REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST
22 ore fa
MAW S.p.A. Divisione Search & Selection, Polo di Milano seleziona per importante azienda leader in Italia nella produzione di rivestimenti per pavimentazioni, impermeabilizzazioni, un/a:REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST & HSE LEAD - settore chimicoLa persona sarà inserita nell’ufficio tecnico e affari regolatori.Richieste di base:• Laurea in chimica• Esperienza nel ruolo già maturata• Ottima predisposizione al team workingCompetenze:• Conoscenza approfondita dei regolamenti REACH, CLP e ADR• Utilizzo del software EpyPlus• Conoscenza dei regolamenti sulla Marcatura CE dei prodotti da costruzione (Regolamento 305/2011, EN 1504-2, EN 13813)• Conoscenza della lingua inglese a livello avanzato• Redazione schede di dati di sicurezza e etichette di pericolo• Utilizzo sistema gestionaleAttività Affari regolatori:• Controllo e valutazione della conformità delle materie prime alle normative vigenti• Redazione delle SDS dei prodotti finiti• Creazione codici UFI e notifica dei prodotti ai centri antiveleni europei• Gestione delle etichette di pericolo• Classificazione delle merci pericolose per il trasporto ADR e IMDG• Supporto a R&D per approvazione di nuove materie prime e simulazione pericolosità nuovi prodotti finiti• Notifica annuale sulle emissioni di composti organici volatili (VOC)• Contatto costante con tecnici del software per la redazione delle schede di sicurezzaSede : Opera (MI)Inquadramento economico : Assunzione diretta a Tempo Indeterminato. La RAL sarà commisurata all’esperienza del singolo candidato.L’annuncio è rivolto ad ambo i sessi (D.lgs n. 198/2006) e nel rispetto di quanto disposto dall’art. 10 del D.Lgs n. 276/2003. I candidati sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy ai sensi dell'art. 13 e art. 14 del Regolamento UE 2016/679 sulla protezione dei dati. Aut. Min. Prot. 1131-SG del 29/11/04.
-
Regulatory Affairs Specialist – Milano, GMP
3 settimane fa
Varese, Italia JR Italy A tempo pienoUn'azienda farmaceutica in forte espansione cerca un Regulatory Affairs Specialist per il suo team. Questa posizione offre l'opportunità di lavorare in un ambiente stimolante, contribuendo alla gestione delle autorizzazioni per i farmaci generici. Con un focus sulla qualità e l'innovazione, il candidato ideale avrà una laurea in discipline scientifiche e...
-
Regulatory Affairs Specialist – Milano, Gmp
30 minuti fa
Varese, Italia Jr Italy A tempo pienoUn'azienda farmaceutica in forte espansione cerca un Regulatory Affairs Specialist per il suo team.Questa posizione offre l'opportunità di lavorare in un ambiente stimolante, contribuendo alla gestione delle autorizzazioni per i farmaci generici.Con un focus sulla qualità e l'innovazione, il candidato ideale avrà una laurea in discipline scientifiche e...
-
Regulatory Affairs Specialist | Settore Chimico
4 giorni fa
Varese (VA), Italia Ali Professional A tempo pienoAli Professional ricerca per importante realtà internazionale del settore chimico-farmaceutico un/una: Regulatory Affairs Specialist La risorsa sarà inserita nel dipartimento Regulatory Affairs e sarà responsabile della gestione delle attività normative relative ai prodotti di propria competenza, assicurando la conformità alle procedure aziendali e alla...
-
Regulatory Affairs Specialist | Settore Chimico
56 minuti fa
Varese, Italia Ali Professional A tempo pienoAli Professional ricerca per importante realtà internazionale del settore chimico-farmaceutico un/una:Regulatory Affairs SpecialistLa risorsa sarà inserita nel dipartimento Regulatory Affairs e sarà responsabile dellagestione delle attività normative relative ai prodotti di propria competenza, assicurando laconformità alle procedure aziendali e alla...
-
Head of Regulatory Affairs
4 giorni fa
varese, Italia Altro A tempo pienoPer azienda cliente, realtà attiva nello sviluppo e nella produzione di farmaci, dispositivi medici, cosmetici e integratori, con un forte orientamento alla qualità e all’innovazione, siamo alla ricerca di un/una:La figura avrà un ruolo centrale nel garantire la conformità normativa dei prodotti lungo tutto il loro ciclo di vita, coordinando il team...
-
Head Of Regulatory Affairs
1 ora fa
Varese, Italia The Human Factor A tempo pienoPer azienda cliente, realtà attiva nello sviluppo e nella produzione di farmaci, dispositivi medici, cosmetici e integratori, con un forte orientamento alla qualità e all'innovazione, siamo alla ricerca di un/una:La figura avrà un ruolo centrale nel garantire la conformità normativa dei prodotti lungo tutto il loro ciclo di vita, coordinando il team...
-
Head of Regulatory Affairs
2 giorni fa
varese, Italia Altro A tempo pienoPer azienda cliente, realtà attiva nello sviluppo e nella produzione di farmaci, dispositivi medici, cosmetici e integratori, con un forte orientamento alla qualità e all’innovazione, siamo alla ricerca di un/una:La figura avrà un ruolo centrale nel garantire la conformità normativa dei prodotti lungo tutto il loro ciclo di vita, coordinando il team...
-
Head Of Regulatory Affairs
59 minuti fa
Varese, Italia Altro A tempo pienoPer azienda cliente, realtà attiva nello sviluppo e nella produzione di farmaci, dispositivi medici, cosmetici e integratori, con un forte orientamento alla qualità e all'innovazione, siamo alla ricerca di un/una:La figura avrà un ruolo centrale nel garantire la conformità normativa dei prodotti lungo tutto il loro ciclo di vita, coordinando il team...
-
Varese, Italia The Human Factor A tempo pienoUn'azienda attiva nel settore farmaceutico cerca un/una Regulatory Affairs per garantire la conformità normativa lungo il ciclo di vita dei prodotti.La figura coordinerà il team, gestirà autorizzazioni e registrazioni, e sarà il punto di riferimento per le autorità competenti.Richiesti oltre 7 anni di esperienza, conoscenza approfondita delle normative...
-
Regulatory Affairs Lead
2 ore fa
Varese, Italia The Human Factor A tempo pienoUn'azienda attiva nel settore farmaceutico cerca un/una Regulatory Affairs per garantire la conformità normativa lungo il ciclo di vita dei prodotti. La figura coordinerà il team, gestirà autorizzazioni e registrazioni, e sarà il punto di riferimento per le autorità competenti. Richiesti oltre 7 anni di esperienza, conoscenza approfondita delle...
