Lavori attuali relativi a Lead Auditor Medical Device - Milano - Wyser
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Medical Devices Lead Auditor
16 ore fa
Milano, Italia SGS A tempo pieno**Company Description** We are SGS - the world's leading testing, inspection and certification company. We are recognized as the global benchmark for sustainability, quality and integrity. Our 99,600 employees operate a network of 2,600 offices and laboratories, working together to enable a better, safer and more interconnected world. At SGS, we have an...
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Industrial Design Lead
2 settimane fa
Milano, Italia NTT Data A tempo pienoAre you interested in joining a **growing Design team **within an innovative, collaborative, client-focused and low-ego environment? We are looking for an** Industrial Design Lead with Medical Device** expertise who will exhibit a forward-thinking, collaborative, approach that sets them apart as a specialist design practitioner. **Who we are** At Tangity,...
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Medical Device
5 giorni fa
Milano, Lombardia, Italia Resourcing Group A tempo pienoRole DescriptionLine management 10 Regulatory Line ManagersEstablish and implement regulatory strategies ensuring new and existing products comply with the latest global requirements.Training the team with EMEA / FDA requirementsQualificationsMin 8 years in regulatory affairs in medical deviceMin 4 years as Regulatory Affairs Manager / DirectorExperience...
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Medical Device
3 settimane fa
milano, Italia Altro A tempo pienoMedical Device – Regulatory Affairs DirectorResponsibilitiesLine management of 10 Regulatory Line ManagersEstablish and implement regulatory strategies ensuring new and existing products comply with the latest global requirementsTrain the team on EMEA / FDA requirementsQualificationsMinimum 8 years in regulatory affairs in the medical device...
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Medical Device
1 giorno fa
Milano, Italia Altro A tempo pienoMedical Device – Regulatory Affairs Director ResponsibilitiesLine management of 10 Regulatory Line ManagersEstablish and implement regulatory strategies ensuring new and existing products comply with the latest global requirementsTrain the team on EMEA / FDA requirementsQualificationsMinimum 8 years in regulatory affairs in the medical device...
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lead auditor eu ets
2 settimane fa
Milano, Lombardia, Italia Bureau Veritas A tempo pienoNell'ottica del potenziamento del nostro Team siamo alla ricerca di nuovi Lead Auditor EU ETS, disponibili a collaborazioni come liberi professionisti a p. iva.Background richiesto per l'ottenimento della qualifica:Lead Auditor EU ETS, qualificati con Enti di Verifica AccreditatiOppureIstruzione terziaria (titolo universitario)Lead Auditor ISO14064,...
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Medical Device
3 settimane fa
Milano, Italia Resourcing Group A tempo pienoMedical Device – Regulatory Affairs Director Responsibilities Line management of 10 Regulatory Line Managers Establish and implement regulatory strategies ensuring new and existing products comply with the latest global requirements Train the team on EMEA / FDA requirements Qualifications Minimum 8 years in regulatory affairs in the medical device industry...
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Milano, Italia Page Personnel Italia A tempo pienoLa figura che stiamo ricercando riporterà direttamente al Quality & Regulatory Affairs Manager e si occuperà di coadiuvare e supportare tutte le attività di: - Supporto Gestione delle informazioni documentate e procedure aziendale - Supporto Gestione delle modifiche - Supporto Gestione delle verifiche ispettive interne e esterne. - Supporto Gestione...
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Lead Auditor 50001
7 giorni fa
Milano, Italia Bureau Veritas North America A tempo pienoJoin to apply for theLEAD AUDITOR *****role atBureau Veritas North America2 weeks ago Be among the first 25 applicantsJoin to apply for theLEAD AUDITOR *****role atBureau Veritas North AmericaGet AI-powered advice on this job and more exclusive features.Nell'ottica del potenziamento del nostro Team siamo alla ricerca di nuovi Lead ISO *****/UNI *****,...
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Lead Auditor
6 giorni fa
Milano, Italia Bureau Veritas A tempo pienoIn un'ottica di potenziamento del work team della divisioneBusiness Assurance & Certification Assessment, specializzata nellaCertificazione delle Competenze, nella Certificazione dei Sistemi di Gestione Aziendale e nelle Ispezioni Industriali, siamo alla ricerca di una risorsa da inserire nel nostro organico.La risorsa entrerà a far parte di un team...
Lead Auditor Medical Device
2 settimane fa
Bureau Veritas, ente notificato francese, leader nel settore della Certificazione, ci ha incaricati di ricercare sul mercato un:
**LEAD AUDITOR MEDICAL DEVICES**
La risorsa inserita si occuperà di attività di Valutazione di Fascicoli Tecnici e di Audit in campo nel settore dei Dispositivi Medici.
Ricercheremo:
- Candidature che abbiano maturato almeno 5 anni di esperienza nel ruolo, all’interno di enti notificati, che abbiano la qualifica di Lead Auditor ISO 9001, ISO 13485, Direttiva 93/42/CEE, Nuovo Regolamento 745/2017 e conoscenza delle norme tecniche del settore Medical-Device;
- Profili di Regulatory/Quality Assurance Expert provenienti da Fabbricanti di Dispositivi Medicali, che abbiano effettuato possibilmente un percorso pluri-aziendale.
Richiediamo una fluente conoscenza della lingua inglese (sia scritto che parlato).
LI-VR