Junior Regulatory Affairs

1 settimana fa


Milano, Italia Icim Spa 1 A tempo pieno

ANIMA Confindustria è l'organizzazione industriale che rappresenta le aziende della meccanica all’interno del Sistema Confindustria. La sede di Milano lavora quotidianamente per supportare e tutelare le 1000 aziende associate, un network che percorre tutta Italia in rappresentanza del settore della meccanica italiana. È inoltre socio di maggioranza di ICIM Group, la holding che attraverso diverse società, propone alle imprese servizi di certificazione, formazione, consulenza e testing: soluzioni tra loro integrate per aumentare la competitività delle aziende sui mercati globali, per far crescere il business in ottica di innovazione e sostenibilità e per garantire al mercato prodotti sicuri e conformi.

Per il team dedicato al comparto industriale della movimentazione, elevazione e sollevamento, selezioniamo un Junior Regulatory Affairs.

La persona si occuperà di supportare le attività di presidio rispetto la normativa di riferimento nazionale ed europea particolar modo nello sviluppo delle legislazioni digitali (relativamente alla intelligenza artificiale, cybersicurezza di prodotto, regolamento macchine ecc) per verificare l'eventuale impatto per le aziende associate.

Nello specifico le attività nelle quali sarà coinvolto saranno le seguenti:

- partecipazione a tavoli di lavoro italiani ed europei di associazione;
- interazione con le aziende associate attraverso incontri regolari per fornire aggiornamenti ed informazioni continue;
- elaborazione di position paper assieme alle aziende associate ed enti notificati;
- raccolta di eventuali posizioni delle aziende associate da portare all'attenzione dei legislatori europei e nazionali preparando le possibili attività di lobbying.

La persona che stiamo cercando possiede una Laurea in Ingegneria con una breve esperienza svolta presso aziende del settore e/o enti di certificazione, normazione.

Completano il profilo la capacità di team working, il lavoro per obiettivi, l’interazione e la negoziazione.

Altre informazioni

Sede di lavoro: Milano

È richiesta la disponibilità a trasferte nazionali ed internazionali.

Contratto di lavoro: Tempo indeterminato
- In ottemperanza al d.lgs. 198/2006, la ricerca è rivolta a persone di entrambi i sessi._



  • Milano, Italia Clinglobal Group A tempo pieno

    **Regulatory Affairs Specialist - European Union** Clinglobal is an Animal Health Contract Research Organisation and supports our global operations in various countries. We are currently looking for a** Regulatory Affairs Specialist** based in the EU to join our growing Regulatory Affairs team at Clinglobal. This position offers the opportunity to work...

  • Regulatory Affairs Cmc

    1 settimana fa


    Milano, Italia HAYS A tempo pieno

    Azienda Farmaceutica - Affari Regolatori - Regulatory Affairs CMC - GMP La tua nuova aziendaIl nostro cliente è una realtà multinazionale che produce e commercializza prodotti farmaceutici generici.Il tuo nuovo ruoloIn ottica dell’ampliamento dell’organico, siamo alla ricerca di una figura di Regulatory Affairs CMC.La risorsa risponderà direttamente...


  • Milano, Italia AstraZeneca A tempo pieno

    **Regulatory Affairs Specialist** At AstraZeneca we believe in the potential of our people and you’ll develop beyond what you thought possible. We make the most of your skills and passion by actively supporting you to see what you can achieve no matter where you start with us. As **Regulatory Affairs Specialist** in Italy, you will play a pivotal role in...

  • Junior Regulatory Affairs

    3 settimane fa


    Milano, Italia Icim Spa 1 A tempo pieno

    ICIM Consulting, società di consulenza di ICIM Group, offre servizi di consulenza e supporto tecnico sulle tematiche della compliance técnica e legislativa, delle energie rinnovabili, dell’efficienza energetica, della salute e sicurezza sul lavoro, delle performance aziendali, della sostenibilità nei processi e nei prodotti e per la qualificazione delle...


  • Milano, Italia JSB SOLUTIONS S.R.L A tempo pieno

    JSB Solutions, società di servizi nel settore Life Science che offre consulenza, gestione di studi clinici e sviluppo software, con 3 sedi in Italia (Firenze, Parma e Milano) è alla ricerca di un un **Junior Regulatory Affairs Consultant for Medical Devices** _(JSB.FRK.24.007)_ da inserire all’interno della nostra divisione degli **affari regolatori**. -...

  • Senior Specialist

    1 giorno fa


    Milano, Italia Hover Senior Living Community A tempo pieno

    Regulatory Affairs Senior Specialist Reports to: Director, Italy Regulatory Affairs and QualityLocation: Milan, ItalyPosition SummaryThe Regulatory Affairs Senior Specialist will be supporting the implementation, execution and management of the local regulatory activities in Italy ensuring regulatory compliance with local regulatory requirements and...

  • Regulatory Affairs Expert

    1 settimana fa


    Milano, Lombardia, Italia Confidenziale A tempo pieno

    For Janssen Cilag Italy, the pharmaceutical company of the Johnson & Johnson Group, we are looking for a Regulatory Affairs Expert who will join the Regulatory affairs team and will be Responsible for all national regulatory activities related to the products portfolio enabling optimal labeling implementation & compliance responsabilitàThe jobholder will be...


