QA and Ra Specialist Medical Device di Sostanza
2 giorni fa
La figura che stiamo ricercando riporterà direttamente al Quality & Regulatory Affairs Manager e si occuperà di coadiuvare e supportare tutte le attività di:
- Supporto Gestione delle informazioni documentate e procedure aziendale
- Supporto Gestione delle modifiche
- Supporto Gestione delle verifiche ispettive interne e esterne.
- Supporto Gestione formazione.
- Supporto Gestione documentazione técnica.
- Supporto Gestione Qualifica Fornitori.
- Supporto Gestione audit di terza parte.
- Aggiornamento Manuale HACCP del deposito prodotti alimentari.
- Monitoraggio dell'Aggiornamento delle normative e redazione eventuali dichiarazioni.
- Supporto alla Gestione della documentazione tecnico-regolatoria afferente ai vari prodotti aziendali
- Supporto Aggiornamento fascicoli tecnici per Dispositivi Medici, PIF e dossier tecnici di prodotto.
- Supporto Gestione notifiche sui portali prodotti.
- Supporto Controllo contenuti regolatori per grafiche e materiale pubblicitario
- Supporto Controllo dei contenuti per qualsiasi forma di pubblicità destinata al pubblico (web, social, amazon, ect.)
- Collaborazione e supporto alla gestione della documentazione inerente attività R&D (es. Gestione Dossier di progetto e strumenti di monitoraggio status progetti)
QA & RA Specialist Medical Device di Sostanza|Azienda Farmaceutica
- Laurea di provenienza Scienze farmaceutiche, Laurea chimica e tecnologie farmaceutiche, Lauree triennali sul controllo qualità ecc
- Circa 4 anni di esperienza maturata all'interno di realtà consulenziali o produttive del settore
- conoscenza della regolamentazione relativa al Medical Device di Sostanza
- Inglese buono
- Qualora vi fosse una buona conoscenza del Francese sarebbe preferibile
Il nostro cliente è una realtà chimico farmaceutica multinazionale impegnata nella produzione e commercializzazione di Integratori e Medical Device di sostanza.
QA and RA Specialist Medical Device di Sostanza
Location: Milano
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Design Control Specialist
2 settimane fa
Milano, Italia IQVIA A tempo pienoOur client, **Chiesi Farmaceutici **- one of the top 50 pharmaceutical companies in the world, with more than 80 years of experience within the pharmaceutical and biotechnology industry - in order to expand their staff, entrusted to IQVIA the recruitment of **Design Control Specialist - Medical Devices - **who can join an exciting working environment in a...
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Design Control Specialist
2 giorni fa
Milano, Italia IQVIA A tempo pienoOur client, **Chiesi Farmaceutici **- one of the top 50 pharmaceutical companies in the world, with more than 80 years of experience within the pharmaceutical and biotechnology industry - in order to expand their staff, entrusted to IQVIA the recruitment of **Design Control Specialist - Medical Devices - **who can join an exciting working environment in a...
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Design Control Specialist
2 settimane fa
Milano, Italia Novasyte A tempo pienoOur client, Chiesi Farmaceutici - one of the top 50 pharmaceutical companies in the world, with more than 80 years of experience within the pharmaceutical and biotechnology industry - in order to expand their staff, entrusted to IQVIA the recruitment of Design Control Specialist - Medical Devices - who can join an exciting working environment in a dynamic...
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Medical Device Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Provincia di Milano, Lombardia, Italia Ganassini Corporate A tempo pienoIl gruppo Ganassini cerca un/a Medical Device Regulatory Affairs Specialist La persona si occuperà di supportare il Regulatory Affairs Manager e la Direzione Tecnica in tutte le attività regolatorie sui dispositivi medici a base di sostanze.Dovrà essere in grado di gestire autonomamente la preparazione dei fascicoli tecnici dei prodotti. **Obiettivi...
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Medical Devices Regulatory Affairs Specialist
2 giorni fa
Milano, Italia Aeffe S.r.l. A tempo pienoPer un’importante e riconosciuta Realtà Internazionale che opera nel campo Dermocosmesi, Dispositivi Medici ed Integratori e che fonda l’eccellenza dei suoi prodotti su ricerca, tecnologia e qualità, siamo alla ricerca di un/una **Medical Device** **RA Specialist** **Posizione**: La persona si occuperà di supportare il Regulatory Affairs Manager e...
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Medical Device
6 giorni fa
Milano, Lombardia, Italia Resourcing Group A tempo pienoRole DescriptionLine management 10 Regulatory Line ManagersEstablish and implement regulatory strategies ensuring new and existing products comply with the latest global requirements.Training the team with EMEA / FDA requirementsQualificationsMin 8 years in regulatory affairs in medical deviceMin 4 years as Regulatory Affairs Manager / DirectorExperience...
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Ra Specialist
6 giorni fa
Milano, Italia Page Personnel Italia A tempo pienoRicerchiamo un profilo di Regulatory Affairs Specialist che, a diretto riporto del QA & RA Manager vada ad occuparsi di: - Scrittura e aggiornamento modulo EU-CTD - Gestione reclami e variazioni - Supporto tecnic al cliente in caso di necessità - Sottomissione dela documentazione regolatoria ad organismi certificati Regulatory Affairs Specialist|Azienda...
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Medical Device
3 settimane fa
milano, Italia Altro A tempo pienoMedical Device – Regulatory Affairs DirectorResponsibilitiesLine management of 10 Regulatory Line ManagersEstablish and implement regulatory strategies ensuring new and existing products comply with the latest global requirementsTrain the team on EMEA / FDA requirementsQualificationsMinimum 8 years in regulatory affairs in the medical device...
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Medical Device
3 giorni fa
Milano, Italia Altro A tempo pienoMedical Device – Regulatory Affairs Director ResponsibilitiesLine management of 10 Regulatory Line ManagersEstablish and implement regulatory strategies ensuring new and existing products comply with the latest global requirementsTrain the team on EMEA / FDA requirementsQualificationsMinimum 8 years in regulatory affairs in the medical device...
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Medical Device
4 settimane fa
Milano, Italia Resourcing Group A tempo pienoMedical Device – Regulatory Affairs Director Responsibilities Line management of 10 Regulatory Line Managers Establish and implement regulatory strategies ensuring new and existing products comply with the latest global requirements Train the team on EMEA / FDA requirements Qualifications Minimum 8 years in regulatory affairs in the medical device industry...
