Internship: Stage Per Tesi in Validazione di Metodi

4 settimane fa


Parma, Italia GSK A tempo pieno

**Site Name**: Italy - Parma

**Posted Date**: Mar 12 2024
**Titolo posizione**:Internship**:Stage per Tesi Magistrale in Validazione di Metodi Analitici**

**Aiutaci ad affrontare la malattia insieme al nostro**_ ITA Parma Quality control_**_ _**T**eam**

**Requisiti formativi**:

- Student* o Laureand* Magistrale in Chimica, CTF o percorso analogo

**Altri requisiti**:

- Conoscenze di base su chimica analitica
- Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata
- Approccio proattivo e capacità di problem solving
- Esperienza nell'utilizzo di HPLC (requisito preferibile)
- Teamwork
- Buone capacità comunicative, sia orali che scritte;
- Capacità di lavorare in modo indipendente e proattivo.

**Data di inizio presunta**:Aprile 2024

**Durata**:6 mesi

**Tipologia**: Stage Curriculare per Tesi

**Modalità**: in presenza al 100%

**Desideri acquisire una preziosa esperienza lavorativa nel mondo reale e contribuire ad avere un impatto positivo sulla salute di miliardi di persone? Richiedi uno stage GSK oggi**

Uno stage in GSK ti offre l'opportunità di dare il via alla tua carriera: di assumere un ruolo reale con un impatto reale Affronterai un lavoro serio e impegnativo su progetti o incarichi dal vivo. Potrai anche imparare da noi, sviluppare le tue capacità e acquisire una preziosa esperienza ovunque ti porti il futuro.

**_
Cosa farai?_**:
**Contesto**

Il tirocinante verrà inserito nell’ambito di Quality Assurace all’interno della struttura di Quality Control - Analytical Science & Product Knowledge.

Le principali mansioni dell’unità sono la validazione dei nuovi metodi analitici, l’introduzione dei nuovi prodotti e l’esecuzione delle analisi di monitoraggio su utenze e impianti di stablimento.

L'attività formativa si svolgerà su turno diurno (8-17) e richiederà lo svolgimento delle seguenti mansioni:

- Eseguire analisi volte a valutare la robustezza dei metodi analitici e la loro aderenza ai requisiti normativi vigenti
- Redigere e verificare protocolli e report di convalida per la registrazione delle analisi
- Svolgere l’attività applicando i valori GSK, le norme GMP, gli aspetti di Data Integrity, la policy aziendale in tema di Ambiente e Sicurezza e le aspettative di comportamento GSK
- Registrare tempestivamente e in modo preciso tutti i dati analitici generati utilizzando i sistemi appropriati
- Mantenere l’ambiente di lavoro ordinato, pulito e adeguatamente rifornito del materiale necessario

**Let’s do this**

Troverai suggerimenti, suggerimenti e indicazioni sul nostro processo di reclutamento sul nostro sito web

**Applica ora**

Hai bisogno di aiuto con la tua richiesta?

**Why Us?**

GSK is a global biopharma company with a special purpose - to unite science, technology and talent to get ahead of disease together - so we can positively impact the health of billions of people and deliver stronger, more sustainable shareholder returns - as an organization where people can thrive. Getting ahead means preventing disease as well as treating it, and we aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of 2030.

Our success absolutely depends on our people. While getting ahead of disease together is about our ambition for patients and shareholders, it’s also about making GSK a place where people can thrive. We want GSK to be a workplace where everyone can feel a sense of belonging and thrive as set out in our Equal and Inclusive Treatment of Employees policy. We’re committed to being more proactive at all levels so that our workforce reflects the communities we work and hire in, and our GSK leadership reflects our GSK workforce.

GSK is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, national origin, religion, sex, pregnancy, marital status, sexual orientation, gender identity/expression, age, disability, genetic information, military service, covered/protected veteran status or any other federal, state or local protected class.

**Important notice to Employment businesses/ Agencies**

Please note that if you are a US Licensed Healthcare Professional or Healthcare Professional as defined by the laws of the state issuing your license, GSK may be required to capture and report expenses GSK incurs, on your behalf, in the event you are afforded an interview for employment. This capture of applicable transfers of value is necessary to ensure GSK’s compliance to all federal and state US Transparency requirements. For more information, please visit GSK’s Transparency Reporting For the Record site.



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    **Site Name**: Italy - Parma **Posted Date**: May 3 2024 **Titolo posizione: Stage come Operatore Area Steriele e Ghieratura** **Aiutaci ad affrontare la malattia insieme al nostro**_ _**_ITA Parma FD Manufacturing Team 1_** **Team** **Requisiti formativi**: - Diploma o Laurea Triennale in Materie Bio/Chimico - Farmaceutiche **Altri...


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