  • Milano, Italia HAYS A tempo pieno

    Regulatory, pharma, AIC, consulting **La tua nuova azienda** Il nostro cliente è una rinomata società di consulenza per Aziende farmaceutiche. In ottica di ampliamento dell’organico, siamo alla ricerca di una figura di Regulatory Affairs Officer. **Il tuo nuovo ruolo** In particolare, la posizione prevede: - Supporto per la scrittura di documentazione...


  • Milano, Italia HAYS A tempo pieno

    Regulatory, pharma, AIC, consulting **La tua nuova azienda** Il nostro cliente è una rinomata società di consulenza per Aziende farmaceutiche. In ottica di ampliamento dell’organico, siamo alla ricerca di una figura di Regulatory Affairs Officer. **Il tuo nuovo ruolo** In particolare, la posizione prevede: - Supporto per la scrittura di documentazione...


  • Milano, Lombardia, Italia Norgine A tempo pieno

    The Regulatory Affairs Associate is responsible for assisting the Regulatory Affairs team in our Italian affiliate. Sound interesting? Then read onUltimately, at Norgine, we look for the following skills and experience in our Regulatory Affairs Associate; Some experience in the pharmaceutical industry An awareness of the drug development process Developing...


  • Milano, Lombardia, Italia AstraZeneca A tempo pieno

    Regulatory Affairs Specialist (maternity leave)At AstraZeneca we believe in the potential of our people and you'll develop beyond what you thought possible. We make the most of your skills and passion by actively supporting you to see what you can achieve no matter where you start with us.As Regulatory Affairs Specialist (maternity leave) in Italy, you will...


  • Milano, Italia Werfen A tempo pieno

    **Job Overview**: - Post Date - January 30, 2024 - Number - WEBIT-2024-000004 - Job Function - QA&RA - Location - Milano - Country - Italy **About the Position**: The Regulatory Affairs Specialist handles the Regulatory Affairs activities in the pre-market. The main accountabilities of the Regulatory Affairs Specialist are: - Support registrations,...


  • Milano, Lombardia, Italia Confidenziale A tempo pieno

    SCOPO DELLA POSIZIONE/RESPONSABILIT:Supportare il Regulatory Affairs nellassicurare la compliance regolatoria del sito produttivo, con riferimento alle attivit relative alla divisione DPS (Drug Product Services) attraverso:- la verifica della conformit al dossier di registrazione del prodotto finito, sia per laspetto produttivo che di controllo;o il...


  • Milano, Italia Page Personnel A tempo pieno

    Regolamentazione e Conformità: Assicurare la conformità alle normative applicabili per i dispositivi medici nei mercati di riferimento.Creare e mantenere documenti necessari per dimostrare la conformità alle normative dei dispositivi medici.Scrivere, analizzare ed editare documenti tecnici per supportare le presentazioni regolatorie specifiche per ciascun...


  • Milano, Italia Page Personnel A tempo pieno

    Regolamentazione e Conformità: Assicurare la conformità alle normative applicabili per i dispositivi medici nei mercati di riferimento.Creare e mantenere documenti necessari per dimostrare la conformità alle normative dei dispositivi medici.Scrivere, analizzare ed editare documenti tecnici per supportare le presentazioni regolatorie specifiche per ciascun...


  • Milano, Lombardia, Italia Page Personnel A tempo pieno

    Regolamentazione e Conformità: Assicurare la conformità alle normative applicabili per i dispositivi medici nei mercati di riferimento.Creare e mantenere documenti necessari per dimostrare la conformità alle normative dei dispositivi medici.Scrivere, analizzare ed editare documenti tecnici per supportare le presentazioni regolatorie specifiche per ciascun...


  • Milano, Lombardia, Italia Confidenziale A tempo pieno

    Confidenzialeonsultant ricerca per nuova realtà in fase di sviluppo la figura di:Regulatory affairs junior specialistLa figura, assistita dal consulente esterno esperto e dalla direzione, si occuperà di preparare e gestire i fascicoli tecnici prodotti al fine di ottenere certificazioni ISO 13485, CE, FDA USA ed ANVISA BRASILESempre assistita dal consulente...


  • Milano, Italia Industrie De Nora A tempo pieno

    **Date**:May 8, 2024 **Location**: Milano, IT, 20134 **Company**:De Nora - De Nora is seeking, for its holding Industrie De Nora, a **Regulatory Affairs Specialist **who will be responsible for: - Support Regulatory Affairs Manager in product compliance activities- - Support with the implementation of products compliance with regulations set by EU and...


  • Milano, Italia AGC Biologics A tempo pieno

    **Agc Biologics, leader company in Cell & Gene Therapy field, is looking for a Regulatory Affairs Manager** **Main Responsabilities**: - Support the customers in regulatory dossier filing, including the revision of the CMC documents for regulatory submissions and the answer to Competent Authority requirements; - Coordinate and collect information from...


  • Milano, Italia Recordati Group A tempo pieno

    **The contex/Company description** With its beginnings in a family run pharmacy in Correggio, Italy in the 1920s, Recordati is now a global pharmaceutical force, listed on the Italian stock exchange, with over 4,300 employees. We are a group of like-minded, passionate individuals who go to extraordinary lengths for our partners, customers, investors and...