Qa & Validation Consultant

2 giorni fa


Rome, Italia Gs Consulting Srl A tempo pieno

GS Consulting, da oltre 10 anni fornisce consulenze per il settore Life Science in ambito QMS, Project Management, Validazioni, e CSV per aziende farmaceutiche.A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo un / una consulente con esperienza nell'azienda farmaceutica, con le seguenti mansioni :stesura di documenti di qualifica / riqualifica prevista per la gestione del life cycle del sistema / impianto;redazione ed esecuzione dei documenti di qualifica del sistema (IQ / OQ / PQ) con strumentazione critica di qualifica;Familiarità con la computer System Validation (CSV)attività di Quality Assurance e Compliance in aderenza alle normative e linee guida di riferimento;attività di Risk Management;consolidamento nel tempo dei rapporti con i clienti riportando al Team Supervisor eventuali nuove esigenze;laurea triennale o magistrale in materie tecnico-scientifiche (Ingegneria Chimica, Chimica, Chimica Industriale, CTF, Farmacia, Biologia);almeno 1-2 anni di esperienza sul campo in ambito Life Science;buona conoscenza delle Normative e linee guida cGMP;buona conoscenza della lingua Inglese sia scritta che parlata;L’inquadramento e il pacchetto retributivo saranno commisurati all’esperienza del candidato.Informazioni aggiuntive :Luogo di lavoro : RomaSpostamenti : Disponibilità a frequenti e prolungate trasferte su tutto il Territorio Nazionale secondo le necessità di progetto presso gli stabilimenti dei clienti.Orario di lavoro : full time#J-18808-Ljbffr



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  • Rome, Italia GS Consulting srl A tempo pieno

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  • Rome, Italia Orienta A tempo pieno

    Orienta SpA – Divisione Professionals: we are selecting a Computer System Validation Consultant for an advisory firm that supports life science companies in validating computerized systems (CSV). The consultant will ensure that computerized systems used in regulated pharmaceutical, medical, biotecnological, and chemical environments are compliant with...


  • Rome, Italia Gi Group SpA Filiale di Milano IV Novembre A tempo pieno

    Una società di consulenza internazionale è alla ricerca di un coordinatore QA che gestisca le attività di qualità in un ambiente dinamico e multiculturale. Richiesta esperienza in GMP e process validation, con una forte attitudine alla leadership e alla comunicazione. Questa posizione offre un contratto a tempo indeterminato e opportunità di crescita in...


  • Rome, Italia Orienta A tempo pieno

    Orienta SpA – Divisione Professionals: we are selecting a Computer System Validation Consultant for an advisory firm that supports life science companies in validating computerized systems (CSV). The consultant will ensure that computerized systems used in regulated pharmaceutical, medical, biotecnological, and chemical environments are compliant with...


  • Rome, Italia PQE Group A tempo pieno

    Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:La...

  • Validation specialist

    2 settimane fa


    Rome, Italia HEXANTIA A tempo pieno

    Per la sede di Latina cerchiamo un/una Validation Specialist con > 3 anni di esperienza in ambito chimico-farmaceutico, su attività CQV (Commissioning, Qualification & Validation) e, preferibilmente, anche CSV.Cosa farai (attività principali)Esecuzione di test in campo e compilazione protocolli (IQ/OQ/PQ) su impianti e sistemi (es. HVAC, utilities, linee...