QA and Ra Specialist Medical Device di Sostanza

18 ore fa

Milano, Italia Page Personnel Italia A tempo pieno

La figura che stiamo ricercando riporterà direttamente al Quality & Regulatory Affairs Manager e si occuperà di coadiuvare e supportare tutte le attività di:

- Supporto Gestione delle informazioni documentate e procedure aziendale
- Supporto Gestione delle modifiche
- Supporto Gestione delle verifiche ispettive interne e esterne.
- Supporto Gestione formazione.
- Supporto Gestione documentazione técnica.
- Supporto Gestione Qualifica Fornitori.
- Supporto Gestione audit di terza parte.
- Aggiornamento Manuale HACCP del deposito prodotti alimentari.
- Monitoraggio dell'Aggiornamento delle normative e redazione eventuali dichiarazioni.
- Supporto alla Gestione della documentazione tecnico-regolatoria afferente ai vari prodotti aziendali
- Supporto Aggiornamento fascicoli tecnici per Dispositivi Medici, PIF e dossier tecnici di prodotto.
- Supporto Gestione notifiche sui portali prodotti.
- Supporto Controllo contenuti regolatori per grafiche e materiale pubblicitario
- Supporto Controllo dei contenuti per qualsiasi forma di pubblicità destinata al pubblico (web, social, amazon, ect.)
- Collaborazione e supporto alla gestione della documentazione inerente attività R&D (es. Gestione Dossier di progetto e strumenti di monitoraggio status progetti)

QA & RA Specialist Medical Device di Sostanza|Azienda Farmaceutica
- Laurea di provenienza Scienze farmaceutiche, Laurea chimica e tecnologie farmaceutiche, Lauree triennali sul controllo qualità ecc
- Circa 4 anni di esperienza maturata all'interno di realtà consulenziali o produttive del settore
- conoscenza della regolamentazione relativa al Medical Device di Sostanza
- Inglese buono
- Qualora vi fosse una buona conoscenza del Francese sarebbe preferibile

Il nostro cliente è una realtà chimico farmaceutica multinazionale impegnata nella produzione e commercializzazione di Integratori e Medical Device di sostanza.

QA and RA Specialist Medical Device di Sostanza

Location: Milano

  • Medical Device Quality Assurance Specialist

    3 settimane fa

    Milano, Lombardia, Italia Tensive A tempo pieno

    Tensive is a biomedical company that specializes in developing innovative medical devices aimed at improving the quality of life for breast cancer patients. We are looking to hire a Medical Device Quality Assurance Specialist to work closely with our Quality Assurance & Regulatory Affairs (QA&RA) team in executing and improving our Quality Management System...

  • Ra Specialist Medical Devices

    3 mesi fa

    Milano, Italia Page Personnel A tempo pieno

    We are seeking a highly motivated and detail-oriented Regulatory Affairs Specialist to join our team.The Regulatory Affairs Specialist will play a key role in ensuring compliance with regulatory requirements for our medical devices.This individual will collaborate cross-functionally with internal teams to support product development, registration, and...

  • Medical Device Specialist

    3 settimane fa

    Milano, Lombardia, Italia Shockwave Medical, Inc. A tempo pieno

    Company Overview">Shockwave Medical, Inc. is a pioneer in the development and commercialization of Intravascular Lithotripsy (IVL) to treat complex calcified cardiovascular disease.The company aims to establish a new standard of care for medical device treatment of atherosclerotic cardiovascular disease through its differentiated and proprietary local...

  • QA&ra Specialist

    3 mesi fa

    Milano, Italia LP ITALIANA SPA A tempo pieno

    _“LP italiana, azienda sita a Milano, operante nel settore medicale cerificata ISO9001 e ISO13485 ricerca, per ampliamento reparto qualità, un QA&RA Specialist. In collaborazione con l’Attuale Responsabile Qualità, le principali mansioni sono:_ - _mantenimento apparato certificativo attualmente presente in Azienda_ - _gestione delle varie Procedure ed...

  • Qa&Ra Specialist

    10 ore fa

    Milano, Italia Lp Italiana Spa A tempo pieno

    _"LP italiana, azienda sita a Milano, operante nel settore medicale cerificata ISO9001 e ISO13485 ricerca, per ampliamento reparto qualità, un QA&RA Specialist.In collaborazione con l'Attuale Responsabile Qualità, le principali mansioni sono:_- _mantenimento apparato certificativo attualmente presente in Azienda_- _gestione delle varie Procedure ed...

  • Ra/qa Specialist

    2 mesi fa

    Milano, Italia Asensus Surgical A tempo pieno

    Asensus Surgical is currently seeking a QA/RA Specialist to join our team in Milan for a fixed-term period. You'll be responsible for supporting production and process quality and regulatory pre - and post-market objectives for Asensus medical device marketing. You will also support PMS efforts of the European Regulatory Affairs and QMS team as well as the...

  • Ra/Qa Specialist

    2 settimane fa

    Milano, Italia Asensus Surgical A tempo pieno

    Asensus Surgical is currently seeking a QA/RA Specialist to join our team in Milan for a fixed-term period.You'll be responsible for supporting production and process quality and regulatory pre- and post-market objectives for Asensus medical device marketing. You will also support PMS efforts of the European Regulatory Affairs and QMS team as well as the...

  • Design Control Specialist

    7 mesi fa

    Milano, Italia IQVIA A tempo pieno

    Our client, **Chiesi Farmaceutici **- one of the top 50 pharmaceutical companies in the world, with more than 80 years of experience within the pharmaceutical and biotechnology industry - in order to expand their staff, entrusted to IQVIA the recruitment of **Design Control Specialist - Medical Devices - **who can join an exciting working environment in a...

