Stage - Area Sviluppo Prodotto - Regulatory Affairs
4 giorni fa
Regulatory Affairs Intern Ricerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo diAttività previste -Supporto documentale e normativo : raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File).Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data Sheet) fornite dai fornitori di materie prime.Controllo della conformità degli INCI alle nomenclature ufficiali (EU / INCI)-Supporto nella raccolta e predisposizione della documentazione regolatoria per la registrazione dei prodotti in paesi extra-UE. -Etichettatura e packaging :Verifica dei claim e delle etichette multilingua per garantire conformità al Reg. (CE) 1223 / 2009 e linee guida UE.Revisione dei mock-up grafici dei packaging e dei materiali di comunicazione prima della stampa (supporto team marketing e trade).Procedure di notifica e registrazione :Supporto nella preparazione e sottomissione delle notifiche su CPNP (Cosmetic Products Notification Portal).Aggiornamento database interni con i dati di notifica.Supporto controllo e aggiornamento normativo :Monitoraggio delle novità normative (es. nuove restrizioni ingredienti, linee guida UE, SCCS opinions).Supporto cross-funzionale :Collaborazione con il team di Sviluppo Prodotto per la raccolta delle informazioni tecniche / formulative necessarie alla documentazione.Interazione con fornitori e terze parti (es. laboratori di test, packaging supplier) per richieste di documentazione o certificati.Requisiti richiesti Laurea (conseguita o in corso) in Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Chimica, Biotecnologie, Scienze e Tecnologie Cosmetiche o discipline affiniMaster in Regulatory Affairs è gradito Conoscenza normativa del Regolamento (CE) 1223 / 2009 per i cosmetici e interesse verso le normative di sicurezza di prodotti (REACH, CLP, GMP ISO 22716)Desiderio di comprendere come la normativa influenzi lo sviluppo e la sicurezza di un prodottoBuone capacità organizzative, precisione e attenzione al dettaglioAttitudine al lavoro in team e buone capacità comunicativeBuona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto OfficeCosa offriamo Stage curriculare o extracurriculare della durata di 6 mesiInserimento in un contesto aziendale dinamico e in crescitaPercorso formativo con affiancamento e possibilità di apprendimento concretoCome candidarsi Invia il tuo CV aggiornato a indicando nell’oggetto : "Stage Area Sviluppo Prodotto Regulatory Affairs– Milano".I CV ricevuti saranno valutati direttamente dall'azienda per valutare un'eventuale assunzione. La ricerca è rivolta a candidati di entrambi i sessi (L. 903 / 77). I dati saranno trattati e conservati esclusivamente ai fini della presente o di future selezioni, garantendo i diritti di cui al d. lgs. 196 / 03 così come modificato dal d. lgs. 101 / 2018 di adeguamento della disciplina italiana al GDPR (Reg. UE n. 679 / 2016, GDPR)#J-18808-Ljbffr
-
Rome, Italia Altro A tempo pienoRegulatory Affairs InternRicerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo diAttività previste -Supporto documentale e normativo :raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File).Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data...
-
Rome, Italia MEDSPA Srl A tempo pienoRicerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo diRegulatory Affairs Intern.Attività previste -Supporto documentale e normativo:raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File).Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data...
-
Rome, Italia MEDSPA Srl A tempo pienoRicerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo diRegulatory Affairs Intern.Attività previste -Supporto documentale e normativo: raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File). Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data...
-
Regulatory Affairs Intern – Product Development
4 giorni fa
Rome, Italia Altro A tempo pienoUn'azienda dinamica nel settore cosmetico cerca un tirocinante in Regulatory Affairs per supportare il team nello sviluppo prodotto. Il candidato ideale ha una laurea in Farmacia o discipline affini e conosce la normativa cosmetica europea. Le principali responsabilità includono la revisione della documentazione tecnica, il controllo della conformità e il...
-
Responsabile regulatory affairs e farmaco vigilanza
3 settimane fa
Rome, Italia Relizont A tempo pienoResponsabile regulatory affairs e farmaco vigilanza Verifica la tua compatibilità con questo annuncio Azienda Cliente con sede a Bellusco, operante nel settore alimentare, specializzata nella produzione di farmaci e alimenti per animali, ci ha affidato l'incarico di individuare una persona interessata a ricoprire il ruolo di Responsabile Regulatory Affairs...
-
Senior Regulatory Affairs Specialist
1 settimana fa
Rome, Italia Altro A tempo pienoRegulatory Affairs Senior Specialist – ACARPIA Farmaceutici ACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Senior Specialist.Il candidato sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi,...
-
Regulatory Affairs Manager
2 settimane fa
Rome, Italia Scienta A tempo pienoDirect message the job poster from ScientaPartnering with CDMOs to strengthen their Commercial TeamsWe're currently partnering with a leading global consumer health business to find an experienced Global Regulatory Operations Medicine Manager to join their dynamic Regulatory Affairs team.This is an exciting opportunity to lead end-to-end regulatory...
-
Regulatory Affairs Specialist
1 settimana fa
Rome, Italia Altro A tempo pienoRegulatory Affairs Specialist -Medical Devices Join to apply for the Regulatory Affairs Specialist -Medical Devices role at Nordberg MedicalRegulatory Affairs Specialist -Medical Devices Join to apply for the Regulatory Affairs Specialist -Medical Devices role at Nordberg MedicalGet AI-powered advice on this job and more exclusive features.The Regulatory...
-
Regulatory Affairs Specialist
1 settimana fa
Rome, Italia Altro A tempo pienoRegulatory Affairs Specialist -Medical DevicesJoin to apply for theRegulatory Affairs Specialist -Medical Devicesrole atNordberg Medical Regulatory Affairs Specialist -Medical DevicesJoin to apply for theRegulatory Affairs Specialist -Medical Devicesrole atNordberg Medical Get AI-powered advice on this job and more exclusive features. TheRegulatory Affairs...
-
Regulatory affairs cmc
2 settimane fa
Rome, Italia Dompé A tempo pienoDompé farmaceutici is an international biopharmaceutical company involved in all activities of the pharmaceutical value chain, from research to development, production and marketing.For our office in L'Aquila we are looking for a Regulatory Affairs CMC & Site Regulatory. The Regulatory Affairs CMC & Site Regulatory Specialist manages regulatory bodies,...
