Specialista affari regolatori e qualità

3 giorni fa


Provincia di Monza e Brianza, Italia desmo A tempo pieno

PPAP & Quality Specialist | Bus, Truck, Construction Gestire documentazione tecnica, processi qualità e conformità normativa in un contesto industriale internazionale richiede precisione, metodo e capacità di dialogare con produzione, fornitori e cliente finale. Il nostro cliente è una realtà multinazionale leader nella progettazione e produzione di sistemi di lubrificazione automatica, controllo del fluido e componenti industriali ad alta ingegnerizzazione, destinati a settori come bus, truck, construction e macchinari speciali. Il ruolo vive nel cuore dell’ufficio qualità: un’area che connette documentazione, fornitori, clienti e processi produttivi, garantendo che ogni componente rispetti standard tecnici, certificazioni e requisiti normativi. Dimensioni azienda: circa 160 persone in Italia, 3 stabilimenti produttivi Natura del ruolo: consolidamento della funzione qualità Entrerai nell’ufficio qualità come PPAP & Quality Specialist , con responsabilità operative e documentali sui processi di qualifica prodotto e sulla gestione del sistema qualità aziendale. Non è un ruolo di linea né da reparto produttivo: lavorerai principalmente in ufficio, in stretto coordinamento con qualità fornitori, qualità clienti, ufficio tecnico e produzione, gestendo un flusso costante di documenti, verifiche, audit e controlli preliminari. Gestione completa dei dossier PPAP / PPA (livello 1–5) , incluse tutte le evidenze richieste Raccolta, verifica e archiviazione documentale da fornitori e reparti interni Mantenimento del Quality Management System secondo standard automotive Collaborazione con il team tecnico per distinte base, modifiche e approvazioni Preparazione e gestione di report qualità per clienti e funzioni interne Esperienza in ruoli qualità documentale o sistemi qualità in ambito industriale Conoscenza approfondita dei dossier PPAP / PPA e delle logiche automotive Competenza in Control Plan, FMEA, Flow Chart e strumenti APQP Inglese utilizzato per interfaccia con il gruppo e clienti Preferibile esperienza con sistemi ERP e Quality Management software Comunicazione chiara con fornitori, tecnici e reparti qualità Contratto: desmo® non utilizza sistemi di AI per effettuare la valutazione delle candidature ricevute, in ottemperanza all’AI ACT italiano ed europeo, che classifica questa attività a rischio 1 , alto.



  • Provincia di Milano, Italia Whatjobs A tempo pieno

    ADHR Group, agenzia per il lavoro – Divisione Healthcare, ricerca per prestigiosa azienda farmaceutica con sede nella zona di Milano, un / una Specialista Affari Regolatori. Il / la candidato / a, riportando direttamente al Responsabile Affari Regolatori, sarà una figura chiave nel garantire la conformità normativa dei prodotti farmaceutici dell'azienda,...


  • Provincia di Milano, Italia Gi group spa filiale di magenta A tempo pieno

    FILIALE: MAGENTA Cerchi lavoro in ambito chimico? Ti reputi una persona precisa e attenta ai dettagli? Potremmo avere l'opportunità giusta per te! Noi di Gi Group, filiale di Magenta, per azienda del settore chimico, attiva sul mercato nazionale ed internazionale per la produzione e commercializzazione di adesivi destinati a diversi settori tra i quali...

  • TECNICO LABORATORIO

    3 settimane fa


    Provincia di Napoli, Italia In Job S.p.A. A tempo pieno

    Per realtà aziendale solida e strutturata operante nel settore chimico con sede nella zona di Pescantina (VR), stiamo ricercando la figura di un TECNICO DI LABORATORIO – AFFARI REGOLATORI da inserire all'interno del laboratorio tecnico per supportare le attività di conformità normativa e gestione documentale. Responsabilità principali: Produzione di...


  • Provincia di Lecce, Puglia, Italia ADHR A tempo pieno

    ADHR Group, Divisione Ricerca e Selezione del personale, ricerca per azienda umbra che si occupa di dispositivi medici una figura di IMPIEGATA/O AFFARI REGOLATORI - REGULATORY AFFAIRS La risorsa seguirà: - Certificazioni internazionali e supporto alla clientela per assicurare la compliance regolatoria del prodotto in relazione al mercato di riferimento -...


  • Provincia di Bari, Italia LHH A tempo pieno

    Per aziende cliente specializzata in ricerca, sviluppo e servizi in campo farmaceutico, ricerchiamo un Responsabile Affari Regolatori e Farmacovigilanza. Responsabilità Preparare, aggiornare e inviare alle autorità competenti la documentazione per: Autorizzazioni all'immissione in commercio (AIC) Variazioni, rinnovi, estensioni o sospensioni di AIC...


  • Monza, Italia S&You Italia A tempo pieno

    Un'agenzia di consulenza in ambito farmacologico sta cercando un Responsabile Affari Regolatori e Farmacovigilanza per gestire le pratiche regolatorie relative ai medicinali veterinari e monitorare la sicurezza post-marketing.Il candidato ideale avrà esperienza nella gestione di registrazioni di medicinali e nella formazione del personale.La posizione si...


  • Monza, Italia Altro A tempo pieno

    Un'agenzia di consulenza in ambito farmacologico sta cercando un Responsabile Affari Regolatori e Farmacovigilanza per gestire le pratiche regolatorie relative ai medicinali veterinari e monitorare la sicurezza post-marketing. Il candidato ideale avrà esperienza nella gestione di registrazioni di medicinali e nella formazione del personale. La posizione si...


  • Monza, Italia S&you Italia A tempo pieno

    Un'agenzia di consulenza in ambito farmacologico sta cercando un Responsabile Affari Regolatori e Farmacovigilanza per gestire le pratiche regolatorie relative ai medicinali veterinari e monitorare la sicurezza post-marketing. Il candidato ideale avrà esperienza nella gestione di registrazioni di medicinali e nella formazione del personale. La posizione si...


  • Provincia di Milano, Italia Whatjobs A tempo pieno

    Un'importante azienda farmaceutica con sede a Milano cerca un / una Specialista Affari Regolatori per garantire la conformità normativa dei suoi prodotti. Il candidato ideale avrà 2-3 anni di esperienza in Regulatory Affairs e una solida conoscenza dell'e-CTD. È richiesta una laurea magistrale in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o Farmacia. Questa...


  • Casalnuovo di Napoli, Italia So.Farma.Morra Group A tempo pieno

    So.Farma.Morraazienda leader nella distribuzione farmaceutica ricerca: Specialista Affari Regolatori & Formazione Scientifica e CommercialeChi siamo:So.Farma.Morra Groupè una realtà italiana privata che opera nell'ambito della distribuzione farmaceutica nazionale da oltre 40 anni.Il Gruppo si occupa di ogni aspetto della catena di approvvigionamento e...