  • Design Control Specialist

    18 ore fa

    Milano, Italia IQVIA A tempo pieno

    Our client, **Chiesi Farmaceutici **- one of the top 50 pharmaceutical companies in the world, with more than 80 years of experience within the pharmaceutical and biotechnology industry - in order to expand their staff, entrusted to IQVIA the recruitment of **Design Control Specialist - Medical Devices - **who can join an exciting working environment in a...

  • Medical Device Regulatory Affairs Specialist

    3 settimane fa

    Milano, Italia Adh Personal Thüringen A tempo pieno

    Il gruppo Ganassini cerca un/a Medical Device Regulatory Affairs Specialist La persona si occuperà di supportare il Regulatory Affairs Manager e la Direzione Tecnica in tutte le attività regolatorie sui dispositivi medici a base di sostanze. Dovrà essere in grado di gestire autonomamente la preparazione dei fascicoli tecnici dei prodotti. Obiettivi...

  • Design Control Specialist

    7 mesi fa

    Milano, Italia Novasyte A tempo pieno

    Our client, Chiesi Farmaceutici - one of the top 50 pharmaceutical companies in the world, with more than 80 years of experience within the pharmaceutical and biotechnology industry - in order to expand their staff, entrusted to IQVIA the recruitment of Design Control Specialist - Medical Devices - who can join an exciting working environment in a dynamic...

  • Design Control Specialist

    7 giorni fa

    Milano, Italia Iqvia A tempo pieno

    Our client, **Chiesi Farmaceutici **- one of the top 50 pharmaceutical companies in the world, with more than 80 years of experience within the pharmaceutical and biotechnology industry - in order to expand their staff, entrusted to IQVIA the recruitment of **Design Control Specialist - Medical Devices - **who can join an exciting working environment in a...

  • Medical Device Sales Specialist

    3 settimane fa

    Milano, Lombardia, Italia Abbott Laboratories A tempo pieno

    Company OverviewAbbott Laboratories is a leading healthcare company that offers innovative medical solutions. We are currently seeking an experienced Medical Device Sales Specialist to join our team.About the RoleThis is a challenging and rewarding role that involves promoting our coronary devices to potential and existing customers. As a Medical Device...

  • Design Control Specialist

    7 giorni fa

    Milano, Italia Novasyte A tempo pieno

    Our client, Chiesi Farmaceutici - one of the top 50 pharmaceutical companies in the world, with more than 80 years of experience within the pharmaceutical and biotechnology industry - in order to expand their staff, entrusted to IQVIA the recruitment of Design Control Specialist - Medical Devices - who can join an exciting working environment in a dynamic...

  • Medical Device Regulatory Affairs Specialist

    3 mesi fa

    Milano, Italia Ganassini Corporate A tempo pieno

    Il gruppo Ganassini cerca un/a Medical Device Regulatory Affairs Specialist La persona si occuperà di supportare il Regulatory Affairs Manager e la Direzione Tecnica in tutte le attività regolatorie sui dispositivi medici a base di sostanze.Dovrà essere in grado di gestire autonomamente la preparazione dei fascicoli tecnici dei prodotti.Obiettivi...

  • Medical Device Regulatory Affairs Specialist

    4 settimane fa

    Milano, Italia Adh Personal Thüringen A tempo pieno

    Il gruppo Ganassini cerca un/aMedical Device Regulatory Affairs SpecialistLa persona si occuperà di supportare il Regulatory Affairs Manager e la Direzione Tecnica in tutte le attività regolatorie sui dispositivi medici a base di sostanze. Dovrà essere in grado di gestire autonomamente la preparazione dei fascicoli tecnici dei prodotti.Obiettivi...

  • Medical Device Regulatory Affairs Specialist

    3 mesi fa

    Provincia di Milano, Lombardia, Italia Ganassini Corporate A tempo pieno

    Il gruppo Ganassini cerca un/a Medical Device Regulatory Affairs Specialist La persona si occuperà di supportare il Regulatory Affairs Manager e la Direzione Tecnica in tutte le attività regolatorie sui dispositivi medici a base di sostanze.Dovrà essere in grado di gestire autonomamente la preparazione dei fascicoli tecnici dei prodotti. **Obiettivi...

  • Medical Device Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    Milano, Italia Ganassini Corporate A tempo pieno

    Il gruppo Ganassini cerca un/aMedical Device Regulatory Affairs SpecialistLa persona si occuperà di supportare il Regulatory Affairs Manager e la Direzione Tecnica in tutte le attività regolatorie sui dispositivi medici a base di sostanze.Dovrà essere in grado di gestire autonomamente la preparazione dei fascicoli tecnici dei prodotti.**Obiettivi...

  • Medical Devices Regulatory Affairs Specialist

    4 settimane fa

    Milano, Italia Aeffe S.R.L. A tempo pieno

    Per un'importante e riconosciuta Realtà Internazionale che opera nel campo Dermocosmesi, Dispositivi Medici ed Integratori e che fonda l'eccellenza dei suoi prodotti su ricerca, tecnologia e qualità, siamo alla ricerca di un/una Medical Device RA Specialist Posizione: La persona si occuperà di supportare il Regulatory Affairs Manager e la Direzione...

  • Medical Devices Regulatory Affairs Specialist

    2 mesi fa

    Milano, Italia Aeffe S.R.L. A tempo pieno

    Per un'importante e riconosciuta Realtà Internazionale che opera nel campo Dermocosmesi, Dispositivi Medici ed Integratori e che fonda l'eccellenza dei suoi prodotti su ricerca, tecnologia e qualità, siamo alla ricerca di un/una Medical Device RA Specialist Posizione: La persona si occuperà di supportare il Regulatory Affairs Manager e la Direzione...