accuratezza, affidabilità, disponibilità, efficienza, flessibilità e dedizione, orientamento ai risultati e proattività, abilità a lavorare per priorità e a gestire anche notevoli carichi di lavoro, una forte capacità di pianificazione e gestione organizzativa per svolgere con competenza e in autonomia operativa i compiti affidati, predisposizione a gruppi di lavoro cross funzionali per garantire l’indispensabile collaborazione tra le varie aree della organizzazione anche a più livelli, nonché attitudine a lavorare in un contesto dinamico e in situazioni di stress, legate soprattutto alle scadenze stringenti delle attività regolatorie.

Completano il profilo la conoscenza della lingua inglese (comprensione testi e produzione scritta), conoscenze informatiche di base e del pacchetto Office (in particolare Excel) e organizzazione di un database.

**Dettagli dello stage**
Data di inizio: metà febbraio/inizio marzo

Durata: 6 mesi con possibilità di proroga per altri 6 mesi

Modalità di lavoro ibrida (in presenza presso gli uffici di Milano almeno una volta a settimana e durante i training iniziali).

Sede ufficio: Milano - Via Varesina 162.

**Our commitment**
Il nostro impegno verso l'inclusione, diversità ed equità (ID&E) significa avere zero barriere alle opportunità all'interno di Medtronic e significa avere una cultura condivisa da tutti i dipendenti nella quale essi si sentano rispettati ed apprezzati per ciò che sono in base alle proprie esperienze di vita. Sappiamo che l'equità è un valore che va ben oltre il luogo di lavoro e dobbiamo svolgere un ruolo nell'affrontare le disuguaglianze sistemiche nelle nostre comunità se vogliamo sperare di avere un impatto sostenibile e di lungo termine. Radicati nella nostra Missione, continuiamo a promuovere l'ID&E sia per migliorare il benessere dei dipendenti di Medtronic che per accelerare l'innovazione che porta le nostre tecnologie salvavita a più persone e in più luoghi in tutto il mondo

**We Offer**
- Una indennità di tirocinio competitiva.
- I buoni pasto elettronici.
- Un ambiente di lavoro dinamico e flessibile.
- Un'esperienza indimenticabile nel settore Healthcare & Medical Devices.
- La possibilità di lavorare a fianco di esperti nella propria funzione o in una terapia / area terapeutica per sviluppare al massimo le proprie competenze e conoscenze.
- L’accesso a programmi di formazione tramite Cornerstone e Skill Labs e un programma di autoapprendimento flessibile della lingua inglese.

**About Medtronic**
Medtronic è tra le più grandi società al mondo di tecnologie, servizi e soluzioni mediche, per alleviare il dolore, ridare la salute e prolungare la vita di milioni di persone in tutto il mondo. Medtronic impiega oltre 90.000 persone in tutto il mondo, servendo medici, ospedali e pazienti in 160

  • Stage Regulatory Affairs

    3 settimane fa

    Milano, Italia Dompé Farmaceutici S.P.A. A tempo pieno

    Select how often (in days) to receive an alert:Stage Regulatory Affairs Job Area: R&D/MedicalJob Category: InternshipsJob Site: On SiteLocation: Milano, ITFor our company in Milan (Italy), we are looking for a Stage Regulatory Affairs .The Intern will support the Regulatory Affairs Team in the following activities related to Primary & Specialty Care and...

  • Stage Regulatory Affairs

    3 settimane fa

    Milano, Italia Dompé Farmaceutici S.P.A. A tempo pieno

    Select how often (in days) to receive an alert:Stage Regulatory AffairsJob Area: R&D/MedicalJob Category: InternshipsJob Site: On SiteLocation: Milano, ITFor our company in Milan (Italy), we are looking for a Stage Regulatory Affairs.The Intern will support the Regulatory Affairs Team in the following activities related to Primary & Specialty Care and...

  • Stage Regulatory Affairs

    3 settimane fa

    Milano, Italia Dompé A tempo pieno

    For our company in Milan (Italy) we are looking for a Stage Regulatory Affairs.The Intern will support the Regulatory Affairs Team in the following activities related to Primary & Specialty Care and Operations Area: Preparation of registration Dossiers; Obtaining data and certifications from the different internal functions for the registration Dossiers;...

  • Stage Regulatory Affairs

    3 settimane fa

    Milano, Italia Dompé Farmaceutici S.P.A. A tempo pieno

    Select how often (in days) to receive an alert:Stage Regulatory AffairsJob Area: RD/MedicalJob Category: InternshipsJob Site: On SiteLocation: Milano, ITFor our company in Milan (Italy), we are looking for a Stage Regulatory Affairs.The Intern will support the Regulatory Affairs Team in the following activities related to Primary Specialty Care and...

  • Regulatory Affairs Manager

    1 mese fa

    Milano, Italia Boehringer Ingelheim Gmbh A tempo pieno

    We are looking for an experienced and enthusiastic Regulatory Affairs Manager looking to take your next step in our Italian Regulatory Affairs department. You will take responsibility for supporting a range of licensed products throughout the product lifecycle as well as compounds in the pre-license phase inputting to and implementing local regulatory...

  • Regulatory Affairs Coordinator

    1 settimana fa

    Milano, Lombardia, Italia Meet Recruitment Limited A tempo pieno

    Job DescriptionMeet Recruitment Limited is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Associate to join our team. As a key member of our Regulatory Affairs department, you will play a crucial role in ensuring compliance with regulatory requirements and guidelines.Key Responsibilities:Regulatory Document Preparation: Assist in the preparation and submission...

