Lavori attuali relativi a GMP Quality Assurance Specialist - Siena, Toscana - Philogen


  • Siena, Toscana, Italia Philogen A tempo pieno

    Job Title: GMP Quality Assurance SpecialistPhilogen S.p.A. seeks a GMP Quality Assurance Specialist to contribute to quality policies in support of the company’s Quality System. The successful candidate will be responsible for: writing, reviewing, and approving documents; revising production and quality control batch records; managing GMP QA operations,...


  • Siena, Toscana, Italia Philogen A tempo pieno

    Job Title: GMP Quality Assurance SpecialistPhilogen S.p.A. is seeking a highly skilled GMP Quality Assurance Specialist to join their team. The successful candidate will report to the GMP Quality Assurance Manager and contribute to the development of quality policies in support of the company's Quality System.Key Responsibilities:Develop, review, and approve...


  • Siena, Toscana, Italia Philogen A tempo pieno

    Job Title: GMP Quality Assurance SpecialistPhilogen S.p.A. is seeking a highly skilled GMP Quality Assurance Specialist to join our team. The successful candidate will report to the GMP Quality Assurance Manager and contribute to quality policies in support of our Quality System.Key Responsibilities:Develop, review, and approve quality documents, including...


  • Siena, Toscana, Italia Philogen A tempo pieno

    Job Title: GMP Quality Assurance SpecialistDepartment: QAPhilogen S.p.A. is seeking a GMP Quality Assurance Specialist to report to the GMP Quality Assurance Manager and contribute to quality policies in support of Philogen's Quality System.The successful candidate will be responsible for:Writing, reviewing, and approving documents (SOPs, PQRs, IMPDs,...


  • Siena, Toscana, Italia Philogen A tempo pieno

    Quality Assurance ManagerPhilogen is seeking a Quality Assurance Manager to join our team. The successful candidate will be responsible for ensuring the quality of our products and processes.Key responsibilities include:Leading the quality control laboratory and ensuring compliance with GMP and GLP regulations.Developing and implementing quality control...


  • Siena, Toscana, Italia Philogen A tempo pieno

    Clinical Quality Assurance ManagerPhilogen is seeking a highly skilled Clinical Quality Assurance Manager to strengthen its office of clinical quality assurance. The successful candidate will be responsible for assessing compliance with SOPs, GxP, European regulations, local regulations, and clinical study protocols.Key Responsibilities:Maintain GCP/ICH...


  • Siena, Toscana, Italia Philogen A tempo pieno

    Clinical Quality Assurance Manager (GCP)Philogen S.p.A. is seeking a highly skilled Clinical Quality Assurance Manager (GCP) to strengthen its office of clinical quality assurance. The successful candidate will be responsible for ensuring compliance with SOPs, GxP, European regulations, local regulations, and clinical study protocols.Key...


  • Siena, Toscana, Italia Philogen A tempo pieno

    Job Title: Clinical Quality Assurance Manager (GCP)Department: Clinical, QAPhilogen S.p.A. is seeking a Clinical Quality Assurance Manager (GCP) to strengthen the office of clinical quality assurance. The successful candidate will be responsible for assessing compliance with SOPs, GxP, European regulations, local regulations and guidelines, and clinical...


  • Siena, Toscana, Italia Gi Group SpA Filiale di Poggibonsi A tempo pieno

    Quality System SupervisorGi Group SpA Filiale di Poggibonsi è alla ricerca di un Quality System Supervisor per supportare la nostra azienda nella gestione del sistema di qualità e sicurezza alimentare.Responsabilità:Gestire il sistema di qualità e sicurezza alimentare dell'azienda in conformità alle normative vigenti ed agli standard previsti;Gestire...


  • Siena, Toscana, Italia Gi Group SpA Filiale di Poggibonsi A tempo pieno

    Quality System SupervisorLa nostra azienda è alla ricerca di un Quality System Supervisor per la sua sede di Poggibonsi. Il candidato ideale dovrà avere esperienza nel ruolo di almeno 3 anni e conoscenza dei sistemi di gestione della qualità e certificazioni quali BRC, IFS, FSS 22000, ISO 9001, HACCP, HALAL.Responsabilità:Gestione del sistema di qualità...


  • Siena, Toscana, Italia Gi Group S.P.A A tempo pieno

    La nostra specializzazione, HRevo LifeScience, è parte di Gi Group S.P.A. e si concentra sulla Ricerca e Selezione di profili qualificati per i settori Operation, Quality, Regulatory, RD, Clinical Research e Sales Marketing farmaceutico e medico.Offerta per un Specialista Assicurazione della Qualità - Master Record di LottoGli sviluppatori di tecnologia di...


  • Siena, Toscana, Italia Adecco Italia A tempo pieno

    Descrizione del LavoroAdecco Italia spa è alla ricerca di un professionista altamente qualificato per ricoprire il ruolo di Specialista in Manutenzione e Calibrazione presso un'azienda situata a Siena e Sovicille. L'obiettivo principale del candidato è quello di garantire la precisione e l'accuratezza delle attrezzature e dei sistemi di misura, nonché di...

  • Specialista di Convalida

    3 settimane fa


    Siena, Toscana, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pieno

    Descrizione del LavoroLa nostra azienda, Adecco Italia S.P.A., sta cercando un Specialista di Convalida per unirsi alla nostra squadra di professionisti.Responsabilità PrincipaliPianificare, eseguire e documentare attività di convalida (processi, apparecchiature, sistemi informatici, pulizia, ecc.) in conformità con le normative internazionali (GMP, FDA,...


