RESPONSABILE QUALITY ASSURANCE – PLANT BIOTECH

Siamo un’azienda attiva nella produzione e sviluppo di farmaci per le immunoterapie specifiche , dedicate alla diagnosi e al trattamento delle allergie .Per il potenziamento della nostra Quality Unit , selezioniamo un/una Responsabile QA con esperienza in contesti GMP su produzione di API/Drug Substance biotech e farmaci iniettabili (sterili) , con approccio pragmatico e orientato alla crescita del plant.Sede: Scarperia e San Piero (FI)Plant: Produzione API/DS biotech + DP iniettabili (aseptic / fill-finish )Contratto: (Tempo indeterminato) – (Full time)Missione del ruoloGarantire la conformità EU GMP , l’efficacia del Quality Management System e un solido presidio qualità di stabilimento , con approccio risk-based e orientato a qualità del prodotto , robustezza dei processi e continuità di fornitura .Responsabilità principali (QA di Plant)Presidio QA su produzione e processi di stabilimento: QA on the floor, gestione documentazione di reparto, rispetto GMP e data integrity (ALCOA+) .Governance dei processi Qualità: Deviation, OOS/OOT, CAPA, Complaints, Document Control, Training, Management Review .Valutazione e gestione delle variazioni (Change Control) : assessment dell’impatto su qualità/compliance (processo, impianti, utilities, materiali, fornitori, metodi analitici, documentazione), definizione requisiti e criteri di accettazione, coordinamento del follow-up fino a chiusura.Valutazione dei rischi (QRM / Risk Assessment) per processi, deviazioni e cambiamenti: priorità, mitigazioni, acceptance criteria ed effectiveness check.Revisione/approvazione documentazione GMP: SOP/WI, logbook, specifiche, piani di controllo, quality agreements e gestione del lifecycle documentale.Batch record review e supporto al rilascio secondo deleghe/organizzazione (QA release e/o supporto alla QP, ove presente).Oversight su Sterility Assurance (se DP sterile): Annex 1 , CCS, EM/trending, media fill, asepsi, gowning, sterilizzazione/filtrazione e gestione eventi critici.Gestione audit (clienti/fornitori/interni) e inspection readiness , inclusi piani CAPA ed effectiveness check .Supporto trasversale a iniziative di plant: investimenti e modifiche impiantistiche , miglioramenti di processo, introduzione/ottimizzazione di metodi analitici , qualifica fornitori e materiali critici (single-use, consumabili sterili, packaging primario).Collaborazione cross-funzionale con Produzione, QC, Ingegneria, RA e Supply Chain per investigazioni, remediation e miglioramento continuo.RequisitiLaurea in discipline scientifiche (Biotecnologie/Biologia/CTF/Farmacia/Chimica o affini).Esperienza QA in ambito GMP su API/DS e/o DP sterile iniettabile , con forte attitudine al presidio di stabilimento.Conoscenza di EU GMP , ICH Q9/Q10 , QRM e Data Integrity (ALCOA+) .Inglese fluente (documentazione, audit, stakeholder esterni).Plus (nice to have)Esperienza diretta su Annex 1 / aseptic processing / CCS e gestione EM.Familiarità con eQMS/EDMS/LIMS/ERP.Esperienza in siti con audit clienti frequenti e/o ispezioni.Soft skillOwnership e mentalità hands-on : capacità di intervenire rapidamente dove serve, senza perdere il rigore GMP.Adattabilità e prioritarizzazione : gestione simultanea di attività operative e iniziative di miglioramento, con focus su rischio e impatto.Problem solving strutturato : Analisi delle cause radice (Root Cause Analysis) solida, decisioni basate su dati e trend, orientamento a CAPA efficaci .Comunicazione e influenza : costruire allineamento tra funzioni e con partner esterni.Leadership e coaching : sviluppo della cultura qualità, autonomia delle persone e accountability.Approccio pragmatico agli investimenti : tradurre URS/requisiti in controlli qualità, qualification e governance del cambiamento.