Lavori attuali relativi a Regulatory Affairs Manager - EmiliaRomagna - TN Italy

  • Global Regulatory Affairs Specialist

    2 giorni fa

    Emilia-Romagna, Italia Chiesi Farmaceutici S.p.A. A tempo pieno

    About the RoleWe are seeking a highly skilled Global Regulatory Affairs Manager to join our team at Chiesi Farmaceutici S.p.A. The successful candidate will be responsible for leveraging their regulatory expertise to contribute to the definition and drive the execution of aligned US, EU, and/or global regulatory strategy.

  • Senior Global Regulatory Affairs Cmc Manager

    3 settimane fa

    Emilia Romagna, Italia Chiesi Farmaceutici S.P.A. A tempo pieno

    Senior Global Regulatory Affairs CMC Manager Date: 4 Mar 2025 Department: Global Regulatory Affairs Team: R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs Job Type: Direct Employee Contract Type: Permanent Location: Parma, IT About us Based in Parma, Italy, Chiesi is an international research-focused pharmaceutical and healthcare group with over 85 years'...

  • Global Regulatory Affairs Quality

    3 settimane fa

    Emilia-Romagna, Italia Chiesi Farmaceutici S.p.A. A tempo pieno

    Select how often (in days) to receive an alert: Global Regulatory Affairs Quality & Process SpecialistDate: 4 Mar 2025 Department: Global Regulatory Affairs Team: R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs Job Type: Direct Employee Contract Type: Temporary Location: Parma, IT About us Based in Parma, Italy, Chiesi is an international research-focused...

  • Manager, Compliance and Regulatory Affairs

    6 giorni fa

    emilia romagna, Italia Alira Health Group A tempo pieno

    The Manager, Compliance and Regulatory Affairs at Alira Health Group will play a critical role in ensuring the company's regulatory compliance and audit readiness. This position will require strong collaboration with the QA team and practice area leaders to implement the quality management system (QMS).The ideal candidate will have a minimum of 5 years of...

  • regulatory affairs

    7 giorni fa

    Emilia-Romagna, Italia JR Italy A tempo pieno

    MAW - Divisione Search&Selection ricerca, per importante azienda della provincia di Modena del settore medicale, un/una REGULATORY AFFAIRS. Il/la candidato/a riportando al QA Director avrà il compito di assicurare la conformità dei dispositivi medicali in applicazione alle leggi e agli standard dei mercati di riferimento assegnati. Nello specifico, i suoi...

  • regulatory affairs

    6 giorni fa

    Emilia-Romagna, Italia Maw Filiale di Bologna A tempo pieno

    MAW - Divisione Search&Selection ricerca, per importante azienda della provincia di Modena del settore medicale, un/una REGULATORY AFFAIRSIl/la candidato/a riportando al QA Director avrà il compito di assicurare la conformità dei dispositivi medicali in applicazione alle leggi e agli standard dei mercati di riferimento assegnati. Nello specifico, i suoi...

  • Regulatory Affairs Dispositivi Medici, Gossolengo

    4 settimane fa

    Emilia-Romagna, Italia Buscojobs A tempo pieno

    ADECCO, importante agenzia di lavoro, è alla ricerca di un professionista esperto nel settore dei Regulatory Affairs per dispositivi medici. Offriamo un contratto di lavoro a tempo indeterminato, con una retribuzione competitiva in base all'esperienza maturata. Requisiti:Laurea in discipline di ambito tecnico o scientifico; Conoscenza approfondita della...

  • Global Regulatory Affairs Manager, AIR

    2 settimane fa

    Emilia-Romagna, Italia Chiesi Farmaceutici S.p.A. A tempo pieno

    Select how often (in days) to receive an alert: Team: R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs Job Type: Direct Employee Contract Type: Permanent Location: Parma, IT About us Based in Parma, Italy, Chiesi is an international research-focused pharmaceutical and healthcare group with over 85 years' experience, operating in 31 countries with more than...

  • Global Regulatory Affairs Manager, AIR

    4 settimane fa

    emilia romagna, Italia Chiesi Farmaceutici S.p.A. A tempo pieno

    Select how often (in days) to receive an alert: Team: R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs Job Type: Direct Employee Contract Type: Permanent Location: Parma, IT About us Based in Parma, Italy, Chiesi is an international research-focused pharmaceutical and healthcare group with over 85 years’ experience, operating in 31 countries with more than...

  • Junior Regulatory Affairs Specialist

    1 settimana fa

    Reggio Emilia, Italia Human Bio Care A tempo pieno

    Azienda produttrice di kit biomedicali seleziona una figura per il ruolo di Junior Regulatory Affairs Specialist che si occuperà delle seguenti attività: - Assicurare l’aggiornamento e il rispetto delle normative, procedure ed istruzioni operative in vigore; - Partecipare alle verifiche ispettive di Ente Notificato e interne; - Assicurare la corretta...