  • Siena, Toscana, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pieno

    Descrizione del LavoroLa nostra azienda, Adecco Italia S.P.A., sta cercando un Specialista di Validazione per la sua divisione specializzata in farmaceutica e biotecnologia.Il candidato ideale sarà in grado di pianificare, eseguire e documentare attività di convalida (processi, apparecchiature, sistemi informatici, pulizia, ecc.) in conformità con le...


  • Siena, Toscana, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pieno

    Richiediamo un: Specialista di Validazione per conto della nostra azienda farmaceutica cliente di rilievo internazionale, rappresentata da Adecco Lifescience.La risorsa sarà inserita all'interno di un contesto aziendale strutturato che si concentra sulla produzione e sullo sviluppo di prodotti iniettabili utilizzati per una varietà di patologie e per il...


  • Siena, Toscana, Italia Adecco A tempo pieno

    Descrizione del LavoroLa nostra azienda, Adecco Lifescience, sta cercando un Specialista di Validazione per unirsi alla nostra squadra di esperti. La risorsa selezionata lavorerà all'interno di un contesto aziendale strutturato che si concentra sulla produzione e sullo sviluppo di prodotti iniettabili utilizzati per una varietà di patologie e per il...

  • Specialista di Convalida

    2 settimane fa


    Siena, Toscana, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pieno

    Per conto di Adecco Lifescience, divisione specializzata di Adecco Italia S.P.A., stiamo cercando un Specialista di Convalida per un contesto aziendale strutturato che si concentra sulla produzione e sullo sviluppo di prodotti iniettabili utilizzati per una varietà di patologie e per il trattamento dei pazienti nel mercato nazionale e...

  • Specialista di Convalida

    1 settimana fa


    Siena, Toscana, Italia Adecco A tempo pieno

    La divisione Adecco Lifescience sta selezionando un Specialista di Convalida per un contesto aziendale strutturato che si concentra sulla produzione e sullo sviluppo di prodotti iniettabili utilizzati per una varieta di patologie e per il trattamento dei pazienti nel mercato nazionale e globale.Responsabilità principali:- Pianificare, eseguire e documentare...


  • Siena, Toscana, Italia Adhr A tempo pieno

    Adhr Group, un'agenzia per il lavoro specializzata nella selezione di professionisti in ambito sanitario e socio assistenziale, ricerca per importante azienda cliente operante nel settore farmaceutico:Specialista in laboratorioLA RISORSA DOVRA' OCCUPARSI DI:Formulazione e analisi di laboratorio di prodotti in gel.REQUISITI:In possesso di Laurea in discipline...


  • Siena, Toscana, Italia Gruppo Maasi A tempo pieno

    Job Title: Technical Support SpecialistJob Summary:Gruppo Maasi is seeking a highly motivated and detail-oriented Technical Support Specialist to join our team. As a Technical Support Specialist, you will be responsible for providing first-line technical support for ITOT systems, collaborating with specialist technicians, and contributing to resolving issues...

GMP Quality Assurance Specialist

2 mesi fa


Siena, Toscana, Italia Philogen A tempo pieno

{"h1": "GMP Quality Assurance Specialist", "p": "Philogen S.p.A. is seeking a highly skilled GMP Quality Assurance Specialist to join our team. As a key member of our Quality Assurance department, you will be responsible for ensuring the quality of our products and processes, while also contributing to the development of our quality policies and procedures.", "ul": [{"li": "Writing, reviewing, and approving documents (SOPs, PQRs, IMPDs, validation protocols and reports, technical reports, etc.)"}, {"li": "Revision of production and quality control batch records"}, {"li": "Managing GMP QA operations, change control, deviations, CAPA, and documentation systems"}, {"li": "Identifying and recommending future improvements"}, {"li": "Implementing action plans"}, {"li": "Developing quality strategies and priorities and translating them into short and long-term objectives"}, {"li": "Writing and reviewing risk assessments"}, {"li": "Interacting with other members of the company and clinical center staff"}], "h2": "Requirements", "ul": [{"li": "A good scientific background (ideally in Biology, Biotechnology, etc.)"}, {"li": "Previous experience in Quality Assurance (at least three years)"}, {"li": "Comprehensive knowledge of GMP and other regulations with a good understanding of global quality standards relating to product development and manufacturing"}, {"li": "Knowledge of regulations for submission and clinical trials of IMP is a plus"}, {"li": "A high level of English language, both written and spoken"}, {"li": "A high level of attention to detail and with the ability to prioritize working tasks"}, {"li": "A strong flexibility in changing tasks and priorities"}, {"li": "The ability to work independently as well as coordinate members of his/her team"}, {"li": "Excellent interpersonal skills and ability to work in teams"}], "p": "We offer a competitive contract and salary proportional to the experience of the successful candidate. If you are a motivated and detail-oriented individual with a passion for quality assurance, we encourage you to apply for this exciting opportunity.", "h3": "About Philogen", "p": "Philogen S.p.A. is a leading biotechnology company dedicated to the development of innovative cancer therapies. Our team is passionate about delivering high-quality products and services that meet the needs of our customers and patients.", "p": "If you are interested in this opportunity, please submit your Curriculum Vitae to the following email address, specifying the job position of interest and authorizing the process of personal data under Italian Legislative Decree 196/03 and General Data Protection EU Regulation (2016/679).", "p": "Thank you for your interest in Philogen S.p.A.", "p": "Sincerely, [Your Name]"}