Device Industrial Development Specialist

**Data**:1 lug 2025

**Dipartimento**:Corporate Products Industrialisation

**Business Area**:Industrial Operations & HSE

**Tipo Lavoro**:Dipendente

**Tipologia Contratto**:Tempo indeterminato

**Località**:parma, IT

**_Chi siamo_**
- Con sede a Parma, in Italia, Chiesi è un gruppo farmaceutico e sanitario internazionale focalizzato sulla Ricerca, con 90 anni di esperienza, che opera in 31 paesi con più di 7.000 dipendenti (Gruppo Chiesi). Per realizzare la sua missione di migliorare la qualità della vita delle persone, agendo responsabilmente nei confronti della società e dell'ambiente, il Gruppo ricerca, sviluppa e commercializza farmaci innovativi nelle sue aree terapeutiche**:Scopri di più**
- Siamo orgogliosi di aver ottenuto la **certificazione B Corp**, un riconoscimento di **elevati standard sociali e ambientali**. Siamo un'azienda **affidabile** che adotta e promuove un **comportamento etico trasparente** a tutti i livelli.
- Crediamo che **il successo di Chiesi sia costruito e modellato dalle nostre persone e dai nostri valori e comportamenti condivisi**. Le nostre persone fanno la differenza per il nostro successo, ed è per questo che è fondamentale attrarre e trattenere i talenti giusti che continueranno ad arricchire la nostra cultura vivendo e respirando i nostri valori e comportamenti.
- Siamo impegnati ad **abbracciare la diversità, l'inclusione e le pari opportunità.** Infatti, siamo una famiglia globale composta da diverse culture, diversi generi, generazioni, etnie, abilità, identità sessuali e molte altre diversità arricchenti.

**_ Chiesi Global Manufacturing Division_**
- Il Gruppo Chiesi ha tre impianti di produzione:

- **Parma (Italia)**, il polo strategico per la produzione e distribuzione dei nostri prodotti, che serve come centro di approvvigionamento internazionale con esportazioni in oltre 80 paesi. Qui vengono prodotti medicinali solidi come compresse e polveri secche per inalatori, soluzioni e sospensioni per inalazioni e fiale di sospensione sterili per somministrazione endotracheale.
- **Blois-La Chaussée Saint Victor (Francia)**, un centro di eccellenza specializzato nella produzione di Dry Powder Inhalers e Metered Dose Inhalers (MDIs). Il sito gestisce la distribuzione diretta ai clienti sul mercato francese e l'esportazione verso altri mercati, rispondendo efficacemente alle esigenze sia locali che internazionali.
- **Santana de Parnaiba (Brasile)**, specializzato nella produzione di soluzioni pressurizzate per la terapia inalatoria (pMDI). Inoltre, ha un'area dedicata agli spray nasali per il mercato europeo.
- Nel 2024, è stato inaugurato a Parma il **Biotech Center of Excellence,** un nuovo polo di eccellenza per la ricerca, lo sviluppo e la produzione di farmaci biologici. Il Biotech Center of Excellence punta sull’innovazione biotecnologica, con particolare attenzione allo sviluppo di anticorpi monoclonali, enzimi e altre proteine complesse.
- Nel 2025, è stato annunciato un nuovo investimento a **Nerviano** (Italia) con la costruzione di una nuova struttura per la produzione di soluzioni terapeutiche. La struttura sarà principalmente dedicata alla produzione di inalatori a bassa impronta carbonica, inalatori a polvere secca e prodotti biologici sterili.

**Scopo**
- Il Device Industrial Development Specialist ha l’obiettivo di fungere da interfaccia técnica tra i dipartimenti interni di Chiesi e le controparti esterne (fornitori, partners, laboratori strumentali/analitici, Design Agency esterne) per l’implementazione di progetti di industrializzazione e per la successiva gestione del ciclo di vita (Life Cycle Management) dei Device Constituent Parts (DCP) di combination products.**Deleghe / Autorità**
- Partecipazione ai team cross-funzionali interni ed esterni dedicati ai DCP dei prodotti respiratori
- Esecuzione e monitoraggio delle attività operative relative agli stream di sviluppo industriale dei DCP

**Responsabilità principali**
- E’ Responsabile della Revisione dei dati analitici / di perfromance meccanica generati (verification test) da R&D Dev Dev durante le fasi di di Feasibility/Development e Industrializzazione di nuovi DCP
- E’ Responsabile di progetti di industrializzazione di nuovi DCP, o nuove varianti di DCP è responsabile delle attività operative afferenti ai work package di development
- E’ Responsabile di progetti di Industrializzazione/Scale-up di DCP è responsabile della stesura di Validation project Plan/report,
- È responsabile della stesura di protocolli e report di sviluppo industriale e al monitoraggio dell’execution dei test associati, sia nei progetti di Industrializzazione/Scale-up che durante il life cycle management dei DCP
- È responsabile dell’execution e del monitoraggio di studi di sviluppo industriale sia in ambito materiali che processi di manufacturing dei DCP
- È responsabile dell’esecuzione delle attività di sviluppo associate alle actions derivanti da valutazione di impatto dei change.
- È responsabile dell’execution e