Regulatory Affairs Specialist

2 settimane fa


Provincia di Milano Lombardia, Italia Instrumentation Laboratory spa A tempo pieno

For our Clinical Chemistry Strategic Business Unit, based in Milan (Italy), we are looking for a:
**Regulatory Affairs Specialist - Maternity Leave**:
The Regulatory Affairs Specialist handles the Regulatory Affairs activities in the pre-market.

The main accountabilities of the Regulatory Affairs Specialist are:
Support registrations, understand the local requirements and collect the documents and information required by local authorities in EU;
Provide regulatory support on tender requests in EU territories;
Be the reference contact for EU Affiliates and Distributors for Regulatory Affairs issues;
Study and actively monitor the Regulatory requirements in EU;
Give support for product notifications in Repertorio database in Italy;
Participate to associations working groups and activities (Confindustria, Medtech, etc.).

At least 1 year of experience in the same role, in a Medical Devices or In Vitro Diagnostic Devices Company is preferred.
Knowledge of European Regulation applicable to Medical Devices and/or in Vitro Diagnostic Devices is preferred
Passion for the comprehension of the business.
Good attitude for analysis and synthesis.
Fluent knowledge of English.

**IT skills**: Office, SAP

Organization and time management
Precision and attention to details
Team working
Communication
Problem solving
Flexibility

At Werfen, worldwide leader in the in vitro diagnostics market, consideration and enhancement of people are a key factor for growth and success for the entire company. The possibility of working in an international organization, the quality of interpersonal relationships, the constant attention to people and the possibility to emerge and grow professionally are some of the main elements that characterize our corporate culture. We want people to choose to work in Werfen because they share our same values.

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  • Milano, Italia LHH A tempo pieno

    Realtà multinazionale leader nel settore energetico ricerca una risorsa da inserire in qualità di Regulatory Affairs Analyst/Specialist nel dipartimento Regulatory & Institutional Affairs. A diretto riporto del Regulatory & Institutional Affairs Director. La risorsa si occupa di monitorare e analizzare il contesto normativo, e soprattutto regolatorio, in...


  • Milano, Italia MAW SpA A tempo pieno

    MAW s.p.a. agenzia per il lavoro, Filiale di Abbiategrasso ricerca per azienda chimica cliente, leader nella produzione di rivestimenti, epossidici, poliuretani e poliureici per pavimentazioni e protective coating, siamo alla ricerca di un REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST. La risorsa sarà inserita nell'ufficio tecnico e affari regulatory e sarà inquadrata...


  • Lombardia, Italia Confidenziale A tempo pieno

    Il nostro cliente è un'importante realtà aziendale che opera nel settore chimico e che è presente sul mercato da circa 40 anni.Per il potenziamento del personale interno, ci hanno incaricato della Selezione di un/a: REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Descrizione e Caratteristiche della Posizione: Gestione dei processi regolatori per la registrazione dei...

  • Regulatory Affairs Specialist

    Trovato in: Whatjobs IT C2 - 2 settimane fa


    Milano, Italia ManpowerGroup A tempo pieno

    Manpower divisione Onsite ricerca per un’importante azienda operante nel settore chimico-farmaceutica un/una: Regulatory Affair Specialist Il candidato/a operer nella divisione Regulatory Affairs nel contesto produttivo di una realt chimico-farmaceutica con ampio portafoglio prodotti/fornitori/clienti, operante su mercato internazionale, rispondendo al...

  • Regulatory Affairs Specialist

    Trovato in: Adzuna IT B C2 - 1 settimana fa


    Trezzano sul Naviglio, Milano, Provincia di Milano, Italia ManpowerGroup A tempo pieno

    Manpower divisione Onsite ricerca per un’importante azienda operante nel settore chimico-farmaceutica un/una: Regulatory Affair Specialist Il candidato/a operer nella divisione Regulatory Affairs nel contesto produttivo di una realt chimico-farmaceutica con ampio portafoglio prodotti/fornitori/clienti, operante su mercato internazionale, rispondendo al...


  • Milano, Italia Axpo Italia SpA A tempo pieno

    Axpo è guidata da un unico scopo: consentire un futuro sostenibile attraverso soluzioni energetiche innovative. Axpo è il più grande produttore di energia rinnovabile della Svizzera e un leader internazionale nel commercio di energia e nella commercializzazione di energia solare ed eolica. Axpo unisce l'esperienza e la competenza di oltre 5.000...


  • Milano, Italia Uriach Italy A tempo pieno

    Con oltre 180 anni di storia ed attraverso lo sviluppo del proprio business in più di 70 paesi, Uriach Italy è uno dei principali player del mercato nutraceutico italiano. La nutraceutica si basa sull’analisi e lo sviluppo di formulazioni naturali con il preciso scopo di apportare benefici per l’organismo dell’uomo. Le persone rappresentano...


  • Provincia di Modena, Emilia-Romagna, Italia La risorsa umana A tempo pieno

    Inserita il 03/05/2023 _ **SEDE LAVORATIVA**: Sede di Lavoro: provincia di Modena**NUM. CANDIDATI**:1** **ASSISTENTE CONSULENTE PER REGULATORY AFFAIRS E ASSICURAZIONE QUALITÀ** **RAPPORTO LAVORATIVO**: TEMPO INDETERMINATO **ORARIO LAVORATIVO**: FULL TIME **REQUISITI**: - laurea in materie scientifiche ( Biotecnologie, Biologia, Chimica e Tecnologie...


