QA Validation

3 settimane fa


Pomezia, Italia agap2 Italia A tempo pieno

Quality Assurance Validation – Pomezia

1. Il tuo ruolo

- Contributo alle attività di Quality Assurance Validation in un impianto farmaceutico sterile e di solidi orali.
- Gestione operativa e documentale dei processi di convalida secondo le normative di settore.
- Supervisione delle attività di qualificazione di macchine e impianti.
- Coordinamento con i team tecnici e di produzione per garantire la compliance.

2. Le tue mansioni

- Redazione, revisione e approvazione di documentazione QA Validation (incluso VMP – Validation Master Plan).
- Supervisione delle qualifiche strumentali e di processo
- Svolgimento di attività di investigazione e gestione delle deviazioni; certificazione investigator considerata un plus.
- Supporto alle attività di cleaning validation e monitoraggio dei processi produttivi.

3. I requisiti

- Esperienza tra 5 e 10 anni in QA Validation in ambito farmaceutico, preferibilmente su impianti sterili e solidi orali.
- Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, Chimica, Biologia, Ingegneria o affini) e conoscenza di base dei processi farmaceutici.
- Capacità di utilizzo di Minitab; buona conoscenza dell’italiano e inglese come plus.
- Competenze consolidate nella gestione documentale, nelle attività di convalida e nella conduzione di investigazioni.

4. Cosa offriamo

- Inserimento in contesto farmaceutico strutturato con attività su Pomezia (e possibilità di attività su Alanno).
- Modalità di lavoro ibrida: 3 giorni in presenza e 2 in smart working.
- Contratto competitivo e allineato all’esperienza maturata nel settore.


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    4 giorni fa


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    23 ore fa


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