Lavori attuali relativi a GMP Quality Assurance Specialist - Siena, Toscana - Philogen

  • GMP Quality Assurance Specialist

    2 giorni fa

    Siena, Toscana, Italia Philogen A tempo pieno

    Job Title: GMP Quality Assurance SpecialistPhilogen S.p.A. seeks a GMP Quality Assurance Specialist to contribute to quality policies in support of the company’s Quality System. The successful candidate will be responsible for: writing, reviewing, and approving documents; revising production and quality control batch records; managing GMP QA operations,...

  • GMP Quality Assurance Specialist

    3 settimane fa

    Siena, Toscana, Italia Philogen A tempo pieno

    Job Title: GMP Quality Assurance SpecialistPhilogen S.p.A. is seeking a highly skilled GMP Quality Assurance Specialist to join their team. The successful candidate will report to the GMP Quality Assurance Manager and contribute to the development of quality policies in support of the company's Quality System.Key Responsibilities:Develop, review, and approve...

  • GMP Quality Assurance Specialist

    3 settimane fa

    Siena, Toscana, Italia Philogen A tempo pieno

    Job Title: GMP Quality Assurance SpecialistPhilogen S.p.A. is seeking a highly skilled GMP Quality Assurance Specialist to join our team. The successful candidate will report to the GMP Quality Assurance Manager and contribute to quality policies in support of our Quality System.Key Responsibilities:Develop, review, and approve quality documents, including...

  • GMP Quality Assurance Specialist

    3 settimane fa

    Siena, Toscana, Italia Philogen A tempo pieno

    Job Title: GMP Quality Assurance SpecialistDepartment: QAPhilogen S.p.A. is seeking a GMP Quality Assurance Specialist to report to the GMP Quality Assurance Manager and contribute to quality policies in support of Philogen's Quality System.The successful candidate will be responsible for:Writing, reviewing, and approving documents (SOPs, PQRs, IMPDs,...

  • Quality Assurance Manager

    7 giorni fa

    Siena, Toscana, Italia Philogen A tempo pieno

    Quality Assurance ManagerPhilogen is seeking a Quality Assurance Manager to join our team. The successful candidate will be responsible for ensuring the quality of our products and processes.Key responsibilities include:Leading the quality control laboratory and ensuring compliance with GMP and GLP regulations.Developing and implementing quality control...

  • Clinical Quality Assurance Manager

    3 settimane fa

    Siena, Toscana, Italia Philogen A tempo pieno

    Clinical Quality Assurance ManagerPhilogen is seeking a highly skilled Clinical Quality Assurance Manager to strengthen its office of clinical quality assurance. The successful candidate will be responsible for assessing compliance with SOPs, GxP, European regulations, local regulations, and clinical study protocols.Key Responsibilities:Maintain GCP/ICH...

  • Clinical Quality Assurance Manager

    3 settimane fa

    Siena, Toscana, Italia Philogen A tempo pieno

    Clinical Quality Assurance Manager (GCP)Philogen S.p.A. is seeking a highly skilled Clinical Quality Assurance Manager (GCP) to strengthen its office of clinical quality assurance. The successful candidate will be responsible for ensuring compliance with SOPs, GxP, European regulations, local regulations, and clinical study protocols.Key...

  • Clinical Quality Assurance Manager

    3 giorni fa

    Siena, Toscana, Italia Philogen A tempo pieno

    Job Title: Clinical Quality Assurance Manager (GCP)Department: Clinical, QAPhilogen S.p.A. is seeking a Clinical Quality Assurance Manager (GCP) to strengthen the office of clinical quality assurance. The successful candidate will be responsible for assessing compliance with SOPs, GxP, European regulations, local regulations and guidelines, and clinical...

  • Quality Assurance Manager

    1 mese fa

    Siena, Toscana, Italia Gi Group SpA Filiale di Poggibonsi A tempo pieno

    Quality System SupervisorGi Group SpA Filiale di Poggibonsi è alla ricerca di un Quality System Supervisor per supportare la nostra azienda nella gestione del sistema di qualità e sicurezza alimentare.Responsabilità:Gestire il sistema di qualità e sicurezza alimentare dell'azienda in conformità alle normative vigenti ed agli standard previsti;Gestire...

  • Quality Assurance Manager

    1 mese fa

    Siena, Toscana, Italia Gi Group SpA Filiale di Poggibonsi A tempo pieno

    Quality System SupervisorLa nostra azienda è alla ricerca di un Quality System Supervisor per la sua sede di Poggibonsi. Il candidato ideale dovrà avere esperienza nel ruolo di almeno 3 anni e conoscenza dei sistemi di gestione della qualità e certificazioni quali BRC, IFS, FSS 22000, ISO 9001, HACCP, HALAL.Responsabilità:Gestione del sistema di qualità...

  • Specialista Assicurazione della Qualità

    1 settimana fa

    Siena, Toscana, Italia Gi Group S.P.A A tempo pieno

    La nostra specializzazione, HRevo LifeScience, è parte di Gi Group S.P.A. e si concentra sulla Ricerca e Selezione di profili qualificati per i settori Operation, Quality, Regulatory, RD, Clinical Research e Sales Marketing farmaceutico e medico.Offerta per un Specialista Assicurazione della Qualità - Master Record di LottoGli sviluppatori di tecnologia di...

