QA document specialist
1 settimana fa
Randstad Talent Selection è la specialty che si occupa di Ricerca & Selezione di professionisti qualificati.La nostra azienda cliente è una realtà storica nel territorio del sud di Milano, che sviluppa e produce cosmetici, con un forte impegno per la sostenibilità. Specializzata nella produzione in conto terzi, offre soluzioni nei settori skincare, capelli, profumi, solari, stick e dermocosmetici.Siamo alla ricerca di unQA document specialistSede di lavoro: Milano sudOrario: full-timeTipologia contrattuale: contratto a tempo indeterminato, CCNL chimico-industria, ral indicativa 28-35k.Di cosa ti occuperai?Sarai responsabile della gestione completa del sistema documentale aziendale, assicurando che tutte le procedure e la modulistica siano allineate ai requisiti normativi e agli standard di qualità più elevati.Nello specifico ti occuperai di:gestione documentale: redigere, aggiornare e far rispettare le procedure aziendali;conformità e certificazioni: garantire che l’azienda rispetti gli standard di qualità, ambiente e GMP e gestire i rapporti con gli enti di certificazione;audit: eseguire verifiche interne e sui fornitori per assicurare l’aderenza alle norme;miglioramento continuo: gestire reclami, coordinare azioni correttive (CAPA) e processi di change control;formazione: collaborare alla formazione del personale insieme a HR e operation;analisi e misurazione: monitorare la qualità dei prodotti e gli impatti ambientali, promuovendo la cultura della sostenibilità.Quali requisiti cerchiamo?Laurea ad indirizzo scientifico (chimica, fisica, biologia, biotecnologie);provenienza dal settore cosmetico;esperienza di 3-4 anni nel ruolo;inglese almeno livello B2;certificazioni ISO 9001, ISO 22716, ISO 14001, qualifica auditor;conoscenza di word, excel, powerpoint e gestionali aziendali.Completano il profilo: flessibilità, doti di problem solving, team workingLa ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR) sul sito
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Global QA Ops
6 giorni fa
varese, Italia Gr?nenthal GmbH A tempo pienoA leading pharmaceutical company in Varese is seeking a Quality Assurance Operation & Quality Excellence Specialist. You will lead investigations and ensure compliance, while driving quality improvements across teams. The ideal candidate has a degree in a scientific discipline, at least 3 years of QA experience, and is fluent in both Italian and English....
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Global QA Ops
6 giorni fa
varese, Italia Gr?nenthal GmbH A tempo pienoA leading pharmaceutical company in Varese is seeking a Quality Assurance Operation & Quality Excellence Specialist. You will lead investigations and ensure compliance, while driving quality improvements across teams. The ideal candidate has a degree in a scientific discipline, at least 3 years of QA experience, and is fluent in both Italian and English....
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Qa Document Compliance _ Settore Cosmetico
4 giorni fa
Varese, Italia Gi Group A tempo pienoFILIALE: MILANO INDUSTRIALLa Divisione Permanent di Gi Group (Aut. Min. 26/11/04 Prot. n. ****-SG), con un team di consulenti dedicati, si occupa della ricerca e selezione di risorse con esperienza, che hanno voglia di intraprendere nuovi percorsi professionali.I nostri consulenti ti aiuteranno a trovare la migliore opportunità lavorativa, grazie ad un...
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Procurement Specialist
2 settimane fa
Varese, Italia Insud Pharma A tempo pienoChemo è un'azienda leader nella produzione di un'ampia varietà di principi attivi farmaceutici. Investiamo fortemente in Ricerca e Sviluppo e disponiamo di una rete di produzione globale integrata, con stabilimenti in Italia, Spagna, Argentina e India.Siamo alla ricerca, per la sede di Saronno, di un Procurement Specialist che si occuperà di:Negoziazione...
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Procurement Specialist
2 settimane fa
Varese, Italia Insud Pharma A tempo pienoChemo è un'azienda leader nella produzione di un'ampia varietà di principi attivi farmaceutici. Investiamo fortemente in Ricerca e Sviluppo e disponiamo di una rete di produzione globale integrata, con stabilimenti in Italia, Spagna, Argentina e India.Siamo alla ricerca, per la sede di Saronno, di un Procurement Specialist che si occuperà di:-...
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Qa Specialist
2 settimane fa
Varese, Italia Lavoropiù Spa A tempo pienoFarmapiù, divisione specialistica diLavoropiù, cerca 1QA Specialistper azienda biomedicale sita a Cormano (MI).Requisiti:Laurea ad indirizzo tecnico-scientifico (ingegneria biomedica, biologia, chimica, CTF)almeno 2 anni di esperienza in ambito regulatory *****Master/corso certificato/stage riferito a Sistemi Qualità/corso MDRConoscenza della ex Direttiva...
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Procurement Specialist
2 settimane fa
Varese (VA), Italia Insud Pharma A tempo pienoChemo è un'azienda leader nella produzione di un'ampia varietà di principi attivi farmaceutici. Investiamo fortemente in Ricerca e Sviluppo e disponiamo di una rete di produzione globale integrata, con stabilimenti in Italia, Spagna, Argentina e India. Siamo alla ricerca, per la sede di Saronno, di un Procurement Specialist che si occuperà di:...
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Validation Specialist
2 settimane fa
varese, Italia JR Italy A tempo pienoValidation Specialist (Ambito Farmaceutico)Tipo di Impiego: Full TimeDescrizione del ruolo:Il Validation Specialist in ambito farmaceutico è responsabile della pianificazione, esecuzione e documentazione delle attività di convalida (validation) di impianti, apparecchiature, processi produttivi, sistemi computerizzati e ambienti controllati, nel rispetto...
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Validation Specialist
1 giorno fa
Varese, Italia Jr Italy A tempo pienoValidation Specialist (Ambito Farmaceutico)Tipo di Impiego:Full TimeDescrizione del ruolo:Il Validation Specialist in ambito farmaceutico è responsabile della pianificazione, esecuzione e documentazione delle attività di convalida (validation) di impianti, apparecchiature, processi produttivi, sistemi computerizzati e ambienti controllati, nel rispetto...
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Validation Specialist
3 settimane fa
Varese, Italia JR Italy A tempo pienoValidation Specialist (Ambito Farmaceutico) Tipo di Impiego: Full Time Descrizione del ruolo: Il Validation Specialist in ambito farmaceutico è responsabile della pianificazione, esecuzione e documentazione delle attività di convalida (validation) di impianti, apparecchiature, processi produttivi, sistemi computerizzati e ambienti controllati, nel rispetto...
