Qa validation specialist
1 giorno fa
QA Validation Specialist Sede: Pomezia, Lazio( IT)Esperienza richiesta: 5–10 anni Lingue: Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile)Modalità di lavoro: 3 giorni on-site, 2 giorni in smart working Settore: Farmaceutico – impianti sterili e solidi orali Descrizione del ruolo La risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su attività di convalida e qualifiche in contesti produttivi farmaceutici sterili e di solidi orali.Il candidato ideale possiede un solido background nel settore farmaceutico ed esperienza nell’esecuzione e gestione delle attività di processo, cleaning e equipment qualification.Responsabilità principali Redigere, revisionare e approvare documentazione di convalida, inclusi Validation Master Plan (VMP).Supervisionare attività di processo e garantire la conformità alle normative GMP.Condurre ed eseguire qualifiche di apparecchiature quali: Infialatrice Comprimitrice Compattatore Altri macchinari tipici di impianti sterili e di solidi orali Gestire attività di cleaning validation.Effettuare attività di investigazione su deviazioni, non conformità e problematiche di processo.Collaborare con i reparti produttivi, ingegneria, QA e QC per il monitoraggio dei processi e la gestione delle performance.Utilizzare Minitab per analisi statistiche e valutazioni di trend.Requisiti Almeno 5 anni di esperienza in ambito QA Validation nel settore farmaceutico.Background universitario in discipline scientifiche: Farmacia, Chimica, Biologia, Ingegneria o equivalenti.Esperienza comprovata in ambienti sterili e solidi orali.Conoscenza di base dei processi produttivi farmaceutici.Ottima capacità di redazione e revisione di documentazione GMP.Conoscenze in cleaning e process validation.Capacità di gestione delle investigazioni (certificazione Investigator: plus).Buone competenze informatiche, in particolare Minitab.Buone capacità relazionali e attitudine al lavoro in team.Se pensi possa essere la posizione giusta per te, non esitare a candidarti e ad inoltrarci il tuo CV
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QA Validation Specialist
3 settimane fa
Rome, Italia agap2 Italia A tempo pienoQA Validation Specialist Sede: Pomezia, Lazio( IT)Esperienza richiesta: 5–10 anniLingue: Italiano (obbligatorio), Inglese (preferibile)Modalità di lavoro: 3 giorni on-site, 2 giorni in smart working Settore: Farmaceutico – impianti sterili e solidi oraliDescrizione del ruoloLa risorsa sarà inserita nel team Quality Assurance con focus su attività di...
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QA Validation
4 settimane fa
Rome, Italia agap2 Italia A tempo pienoQuality Assurance Validation – Pomezia1. Il tuo ruoloContributo alle attività di Quality Assurance Validation in un impianto farmaceutico sterile e di solidi orali.Gestione operativa e documentale dei processi di convalida secondo le normative di settore.Supervisione delle attività di qualificazione di macchine e impianti.Coordinamento con i team tecnici...
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QA Validation
4 settimane fa
Rome, Italia agap2 Italia A tempo pienoQuality Assurance Validation – Pomezia1. Il tuo ruolo Contributo alle attività di Quality Assurance Validation in un impianto farmaceutico sterile e di solidi orali. Gestione operativa e documentale dei processi di convalida secondo le normative di settore. Supervisione delle attività di qualificazione di macchine e impianti. Coordinamento con i team...
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Validation specialist
1 giorno fa
Rome, Italia Agap2 Italia A tempo pienoValidation Specialist - Specialista di Validazione Sede: Milano Tipo di Impiego: Full Time Figura: Junior / Middle( almeno un anno exp)Settore: Industria Farmaceutica (GMP)Descrizione del ruolo L’Equipment Validation Specialist è responsabile delle attività di qualificazione e convalida delle apparecchiature e degli impianti utilizzati nei processi...
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QA Specialist
23 ore fa
Rome, Italia Insud Pharma A tempo pienoChemo è un'azienda leader nella produzione di un'ampia varietà di principi attivi farmaceutici. Investiamo fortemente in Ricerca e Sviluppo e disponiamo di una rete di produzione globale integrata, con stabilimenti in Italia, Spagna, Argentina e India.Siamo alla ricerca, per la sede di Corana (PV), di un QA Specialist che si occuperà di :Redazione di...
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Computer system validation specialist
4 settimane fa
Rome, Italia Altro A tempo pienoRuolo : Computer System Validation Specialist (CSV)- LIFE SCIENCELuogo : MilanoDi cosa ti occuperaiRedazione, revisione e gestione della documentazione di qualifica : IQ / OQ / PQ / FR;Esecuzione di attività di campo in ambienti produttivi e di Quality Control;Supporto durante audit interni ed esterni, garantendo la compliance alle normative Gx...
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QA Specialist
1 giorno fa
Rome, Italia Adecco A tempo pienoPermanent Manager Lifescience presso AdeccoAdecco Lifescience, per importante azienda leader nel settore farmaceutico, è alla ricerca di una figura di QA Specialist, il quale avrà il compito di garantire che tutte le attività aziendali siano conformi agli standard normativi (GMP, GDP, ISO) e alle politiche interne, supportando i processi di audit,...
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QA Specialist
1 giorno fa
Rome, Italia Adecco A tempo pienoPermanent Manager Lifescience presso Adecco Adecco Lifescience, per importante azienda leader nel settore farmaceutico, è alla ricerca di una figura di QA Specialist, il quale avrà il compito di garantire che tutte le attività aziendali siano conformi agli standard normativi (GMP, GDP, ISO) e alle politiche interne, supportando i processi di audit,...
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Senior QA Engineer
3 settimane fa
Rome, Italia Motork A tempo pienoA leading automotive software company is seeking a Senior QA Engineer to enhance their next-generation automotive software. This role involves designing and scaling automation, building test suites, and improving API-level validation for cloud-native applications. The ideal candidate has a strong coding background, extensive QA experience, and a product...
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Pharma QA Specialist: GMP/GDP
1 giorno fa
Rome, Italia Adecco A tempo pienoUn'importante azienda del settore farmaceutico cerca un QA Specialist per garantire la conformità agli standard normativi e supportare le attività di audit e gestione dei rischi. Il candidato ideale deve avere una laurea magistrale in un settore scientifico, almeno 2 anni di esperienza in aziende farmaceutiche e una buona conoscenza delle normative GMP. La...