Lavori attuali relativi a Regulatory Affairs Specialist - San Marino - Erbozeta S.p.A.
-
Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
San Daniele del Friuli, Italia Altro A tempo pienoSiamo la divisione International Surgical di Enovis™, un'azienda globale orientata all'innovazione nel settore delle tecnologie mediche. Ci impegniamo quotidianamente per migliorare la qualità della vita dei pazienti, sviluppando soluzioni innovative e clinicamente differenziate. Ricerchiamo i migliori talenti, la costante innovazione e siamo spinti dal...
-
Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
San Daniele del Friuli, Italia Altro A tempo pienoSiamo la divisione International Surgical di Enovis™, un'azienda globale orientata all'innovazione nel settore delle tecnologie mediche. Ci impegniamo quotidianamente per migliorare la qualità della vita dei pazienti, sviluppando soluzioni innovative e clinicamente differenziate. Ricerchiamo i migliori talenti, la costante innovazione e siamo spinti dal...
-
Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
San Daniele del Friuli, Italia Altro A tempo pienoSiamo la divisione International Surgical di Enovis™, un'azienda globale orientata all'innovazione nel settore delle tecnologie mediche. Ci impegniamo quotidianamente per migliorare la qualità della vita dei pazienti, sviluppando soluzioni innovative e clinicamente differenziate. Ricerchiamo i migliori talenti, la costante innovazione e siamo spinti dal...
-
Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
San Daniele del Friuli, Italia Altro A tempo pienoSiamo la divisione International Surgical di Enovis™, un'azienda globale orientata all'innovazione nel settore delle tecnologie mediche. Ci impegniamo quotidianamente per migliorare la qualità della vita dei pazienti, sviluppando soluzioni innovative e clinicamente differenziate. Ricerchiamo i migliori talenti, la costante innovazione e siamo spinti dal...
-
Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
San Daniele del Friuli, Italia Whatjobs A tempo pienoSiamo la divisione International Surgical di EnovisTM, un'azienda globale orientata all'innovazione nel settore delle tecnologie mediche.Ci impegniamo quotidianamente per migliorare la qualità della vita dei pazienti, sviluppando soluzioni innovative e clinicamente differenziate.Ricerchiamo i migliori talenti, la costante innovazione e siamo spinti dal...
-
Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
San Daniele del Friuli (UD), Italia Whatjobs A tempo pienoSiamo la divisione International Surgical di EnovisTM, un'azienda globale orientata all'innovazione nel settore delle tecnologie mediche. Ci impegniamo quotidianamente per migliorare la qualità della vita dei pazienti, sviluppando soluzioni innovative e clinicamente differenziate. Ricerchiamo i migliori talenti, la costante innovazione e siamo spinti dal...
-
Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
San Gregorio da Sassola (RM), Italia Relizont Spa A tempo pienoAzienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST, da assumere direttamente a tempo indeterminato. Sede di lavoro : Brescia Il ruolo del...
-
MDR Regulatory Affairs Specialist – Medical Devices
2 settimane fa
Ponte San Nicolò, Italia Alchimia srl A tempo pienoA leading medical device manufacturer in Italy is seeking a Regulatory Affairs Specialist to manage technical documentation and compliance with EU regulations. The ideal candidate has 2–3 years of experience in the medical device sector and strong knowledge of MDR. This position offers a hybrid work model and opportunities for professional growth,...
-
MDR Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Ponte San Nicolò (PD), Italia Alchimia srl A tempo pienoA leading medical device manufacturer in Italy is seeking a Regulatory Affairs Specialist to manage technical documentation and compliance with EU regulations. The ideal candidate has 2–3 years of experience in the medical device sector and strong knowledge of MDR. This position offers a hybrid work model and opportunities for professional growth,...
-
Regulatory Affairs Specialist
4 settimane fa
Ponte San Nicolò, Italia Alchimia srl A tempo pienoAlchimia is one of the leading European manufacturers of medical devices for ophthalmic surgery and tissue banks. With our expertise in the fields of chemistry, microbiology, and pharmacology, at Alchimia we have adopted this rule: we design each medical device as if it were intended for ourselves.Since our foundation in 1993, all our products have been...
Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
**Chi siamo**
Entrare in Erbozeta Spa significa far parte di un'azienda innovativa e in crescita, impegnata a migliorare la salute e il benessere delle persone attraverso prodotti di alta qualità.
Siamo un team dinamico e in costante evoluzione, e cerchiamo professionisti appassionati che vogliano contribuire al nostro successo.
**Cosa farai**
Come Regulatory Affairs Specialist, avrai un ruolo chiave nel garantire la conformità normativa dei nostri dispositivi medici, contribuendo direttamente alla loro qualità e sicurezza.
Le tue principali responsabilità includeranno:
- **Sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici a base di sostanze, in conformità alla normativa MDR (Regolamento (UE) 2017/745).**:
- Gestione degli adempimenti regolatori secondo la normativa europea MDR.
- Collaborazione con il team Ricerca e Sviluppo per assicurare la conformità dei nuovi dispositivi medici.
- Supervisione della marcatura CE e gestione delle registrazioni regolatorie.
- Interazione con enti certificatori e autorità regolatorie.
- Formazione e aggiornamento del personale interno sulle normative.
**Chi cerchiamo**
Cerchiamo un/una professionista con i seguenti requisiti:
- Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, Chimica, Biologia, CTF o simili).
- **3-5 anni di esperienza in ruoli regolatori, con particolare attenzione ai dispositivi medici a base di sostanze.**:
- Conoscenza approfondita della normativa MDR per i dispositivi medici.
- Esperienza comprovata nella gestione di dispositivi medici a base di sostanze.
- Capacità di redigere e sviluppare fascicoli tecnici conformi alla MDR.
- Attitudine al lavoro in team e buone capacità di problem-solving.
**Cosa offriamo**
- Condizioni contrattuali e retributive competitive, commisurate all’esperienza maturata.
- Reali opportunità di crescita professionale in un’azienda in continua evoluzione.
- Formazione continua per il miglioramento delle competenze tecniche e normative.
Contratto di lavoro: Tempo pieno, Tempo indeterminato
Retribuzione: €1.900,00 - €2.300,00 al mese
Benefit:
- Computer aziendale
- Supporto allo sviluppo professionale