  • Pest Control Regulatory Affairs

    4 settimane fa

    emilia romagna, Italia Michael Page International Italia S.r.l. A tempo pieno

    Azienda del settore del controllo ecologico dei parassiti Esperto in Pest Control Regulatory Affairs Azienda Azienda che sviluppa prodotti innovativi ed ecologici per il controllo degli insetti.L'azienda si impegna a offrire soluzioni di alta qualità che siano accessibili a tutti e rispettino l'ecosistema. Offerta Responsabilità chiave Garantire la...

  • Regulatory Affairs Specialist – Dispositivi Medici

    3 settimane fa

    Emilia-Romagna, Italia Erbozeta S.p.A. A tempo pieno

    Chi siamo Entrare in Erbozeta Spa significa far parte di un'azienda innovativa e in crescita, impegnata a migliorare la salute e il benessere delle persone attraverso prodotti di alta qualità.Siamo un team dinamico e in costante evoluzione, e cerchiamo professionisti appassionati che vogliano contribuire al nostro successo. Cosa farai Come Regulatory...

  • Regulatory Affairs Medical Devices Specialist

    4 settimane fa

    emilia romagna, Italia Aretè & Cocchi Technology A tempo pieno

    JSB Solutions , società di servizi nel settore Life Science che offre consulenza GXP, gestione di studi clinici e sviluppo software, con 4 sedi in Italia (Firenze, Parma, Milano e Roma) è alla ricerca di un Regulatory Affairs Medical Devices Specialist (JSB.SRF.25.003) da inserire all'interno della nostra divisione regolatoria . Il nostro futuro...

  • Regulatory Affairs Medical Devices Specialist

    4 settimane fa

    Emilia-Romagna, Italia Aretè & Cocchi Technology A tempo pieno

    JSB Solutions , società di servizi nel settore Life Science che offre consulenza GXP, gestione di studi clinici e sviluppo software, con 4 sedi in Italia (Firenze, Parma, Milano e Roma) è alla ricerca di un Regulatory Affairs Medical Devices Specialist (JSB.SRF.25.003) da inserire all'interno della nostra divisione regolatoria . Il nostro futuro...

  • Formazione in Quality Assurance

    4 giorni fa

    Emilia-Romagna, Italia GRUPPO MIDI A tempo pieno

    Il Gruppo MIDI S.r.l. seleziona candidati per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro. Questo percorso, di 112 ore in via telematica, è propedeutico per ottenere la qualifica come Persone Responsabili dei dispositivi medici (PR/PRRC) e iscriversi al registro AICQ-SICEV...

  • Quality and Regulatory Affairs Professional

    7 giorni fa

    emilia romagna, Italia Datalogic A tempo pieno

    The Quality Regulatory Engineer at Datalogic supports the development team by providing critical regulatory insights and facilitating compliance with international standards. The role involves collaborating with Regulatory Agencies and Certification Laboratories to secure certifications, creating documentation for NPD stages, and verifying test reports.Core...

  • MASTER IN QUALITY ASSURANCE

    4 settimane fa

    Emilia-Romagna, Italia GRUPPO MIDI A tempo pieno

    Descrizione Proposta Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore Farmaceutico, Cosmetico e degli Integratori. Obiettivo del Master è formare un professionista in Controllo e Assicurazione Qualità (Quality Assurance),...

  • RA Junior Manager

    4 settimane fa

    Emilia-Romagna, Italia B. Braun Avitum Italy SpA A tempo pieno

    B. Braun Avitum Italy, con sede a Mirandola (MO), in ottica di ampliamento del Regulatory Affairs Department è alla ricerca di un Regulatory Affairs Junior Manager . La figura ricercata è in possesso di Laurea a indirizzo scientifico e/o Master in attività regolatorie oppure in lingue straniere, e possiede preferibilmente un'esperienza di almeno 3...

  • Regulatory Compliance Expert

    4 giorni fa

    Emilia-Romagna, Italia TN Italy A tempo pieno

    Job OverviewCorporate Regulatory Compliance SpecialistWe are seeking a skilled Corporate Regulatory Compliance Specialist to join our team at TN Italy. As a key member of our organization, you will be responsible for ensuring the quality compliance to pharmaceutical standards and internal procedures.Main Responsibilities:Compliance Management: Ensure that...

  • External Supplier Manager

    6 giorni fa

    Emilia-Romagna, Italia Alfasigma A tempo pieno

    We're looking for a highly skilled External Supplier Manager - Pharma to join our team at Alfasigma. As a key member of our procurement team, you will be responsible for developing and executing strategic sourcing strategies for external supplier organizations.ResponsibilitiesDevelop Strategic Sourcing Strategies: Conduct market analysis and assess potential...

Regulatory Affairs Manager

1 settimana fa

EmiliaRomagna, Italia TN Italy A tempo pieno

**Job Description**

The Corporate Regulatory Compliance Senior Specialist will report to the Head of Global Product Compliance and will be focused on products related to the Rare Diseases Business Unit.

The ideal candidate will have at least 4-5 years of experience in Regulatory or Quality Assurance positions in the pharmaceutical industry.

A degree in scientific disciplines such as CTF, Chemistry, Biology, or Pharmacy is required.