  • Regulatory Affairs Coordinator

    2 settimane fa

    Milano, Lombardia, Italia Meet Recruitment Limited A tempo pieno

    Job DescriptionMeet Recruitment Limited is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Associate to join our team. As a key member of our Regulatory Affairs department, you will play a crucial role in ensuring compliance with regulatory requirements and guidelines.Key Responsibilities:Regulatory Document Preparation: Assist in the preparation and submission...

  • Regulatory Affairs Specialist

    3 giorni fa

    Milano, Lombardia, Italia Lights on Women (LoW) A tempo pieno

    {"title": "Regulatory Affairs Specialist", "content": "About the Role:Lights on Women (LoW) is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team. As a key member of our organization, you will play a crucial role in ensuring our compliance with EU regulatory requirements and supporting our business functions in the assessment of...

  • Regulatory Affairs Specialist

    3 giorni fa

    Milano, Lombardia, Italia Lights on Women (LoW) A tempo pieno

    Job Title: Regulatory Affairs SpecialistAt Lights on Women (LoW), we are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team. As a key member of our organization, you will play a crucial role in ensuring our compliance with EU regulatory requirements and supporting our business functions in the gas distribution market.Key...

  • Regulatory Affairs Associate

    3 settimane fa

    Milano, Italia Meet Recruitment Limited A tempo pieno

    Global Regulatory Affairs AssociateWe're currently seeking a Global Reg Affairs Associate for an award-winning pharma company specialising in OTC products!Preparing submissions of license variations, assisting in preparation of regulatory documents, acting as a submission specialist will all be core components of this role!The Regulatory Affairs Associate...

  • Regulatory Affairs Specialist

    1 settimana fa

    Milano, Lombardia, Italia Page Personnel A tempo pieno

    Job SummaryWe are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team at Page Personnel. As a key member of our regulatory team, you will be responsible for managing and preparing regulatory dossiers for submissions of human drug substances to various regulatory authorities.Main ResponsibilitiesManage and prepare regulatory dossiers (CTD)...

  • Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    Milano, Lombardia, Italia Page Personnel A tempo pieno

    Job SummaryWe are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team at Page Personnel. As a key member of our regulatory team, you will be responsible for managing and preparing regulatory dossiers for submissions of human drug substances to various regulatory authorities.Main ResponsibilitiesManage and prepare regulatory dossiers (CTD)...

  • Regulatory Affairs Specialist Eu

    3 mesi fa

    Milano, Italia Clinglobal Group A tempo pieno

    **Regulatory Affairs Specialist - European Union** Clinglobal is an Animal Health Contract Research Organisation and supports our global operations in various countries. We are currently looking for a** Regulatory Affairs Specialist** based in the EU to join our growing Regulatory Affairs team at Clinglobal. This position offers the opportunity to work...

  • Junior Regulatory Affairs

    3 mesi fa

    Milano, Italia HAYS A tempo pieno

    Regulatory Affairs, MDR, SGQ, regolatorio, stage, scientific degree, biology, pharma **La tua nuova azienda** Il nostro cliente è una rinomata società specializzata nel settore dispositivi medici e medicina rigenerativa. **Il tuo nuovo ruolo** La risorsa, inserita in un percorso di formativo di Stage in un contesto aziendale di forte crescita, verrà...

  • Regulatory Affairs Cmc

    3 mesi fa

    Milano, Italia HAYS A tempo pieno

    Azienda Farmaceutica - Affari Regolatori - Regulatory Affairs CMC - GMP La tua nuova aziendaIl nostro cliente è una realtà multinazionale che produce e commercializza prodotti farmaceutici generici.Il tuo nuovo ruoloIn ottica dell’ampliamento dell’organico, siamo alla ricerca di una figura di Regulatory Affairs CMC.La risorsa risponderà direttamente...

  • Regulatory Affairs Manager

    3 settimane fa

    Milano, Italia Meet Recruitment Limited A tempo pieno

    Global Regulatory Affairs ManagerWe're currently seeking a Global Reg Affairs Manager for an award-winning pharma company specialising in OTC products.Overseeing the whole dossier process, working with license variations, acting as a submission specialist will all be core components of this role!The Regulatory Affairs Manager will be responsible for...

  • Regulatory Affairs Officer

    3 mesi fa

    Milano, Italia HAYS A tempo pieno

    Regulatory, pharma, AIC, consulting **La tua nuova azienda** Il nostro cliente è una rinomata società di consulenza per Aziende farmaceutiche. In ottica di ampliamento dell’organico, siamo alla ricerca di una figura di Regulatory Affairs Officer. **Il tuo nuovo ruolo** In particolare, la posizione prevede: - Supporto per la scrittura di documentazione...

  • Regulatory Affairs Specialist

    22 ore fa

    Milano, Lombardia, Italia Pfizer A tempo pieno

    Job SummaryWe are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team at Pfizer. As a key member of our Global Regulatory Sciences team, you will be responsible for representing the EU region in regulatory matters related to early-stage oncology portfolio.Key ResponsibilitiesDevelop and implement EU regulatory strategies in collaboration...

  • Regulatory Affairs Manager

    4 settimane fa

    Milano, Italia Meet Recruitment Limited A tempo pieno

    Global Regulatory Affairs ManagerWe're currently seeking a Global Reg Affairs Manager for an award-winning pharma company specialising in OTC products. Overseeing the whole dossier process, working with license variations, acting as a submission specialist will all be core components of this role!The Regulatory Affairs Manager will be responsible for...

  • Regulatory Affairs Expert

    1 settimana fa

    Milano, Lombardia, Italia CooperCompanies A tempo pieno

    About the RoleWe are seeking a highly skilled and experienced Senior Regulatory Affairs Specialist to join our team at CooperCompanies. As a key member of our Regulatory Affairs department, you will play a critical role in ensuring the compliance of our medical devices with regulatory requirements.Key ResponsibilitiesRegulatory Support and Guidance: Provide...