QA Validation
2 settimane fa
Quality Assurance Validation – Pomezia1. Il tuo ruolo- Contributo alle attività di Quality Assurance Validation in un impianto farmaceutico sterile e di solidi orali. - Gestione operativa e documentale dei processi di convalida secondo le normative di settore. - Supervisione delle attività di qualificazione di macchine e impianti. - Coordinamento con i team tecnici e di produzione per garantire la compliance.2. Le tue mansioni- Redazione, revisione e approvazione di documentazione QA Validation (incluso VMP – Validation Master Plan). - Supervisione delle qualifiche strumentali e di processo - Svolgimento di attività di investigazione e gestione delle deviazioni; certificazione investigator considerata un plus. - Supporto alle attività di cleaning validation e monitoraggio dei processi produttivi.3. I requisiti- Esperienza tra 5 e 10 anni in QA Validation in ambito farmaceutico, preferibilmente su impianti sterili e solidi orali. - Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, Chimica, Biologia, Ingegneria o affini) e conoscenza di base dei processi farmaceutici. - Capacità di utilizzo di Minitab; buona conoscenza dell’italiano e inglese come plus. - Competenze consolidate nella gestione documentale, nelle attività di convalida e nella conduzione di investigazioni.4. Cosa offriamo- Inserimento in contesto farmaceutico strutturato con attività su Pomezia (e possibilità di attività su Alanno). - Modalità di lavoro ibrida: 3 giorni in presenza e 2 in smart working. - Contratto competitivo e allineato all’esperienza maturata nel settore.
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4 giorni fa
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1 giorno fa
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1 giorno fa
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3 settimane fa
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