Junior Specialist, Gmp Compliance

Sei pronto ad entrare a far parte di un’organizzazione in crescita, globale, specializzata nella produzione e sviluppo farmaceutico, che mette le persone al primo posto? Unisciti ad Adare Noi lavoriamo a stretto contatto con i nostri partner nell’industria farmaceutica durante tutte le fasi di sviluppo e produzione dei farmaci destinati alla commercializzazione, con l‘intento di migliorare le vite dei pazienti e dei farmaci essenziali per le persone di tutto il mondo. Ogni ruolo all’interno di Adare ti offrirà un’esperienza unica e personalizzata nonché l’opportunità di avere un grande impatto, fondamentale per il successo della nostra azienda. Con l’aiuto di persone come te che si dedicano alla nostra missione, Adare **migliora vite migliorando la**_ somministrazione dei farmaci_** **

Unisciti alla nostra missione, unisciti ad **Adare**

La nostra proposta:

- Assicurazione sanitaria
- Piano pensionistico
- Benefit previsti da accordo interno
- Crescita professionale e opportunità di avanzamento all’interno dell’azienda
- Premio di partecipazione
- Programma di riconoscimento dei dipendenti

Siamo alla ricerca di un** Junior Specialist, GMP Compliance** che si unisca al nostro **PRODUCTION** **TEAM**

**Se ti identifichi in questa descrizione, saremo davvero lieti di conoscerti**

**DESCRIZIONE DELLA POSIZIONE**:
Risponde al responsabile di produzione, Production Senior Manager, ed in collaborazione con lo Specialist, GMP Compliance e i Production Supervisor si occupa di garantire il rispetto e la corretta applicazione delle norme GMP all’interno del reparto produzione. E’ responsabile del mantenimento della documentazione di reparto (Batch Record, procedure..) e della gestione delle Deviazioni, CAPA, Change e Reclami inerenti la produzione.

**COMPITI E RESPONSABILITA’**:

- È responsabile della stesura di nuovi master Batch Record e della revisione per aggiornamento di quelli già esistenti.
- E’ responsabile dell’implementazione di nuovi Batch Record elettronici e del mantenimento di quelli già esistenti
- È responsabile della stesura e dell’aggiornamento delle procedure di produzione e di ogni altro tipo di documentazione o strumento del sistema di qualità aziendale
- Collabora con il responsabile di produzione, il Quality Assurance e con le altre funzioni aziendali nella gestione delle attività previste da Deviazioni, CAPA, Change e Reclami. Partecipa attivamente all’indagine per la risoluzione delle anomalie individuandone le cause e suggerendo le contromisure più adeguate
- In collaborazione con il Responsabile di Produzione e i Production Supervisor partecipa alla valutazione dei dati generati durante le operazioni di produzione.
- Applica i principi dell’Operational Excellence per mantenere un alto livello di efficienza nel proprio ruolo e partecipa ai progetti di miglioramento continuo.

**Requirements**:
**REQUISITI E QUALIFICHE**:

- Laurea in CTF, farmacia, biologia/biotecnologie, scienze chimiche o affini
- Eccellente capacità di comunicazione orale e scritta
- Ottima conoscenza del pacchetto Microsoft Office, comprese competenze avanzate in Excel
- Capacità di contribuire e lavorare all'interno di un team interfunzionale
- Buona conoscenza della lingua Inglese
- Adare Pharma si impegna per le pari opportunità nel lavoro, anche in attuazione dei D.Lgs n. 205/03 e n. 206/03, vietando ogni forma di discriminazione sulla base di razza, colore, religione, sesso, orientamento sessuale, identità/espressione di genere, nazionalità, età, disabilità e stato civile. _
- SOLO CANDIDATI_
- NO AGENZIE O TERZI_

**Benefits**
- Assicurazione sanitaria
- Piano pensionistico
- Benefit previsti da accordo interno
- Crescita professionale e opportunità di avanzamento all’interno dell’azienda
- Premio di partecipazione
- Programma di riconoscimento dei dipendenti