QA Validation Specialist
7 giorni fa
QA Validation SpecialistSede : Pomezia, Lazio( IT)Esperienza richiesta: 5–10 anniLingue: Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile)Modalità di lavoro: 3 giorni on-site, 2 giorni in smart workingSettore: Farmaceutico – impianti sterili e solidi oraliDescrizione del ruoloLa risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su attività di convalida e qualifiche in contesti produttivi farmaceutici sterili e di solidi orali. Il candidato ideale possiede un solido background nel settore farmaceutico ed esperienza nell’esecuzione e gestione delle attività di processo, cleaning e equipment qualification.Responsabilità principaliRedigere, revisionare e approvare documentazione di convalida, inclusi Validation Master Plan (VMP) .Supervisionare attività di processo e garantire la conformità alle normative GMP.Condurre ed eseguire qualifiche di apparecchiature quali:InfialatriceComprimitriceCompattatoreAltri macchinari tipici di impianti sterili e di solidi oraliGestire attività di cleaning validation .Effettuare attività di investigazione su deviazioni, non conformità e problematiche di processo.Collaborare con i reparti produttivi, ingegneria, QA e QC per il monitoraggio dei processi e la gestione delle performance.Utilizzare Minitab per analisi statistiche e valutazioni di trend.RequisitiAlmeno 5 anni di esperienza in ambito QA Validation nel settore farmaceutico.Background universitario in discipline scientifiche: Farmacia, Chimica, Biologia, Ingegneria o equivalenti.Esperienza comprovata in ambienti sterili e solidi orali .Conoscenza di base dei processi produttivi farmaceutici.Ottima capacità di redazione e revisione di documentazione GMP.Conoscenze in cleaning e process validation.Capacità di gestione delle investigazioni (certificazione Investigator: plus ).Buone competenze informatiche, in particolare Minitab.Buone capacità relazionali e attitudine al lavoro in team.Se pensi possa essere la posizione giusta per te, non esitare a candidarti e ad inoltrarci il tuo CV
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QA Validation Specialist
1 settimana fa
Rome, Italia agap2 Italia A tempo pienoQA Validation Specialist Sede: Pomezia, Lazio( IT)Esperienza richiesta: 5–10 anniLingue: Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile)Modalità di lavoro: 3 giorni on-site, 2 giorni in smart working Settore: Farmaceutico – impianti sterili e solidi oraliDescrizione del ruoloLa risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su attività di...
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QA Validation
2 settimane fa
Rome, Italia agap2 Italia A tempo pienoQuality Assurance Validation – Pomezia1. Il tuo ruoloContributo alle attività di Quality Assurance Validation in un impianto farmaceutico sterile e di solidi orali.Gestione operativa e documentale dei processi di convalida secondo le normative di settore.Supervisione delle attività di qualificazione di macchine e impianti.Coordinamento con i team tecnici...
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QA Validation
2 settimane fa
Rome, Italia agap2 Italia A tempo pienoQuality Assurance Validation – Pomezia1. Il tuo ruoloContributo alle attività di Quality Assurance Validation in un impianto farmaceutico sterile e di solidi orali.Gestione operativa e documentale dei processi di convalida secondo le normative di settore.Supervisione delle attività di qualificazione di macchine e impianti.Coordinamento con i team tecnici...
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QA Validation
5 giorni fa
Rome, Italia Altro A tempo pienoContributo alle attività di Quality Assurance Validation in un impianto farmaceutico sterile e di solidi orali. Gestione operativa e documentale dei processi di convalida secondo le normative di settore. Coordinamento con i team tecnici e di produzione per garantire la compliance. Redazione, revisione e approvazione di documentazione QA Validation (incluso...
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QA Validation
2 settimane fa
Rome, Italia agap2 Italia A tempo pienoQuality Assurance Validation – Pomezia1. Il tuo ruolo Contributo alle attività di Quality Assurance Validation in un impianto farmaceutico sterile e di solidi orali. Gestione operativa e documentale dei processi di convalida secondo le normative di settore. Supervisione delle attività di qualificazione di macchine e impianti. Coordinamento con i team...
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QA Validation Specialist
3 giorni fa
Rome, Italia agap2 Italia A tempo pienoQA Validation SpecialistSede : Pomezia, Lazio( IT)Esperienza richiesta:5–10 anniLingue:Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile)Modalità di lavoro:3 giorni on-site, 2 giorni in smart workingSettore:Farmaceutico – impianti sterili e solidi oraliDescrizione del ruolo La risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su attività...
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QA Validation Specialist
5 giorni fa
Rome, Italia Altro A tempo pienoUna azienda nel settore farmaceutico è alla ricerca di un professionista per contribuire alle attività di Quality Assurance Validation in un impianto sterile. Il ruolo prevede la gestione operativa e documentale dei processi di convalida, con particolare focus sulla compliance alle normative di settore. È fondamentale avere ottime conoscenze di disegno...
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Validation Specialist
3 settimane fa
Rome, Italia Altro A tempo pienoReiThera, società biofarmaceutica che si occupa dello sviluppo, produzione e traslazione clinica di vaccini genetici e di prodotti biofarmaceutici per le terapie avanzate, ricerca una risorsa da inserire nel Dipartimento di Ingegneria e manutenzione, nella figura di Validation specialist. Le responsibilità includono, ma non sono limitate a :...
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BIM Validation
3 giorni fa
Rome, Italia Altro A tempo pienoUna società di consulenza BIM sta cercando un BIM Validation Expert per gestire la verifica e validazione dei modelli informativi. Il candidato ideale avrà almeno un anno di esperienza nel campo e una buona conoscenza dei software Revit e Navisworks. Offriamo opportunità di crescita in un ambiente di lavoro collaborativo, con possibilità di...
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Validation Specialist
3 settimane fa
Rome, Italia Altro A tempo pienoValidation Specialist (Pharma) – Milano, Lombardia (IT); Full TimeIl/la Validation Specialist sarà responsabile delle attività di convalida e qualificazione all’interno di un contesto farmaceutico regolato da GMP.Collaborerà con i reparti tecnici, qualità e produzione per garantire che impianti, sistemi, attrezzature e processi rispettino gli...
