Responsabile Regulatory Affairs e Farmaco Vigilanza
1 settimana fa
Responsabile Regulatory Affairs e Farmaco VigilanzaCategoria: Affari legaliLuogo di lavoro: BELLUSCOResponsabilitàGestire la progettazione e le pratiche regolatorie per l’ottenimento e il mantenimento di registrazioni (Nuove AIC, Estensioni, Variazioni, Trasferimenti di Titolarità, ecc.), inclusi VNeeS ed e-submission, in ottemperanza a reg. 2019/6 e successive modifiche, per EU ed extra EU.Monitorare le attività regolatorie e il follow‑up delle stesse.Revisione RCP e stampati.Registrare i prodotti nelle Banche Dati.Mantenere i rapporti con Autorità Competenti e relazioni dirette con distributori, consulenti e associazioni di categoria.Aggiornare fornitori di api per prodotti finiti.Collaborare con il responsabile ricerca e sviluppo.Collaborare con altri reparti in tutti i casi necessari.Affiancare e supportare il team aziendale di Farmacovigilanza.RequisitiLaurea in Medicina Veterinaria.Gradito Master in discipline regolatorie del farmaco.Precedente esperienza di almeno 1‑2 anni in Dipartimenti di Regulatory Affairs di aziende farmaceutiche o società di consulenza regolatorie.Conoscenza della normativa e delle procedure regolatorie italiane ed europee in materia di medicinali veterinari.Disponibilità a lavorare a tempo pieno, dal lunedì al venerdì.Ottimo inglese, sia scritto che orale.Contratto e RetribuzioneQualifica di impiegato CCNL Alimentari industriale.Retribuzione compresa tra i 30k e 40k, commisurata all’esperienza e competenze già acquisite.Scopri di piùSe ritieni di possedere i requisiti, CANDIDATI e sarai contattato da un
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Responsabile Regulatory
1 settimana fa
Milan, Italia Relizont A tempo pienoUn'agenzia di lavoro sta cercando un Responsabile Regulatory Affairs e Farmaco Vigilanza in Lombardia. Il candidato ideale ha una laurea in Medicina Veterinaria e una comprovata esperienza di 1-2 anni in ambito Regulatory Affairs. Sarà responsabile della gestione delle pratiche regolatorie e dovrà monitorare le attività con le autorità competente. È...
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REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST
4 settimane fa
Milan, Italia Ecupharma Srl A tempo pienoPharma Point, per conto di Ecupharma, azienda farmaceutica con un solido portafoglio di prodotti nelle aree terapeutiche specialistiche del SNC, urologica e cardiovascolare, è alla ricerca di un/a: Regulatory Affairs Specialist. La figura sarà inserita nel team di Regulatory Affairs e risponderà direttamente al Head of RA. Responsabilità Mantenimento...
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Stage - area sviluppo prodotto - regulatory affairs
1 settimana fa
Milan, Italia MEDSPA Srl A tempo pienoRicerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo di Regulatory Affairs Intern .Supporto documentale e normativo:raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File).Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data Sheet) fornite dai...
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Senior Regulatory Affairs Specialist
1 ora fa
Milan, Italia Olon A tempo pienoOlon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generico, integrando sintesi chimica e processi biologici, rispettando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente.Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R&S in tutto il...
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Senior regulatory affairs specialist
2 settimane fa
Milan, Italia ACARPIA Farmaceutici S.r.l. A tempo pienoACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Senior Specialist.Il candidato, sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi, variazioni e/o adeguamento ai requisiti normativi sia in Italia che...
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Senior regulatory affairs specialist
2 settimane fa
Milan, Italia ACARPIA Farmaceutici S.r.l. A tempo pienoACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Senior Specialist.Il candidato, sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi, variazioni e/o adeguamento ai requisiti normativi sia in Italia che nei...
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Senior regulatory affairs specialist
2 settimane fa
Milan, Italia ACARPIA Farmaceutici S.r.l. A tempo pienoACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Senior Specialist.Il candidato, sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi, variazioni e/o adeguamento ai requisiti normativi sia in Italia che...
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Regulatory Affairs Specialist
4 settimane fa
Milan, Provincia di Milano, Italia Neopharmed Gentili S.P.A. A tempo pienoNeopharmed Gentili Spa , azienda farmaceutica italiana, specializzata nella commercializzazione di soluzioni ad alto valore terapeutico ed importante player nel mercato farmaceutico nazionale ed in fase espansiva a livello internazionale è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist. Descrizione del ruolo: Il/la candidato/a riporterà ad un/una...
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Senior Regulatory Affairs Specialist
4 settimane fa
Milan, Italia ACARPIA Farmaceutici S.r.l. A tempo pienoACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Senior Specialist. Il candidato, sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi, variazioni e/o adeguamento ai requisiti normativi sia in Italia...
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Senior Regulatory Affairs Specialist
4 settimane fa
Milan, Provincia di Milano, Italia ACARPIA Farmaceutici S.r.l. A tempo pienoACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Senior Specialist. Il candidato, sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi, variazioni e/o adeguamento ai requisiti normativi sia in Italia...