  • Milano, Italia ManpowerGroup A tempo pieno

    Azienda: Azienda chmica per edilizia Descrizione: Hai conseguito una laurea ad indirizzo chimico e hai una buona conoscenza della lingua inglese? Abbiamo ciò che fa per te: La filiale Manpower di Peschiera Borromeo è alla ricerca di un profilo pressione di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST, per importante cliente sito ad Opera. La risorsa sarà inserita...


  • Lombardia, Italia Confidenziale A tempo pieno

    Confidenzialeonsultant ricerca per nuova realtà in fase di sviluppo la figura di: Regulatory affairs junior specialist La figura, assistita dal consulente esterno esperto e dalla direzione, si occuperà di preparare e gestire i fascicoli tecnici prodotti al fine di ottenere certificazioni ISO 13485, CE, FDA USA ed ANVISA BRASILE Sempre assistita dal...


  • Milano, Italia Italgas A tempo pieno

    **Gruppo Italgas**: Siamo il primo operatore in Italia nella distribuzione del gas e il terzo in Europa. Siamo presenti anche in Grecia attraverso Depa Infrastructure, principale leader ellenico del settore. Oltre al gas, ci occupiamo anche di acqua in Campania e, grazie a Geoside, operiamo nel mercato dell’efficienza energetica, con un’offerta integrata...


  • Milano, Italia Adecco Italia SpA A tempo pieno

    For an important client, multinational pharmaceutical company, we are looking for a Regulatory Affairs Europe (Homebased position for maternity leave replacement) Position overview: Coordinates and supports regulatory activities in the EEA, Switzerland, Great Britain, and non-EU EESC countries. Coordinates and oversees preparation of regulatory...

  • Regulatory Affairs Specialist

    Trovato in: Whatjobs IT C2 - 4 giorni fa


    Milano, Italia Adecco Italia A tempo pieno

    Adecco Life Science, Divisione Specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per multinazionale italiana leader nel settore della hair beauty professionale destinata agli acconciatori, un/una Regulatory Affairs Specialist La risorsa, riporta direttamente al Responsabile Affari Regolatori e collabora in maniera sinergica con il Back Office Commerciale Estero....


  • Milano, Italia GIGROUP A tempo pieno

    Gi Group, prima agenzia per il lavoro italiana con oltre 200 filiali sul territorio nazionale e più di 1800 professionisti impegnati ogni giorno ad orientare, formare e accompagnare le persone verso nuove (le migliori) opportunità lavorative RICERCA Per azienda cliente settore farmaceutico Regulatory Affairs Specialist La risorsa si occuperà di gestione...


  • Milano, Italia Adecco Italia A tempo pieno

    Adecco Consultant ricerca per nuova realtà in fase di sviluppo la figura di: Regulatory affairs junior specialist La figura, assistita dal consulente esterno esperto e dalla direzione, si occuperà di preparare e gestire i fascicoli tecnici prodotti al fine di ottenere certificazioni ISO 13485, CE, FDA (USA) ed ANVISA (BRASILE) Sempre assistita dal...

  • Gra Eu Spec

    24 ore fa


    Milano, Italia IQVIA A tempo pieno

    Our client, **Chiesi Farmaceutici **- one of the top 50 pharmaceutical companies in the world, with more than 80 years of experience within the pharmaceutical and biotechnology industry - in order to expand their staff, entrusted to IQVIA the recruitment of **GRA Eu Specialist-Global Regulatory Affairs - **who can join an exciting working environment in a...


  • Milano, Italia GIGROUP A tempo pieno

    **Ricerchiamo per azienda farmaceutica internazionale**: 2 International Regulatory Affairs Manager Il profilo selezionato sarà inserito all’interno del Team International Regulatory Affairs. **Le attività principali saranno**: Responsabilità dell’intero ciclo di vita per tutte le questioni normative per i prodotti registrati tramite DCP / MRP o...

  • Regulatory Affairs Specialist

    Trovato in: Adzuna IT B C2 - 2 giorni fa


    Trezzano sul Naviglio, Milano, Provincia di Milano, Italia ManpowerGroup A tempo pieno

    Manpower divisione Onsite ricerca per un’importante azienda operante nella produzione e confezionamento conto terzi di integratori alimentari, dispositivi medici, un/una: Regulatory Affair Coordinator - Medical Devices La risorsa si occuper di: Gestione dei processi regolatori per la registrazione di Integratori Alimentari (Direttiva 2002/46/EC,...


  • Milano, Italia Sonnedix A tempo pieno

    To apply, please submit a CV and Covering Letter explaining how your experience matches the requirements of our position and how your personal motivators and values align to Sonnedix purpose.**Vacancy Name** - Regulatory Affairs Associate - Italy (Milan) **Location** - Milan **Location Country** - Italy **Profile** - The Role: The Regulatory Affairs...

  • Quality Assurance

    3 giorni fa


    Milano, Italia Page Personnel Italia A tempo pieno

    La persona che stiamo cercando deve aver maturato una buona esperienza in ambito Regulatory Affairs legato a Dispositivi Medici a base di sostanza, sarà responsabile della gestione e supervisione dei progetti, incluse le submission regolatorie destinate a clienti e Autorità Regolatoriesi occuperà nello specifico di: - Gestione dei processi regolatori per...