Radiopharma Research Specialist

**MEDIPASS IN BREVE**

Medipass S.p.A. è il principale fornitore di soluzioni cliniche integrate per la radioterapia, la diagnostica per immagini e la medicina nucleare in Italia.

Da oltre 30 anni collaboriamo con ospedali e strutture sanitarie, pubbliche e private, per definire ed implementare la strategia migliore riguardo dotazioni tecnologiche, organizzazione ed efficienza dei sistemi gestionali e fornendo tutte le risorse necessarie, compreso il personale. Abbiamo sede legale a Bologna, ma gestiamo la ricerca e l’inserimento di nuove risorse per tutte le sedi.

**MEDIPASS** seleziona per il servizio di Radiofarmacia PET presso il Policlinico Gemelli di Roma **n. 1 RADIOPHARMA RESEARCH SPECIALIST**

**Riporto a**l Responsabile di sito

**Ruolo e attività**

**Collaborazione e coordinamento con il team di ricerca**
- collaborare con il Responsabile rilascio e radiofarmacia PET di sito e i partner esterni
- gestire le relazioni con gli stakeholder interni ed esterni

**Studi di Fattibilità**
- Condurre gap-assessment per valutare le risorse e le competenze esistenti rispetto ai nuovi progetti.
- Analizzare la fattibilità técnica, economica e regolatoria di nuove molecole o processi.
- Elaborare piani di sviluppo dettagliati, identificando le risorse necessarie e definendo le milestone di progetto.

**Sviluppo di Radiofarmaci**
- Collaborare all'implementazione della produzione e dei controlli di qualità di nuovi radionuclidi o radiofarmaci.
- Redigere la documentazione di laboratorio necessaria (es. protocolli, report, SOP).
- Supportare la QP di sito nella produzione di farmaci sperimentali, garantendo la conformità alle GMP.

**Sperimentazione Clinica**
- Redigere l'IMPD (Investigational Medicinal Product Dossier).
- Gestire la documentazione relativa alle sperimentazioni cliniche (es. CTD).
- Interagire con CRO, sponsor e autorità regolatorie (AIFA, EMA).
- Monitorare l'andamento degli studi clinici, assicurando il rispetto dei tempi e dei budget.

**Ricerca e Innovazione**
- Partecipare a congressi e convegni per rimanere aggiornati sulle ultime novità del settore.
- Collaborare alla stesura di abstract e articoli scientifici.
- Proporre nuove idee e progetti di ricerca, contribuendo all'innovazione nel campo dei radiofarmaci.

**Requisiti**
- Laurea in discipline scientifiche (es. Chimica, Farmacia, Biologia, Ingegneria Biomedica).
- Esperienza nella gestione di progetti di ricerca
- Conoscenza delle norme di Good Clinical Practice e di Good Manufacturing Practice.
- Conoscenza della regolamentazione per l'approvazione di sperimentazioni cliniche (Regolamento 536/2014, procedura CTIS).
- Conoscenza della lingua inglese (livello B2 o superiore).
- Gradita conoscenza delle Norme di Buona Preparazione per radiofarmaci in Medicina Nucleare (NBP-MN).

**Competenze Trasversali**
- Ottime capacità di comunicazione e collaborazione, proattività, autonomia e capacità di lavorare in team.
- Forte orientamento al risultato, eccellenti capacità comunicative e di leadership
- Precisione, attenzione ai dettagli e rispetto delle scadenze.

**Cosa offriamo - Ambiente di lavoro stimolante**
- Opportunità di lavorare in un'azienda leader nel settore della radiofarmacia.
- Possibilità di contribuire a progetti di ricerca innovativi e di alto impatto.
- Ambiente di lavoro dinamico, meritocratico e orientato alla crescita professionale.

**Sviluppo Professionale**
- Percorsi di formazione personalizzati per supportare lo sviluppo delle competenze.
- Opportunità di partecipare a congressi e conferenze internazionali.
- Possibilità di crescita all'interno dell'azienda.

**Retribuzione e Benefit**
- Retribuzione competitiva e commisurata all'esperienza.
- Flessibilità oraria e possibilità di smart working.

**Unisciti al team Medipass, potrai lavorare in un ambiente inclusivo, avere possibilità di esprimere il tuo potenziale e contribuire a migliorare il settore sanitario in Italia e oltre**
- Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03._
- ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03._

Contratto di lavoro: Tempo pieno

Domande di preselezione:

- Hai conseguito la Laurea in Chimica/CTF/Biologia/Ingegneria Biomedica?
- Quanti anni di esperienza hai in sviluppo, sperimentazione dei radiofarmaci e ricerca?
- Qual è la tua RAL desiderata?