  • Specialista in Manutenzione e Calibrazione

    2 giorni fa

    Siena, Toscana, Italia Adecco Italia A tempo pieno

    Descrizione del LavoroAdecco Italia spa è alla ricerca di un professionista altamente qualificato per ricoprire il ruolo di Specialista in Manutenzione e Calibrazione presso un'azienda situata a Siena e Sovicille. L'obiettivo principale del candidato è quello di garantire la precisione e l'accuratezza delle attrezzature e dei sistemi di misura, nonché di...

  • Specialista di Convalida

    3 settimane fa

    Siena, Toscana, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pieno

    Descrizione del LavoroLa nostra azienda, Adecco Italia S.P.A., sta cercando un Specialista di Convalida per unirsi alla nostra squadra di professionisti.Responsabilità PrincipaliPianificare, eseguire e documentare attività di convalida (processi, apparecchiature, sistemi informatici, pulizia, ecc.) in conformità con le normative internazionali (GMP, FDA,...

  • Specialista di Validazione

    3 settimane fa

    Siena, Toscana, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pieno

    Descrizione del LavoroLa nostra azienda, Adecco Italia S.P.A., sta cercando un Specialista di Validazione per la sua divisione specializzata in farmaceutica e biotecnologia.Il candidato ideale sarà in grado di pianificare, eseguire e documentare attività di convalida (processi, apparecchiature, sistemi informatici, pulizia, ecc.) in conformità con le...

  • Specialista di Validazione

    5 giorni fa

    Siena, Toscana, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pieno

    Richiediamo un: Specialista di Validazione per conto della nostra azienda farmaceutica cliente di rilievo internazionale, rappresentata da Adecco Lifescience.La risorsa sarà inserita all'interno di un contesto aziendale strutturato che si concentra sulla produzione e sullo sviluppo di prodotti iniettabili utilizzati per una varietà di patologie e per il...

  • Specialista di Validazione

    3 settimane fa

    Siena, Toscana, Italia Adecco A tempo pieno

    Descrizione del LavoroLa nostra azienda, Adecco Lifescience, sta cercando un Specialista di Validazione per unirsi alla nostra squadra di esperti. La risorsa selezionata lavorerà all'interno di un contesto aziendale strutturato che si concentra sulla produzione e sullo sviluppo di prodotti iniettabili utilizzati per una varietà di patologie e per il...

  • Specialista di Convalida

    2 settimane fa

    Siena, Toscana, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pieno

    Per conto di Adecco Lifescience, divisione specializzata di Adecco Italia S.P.A., stiamo cercando un Specialista di Convalida per un contesto aziendale strutturato che si concentra sulla produzione e sullo sviluppo di prodotti iniettabili utilizzati per una varietà di patologie e per il trattamento dei pazienti nel mercato nazionale e...

  • Specialista di Convalida

    1 settimana fa

    Siena, Toscana, Italia Adecco A tempo pieno

    La divisione Adecco Lifescience sta selezionando un Specialista di Convalida per un contesto aziendale strutturato che si concentra sulla produzione e sullo sviluppo di prodotti iniettabili utilizzati per una varieta di patologie e per il trattamento dei pazienti nel mercato nazionale e globale.Responsabilità principali:- Pianificare, eseguire e documentare...

  • Specialista in laboratorio

    3 settimane fa

    Siena, Toscana, Italia Adhr A tempo pieno

    Adhr Group, un'agenzia per il lavoro specializzata nella selezione di professionisti in ambito sanitario e socio assistenziale, ricerca per importante azienda cliente operante nel settore farmaceutico:Specialista in laboratorioLA RISORSA DOVRA' OCCUPARSI DI:Formulazione e analisi di laboratorio di prodotti in gel.REQUISITI:In possesso di Laurea in discipline...

  • Technical Support Specialist

    2 settimane fa

    Siena, Toscana, Italia Gruppo Maasi A tempo pieno

    Job Title: Technical Support SpecialistJob Summary:Gruppo Maasi is seeking a highly motivated and detail-oriented Technical Support Specialist to join our team. As a Technical Support Specialist, you will be responsible for providing first-line technical support for ITOT systems, collaborating with specialist technicians, and contributing to resolving issues...

GMP Quality Assurance Specialist

2 mesi fa

Siena, Toscana, Italia Philogen A tempo pieno
Job Title: GMP Quality Assurance Specialist

Philogen S.p.A. is seeking a highly skilled GMP Quality Assurance Specialist to join our team. As a key member of our Quality Assurance department, you will play a crucial role in ensuring the quality and compliance of our products.

Key Responsibilities:
  • Develop and implement quality policies and procedures to support our Quality System.
  • Review and approve documents, including SOPs, PQRs, IMPDs, and validation protocols.
  • Manage GMP QA operations, including change control, deviations, CAPA, and documentation systems.
  • Identify and recommend future improvements to our quality processes.
  • Develop quality strategies and priorities, and translate them into short and long-term objectives.
  • Write and review risk assessments, and interact with other members of the company and clinical center staff.
Requirements:
  • A good scientific background, ideally in Biology or Biotechnology.
  • Previous experience in Quality Assurance, with at least three years of experience.
  • Comprehensive knowledge of GMP and other regulations, with a good understanding of global quality standards.
  • Knowledge of regulations for submission and clinical trials of IMP is a plus.
  • A high level of English language proficiency, both written and spoken.
  • A high level of attention to detail, with the ability to prioritize working tasks.
  • A strong flexibility in changing tasks and priorities.
  • The ability to work independently, as well as coordinate members of your team.
  • Excellent interpersonal skills, with the ability to work in teams.
What We Offer:
  • A competitive contract and salary, proportional to your experience.