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Addetto/a Laboratorio
2 mesi fa
La filiale di Frosinone della Tempor Spa, APL del gruppo Attal, ricerca un Addetto/a Laboratorio Chimico.
La risorsa, collaborando con la produzione, dovrà effettuare la attività di laboratorio, eseguire i test e i controlli di qualità e qualimetria. Dovrà inoltre redigere la relativa documentazione e campionatura.
Requisiti richiesti:
- diploma perito chimico o equipollente
- esperienza pregressa in laboratori ( meglio se nel settore delle vernici)
- attitudine al lavoro di gruppo
- disponibilità immediata
Settore: Industria della gomma e della materia plastica
Ruolo: Produzione / Operations
Tipo di occupazione: Contratto a tempo determinato
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Addetto/a Laboratorio
6 giorni fa
Anagni, Lazio, Italia Tempor S.p.A. A tempo pienoLa filiale di Frosinone della Tempor Spa, APL del gruppo Attal, ricerca un Addetto/a Laboratorio Chimico.La risorsa, collaborando con la produzione, dovrà effettuare la attività di laboratorio, eseguire i test e i controlli di qualità e qualimetria. Dovrà inoltre redigere la relativa documentazione e campionatura.Requisiti richiesti:- diploma perito...
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Addetto Cnd
1 settimana fa
Anagni, Italia GIGROUP A tempo pienoPer azienda cliente nel settore aeronautico proponiamo un’opportunità come: OPERATORE ADDETTO CND (CON METODO AD ULTRASUONI) In ottica di ampliamento organico, la risorsa individuata verrà inserita all'interno del Laboratorio e si occuperà di effettuare controlli ultrasuoni, marcatura dimensionale dei pezzi, controllo magnetico, controllo liquidi...
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Validation Assurance Technician
3 settimane fa
Anagni, Italia Adecco Italia A tempo pienoLa risorsa si occupa di facilitare e verificare la corretta applicazione delle norme cGMP in tutte le attività di convalida equipment e sistemi, coinvolti nella produzione, controllo e cleaning dei farmaci e dei medical device che si svolgono in stabilimento, in ottemperanza delle norme cGMP, delle politiche aziendali e degli Standard di Qualità,...
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Validation Assurance Technician
2 mesi fa
Anagni, Italia Adecco Italia A tempo pienoLa risorsa si occupa di facilitare e verificare la corretta applicazione delle norme cGMP in tutte le attività di convalida equipment e sistemi, coinvolti nella produzione, controllo e cleaning dei farmaci e dei medical device che si svolgono in stabilimento, in ottemperanza delle norme cGMP, delle politiche aziendali e degli Standard di Qualità,...