QA Micro Analyst

3 mesi fa


Rieti, Italia Takeda Pharmaceutical A tempo pieno

Sarà considerato requisito preferenziale l'appartenenza alle categorie protette (legge n. 68/99)_

**Job Title: QA Micro Analyst**

**Location: Rieti**

**_ OBJECTIVES/PURPOSE:_**
- Assicura il rispetto delle cGMP’s, cGDP’s e procedure Takeda definendo e mantenento la collaborazione tra Qualità e Produzione.
- Partecipa ai risultati relativi alla qualità del prodotto e alla conformità ai requisiti regolatori e procedure.

**_ ACCOUNTABILITIES:_**
- Eseguire attività di monitoraggio e controllo del bioburden degli intermedi di processo, dei sistemi critici e di supporto e delle aree classificate partecipando all’esecuzione di un programma di controllo “on the floor” mirato a garantire il rispetto dei requisiti GMP al fine di prevenire la contaminazione dei prodotti.
- Eseguire investigazioni relative a risultati fuori limite riguardanti il bioburden degli intermedi di processo, dei sistemi critici e di supporto, delle aree classificate e delle attrezzature, supportando l’implementazione di azioni correttive, preventive e di miglioramento.
- Redigere la documentazione relativa al programma di Cleaning Verification dello stabilimento di Rieti, che include la verifica periodica, la valutazione dei dati con definizione dei limiti e la rivalutazione del programma stesso.
- Eseguire il programma di cleaning verification mediante preparazione dei campioni e scheduling delle relative attività di campionamento.

**WHAT YOU BRING TO TAKEDA**:

- Laurea in discipline scientifiche e conoscenza delle regolamentazioni applicabili al settore farmaceutico.
- Almeno due anni di esperienza in un ruolo simile.
- Conoscenza dell'analisi delle cause radice e competenze in ambito digitale.
- Buone capacità analitiche con conoscenza degli strumenti statistici e capacità di problem solving.
- Ottime capacità di comunicazione, negoziazione e leadership.
- Buone abilità di scrittura técnica e capacità di presentazione.
- Buona capacità di gestire il lavoro in autonomia.
- Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e orale).

**More about us**:
At Takeda, we are transforming patient care through the development of novel specialty pharmaceuticals and best in class patient support programs. Takeda is a patient-focused company that will inspire and empower you to grow through life-changing work.

Certified as a Global Top Employer, Takeda offers stimulating careers, encourages innovation, and strives for excellence in everything we do. We foster an inclusive, collaborative workplace, in which our teams are united by an unwavering commitment to deliver Better Health and a Brighter Future to people around the world.

**Empowering our people to shine**:
Takeda is proud in its commitment to creating a diverse workforce and providing equal employment opportunities to all employees and applicants for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, gender expression, parental status, national origin, age, disability, citizenship status, genetic information or characteristics, marital status, or any other characteristic protected by law.

**Locations**:
ITA - Rieti

**Worker Type**:
Employee

**Worker Sub-Type**:
Fixed Term (Fixed Term)

**Time Type**:
Full time


  • QA Micro Analyst

    4 mesi fa


    Rieti, Italia Takeda A tempo pieno

    Description Job Title: QA Micro Analyst Location: Rieti -Assicura il rispetto delle cGMP’s, cGDP’s e procedure Takeda definendo e mantenento la collaborazione tra Qualità e Produzione. -Partecipa ai risultati relativi alla qualità del prodotto e alla conformità ai requisiti regolatori e procedure. Eseguire attività di monitoraggio e...

  • QA Micro Analyst

    4 mesi fa


    Rieti (RI), Italia Takeda Pharmaceutical A tempo pieno

    By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge. Job...

  • QA Analyst

    4 mesi fa


    Rieti, Italia Takeda Pharmaceutical A tempo pieno

    Sarà considerato requisito preferenziale l'appartenenza alle categorie protette (legge n. 68/99) **Job Title**: QA Analyst **Location**: Rieti **_ OBIETTIVI/SCOPO _** Partecipare all’esecuzione delle attività sotto la responsabilità del gruppo di product control and continuous processing approval garantendo il rispetto dei requisiti di qualità...


  • Rieti, Italia Takeda Pharmaceutical A tempo pieno

    **Sarà considerato requisito preferenziale l'appartenenza alle categorie protette** (legge n. 68/99) **Job Title**: QA Investigation Analyst **Location**:Rieti Job description **_ OBIETTIVI/SCOPO _** Collaborare alla gestione del sistema Deviazioni e CAPA **_ RESPONSABILITA’ _** - Garantire una corretta gestione del sistema elettronico attualmente...

  • QA Micro Analyst

    7 giorni fa


    Rieti, Lazio, Italia Takeda A tempo pieno

    Obiettivi e ResponsabilitàAssicurare il rispetto delle cGMP's, cGDP's e procedure Takeda definendo e mantenendo la collaborazione tra Qualità e Produzione.Competenze richiesteLaurea in discipline scientifiche e conoscenza delle regolamentazioni applicabili al settore farmaceutico.Almeno due anni di esperienza in un ruolo simile.Conoscenza dell'analisi...


  • Rieti, Lazio, Italia Takeda A tempo pieno

    Descrizione Sarà considerato un vantaggio l'appartenenza alle categorie protette (legge n. 68/99) Titolo di lavoro : QA Analyst Luogo : Rieti Partecipare attivamente alle operazioni sotto la supervisione del team di controllo prodotto e approvazione dei processi continui, assicurando il rispetto degli standard di qualità e delle tempistiche...


  • Rieti, Lazio, Italia Takeda A tempo pieno

    Descrizione Sarà considerato un requisito preferenziale l'appartenenza alle categorie protette (legge n. 68/99) Titolo di lavoro : QA Analyst Luogo : Rieti Il candidato avrà il compito di partecipare attivamente alle operazioni sotto la supervisione del team di controllo prodotto e approvazione dei processi continui, assicurando il rispetto dei...