Aseptic Regulatory Specialist
3 giorni fa
At Tetra Pak we commit to making food safe and available, everywhere; and we protect what's good - protecting food, protecting people, and protecting the planet. By doing so we touch millions of people's lives every day. And we need people like you to make it happen._
**Job Summary**:
We are now looking for a Technology Specialist for our Aseptic Verification & Performance team.
**What you will do**:
In this role you will:
- Create regulatory dossiers and guide filling machine validation studies. Sustain discussions with customers and agents about aseptic and non-aseptic validation.
- Contribute to technical direction and strategy in the area. Implement business strategies with direct impact on business.
- Be responsible to transfer technical competences to secure business continuity and continuously support Programs Technology Specialists are crucial to secure the competitiveness of Tetra Pak’s existing and future product portfolio, as well an enabler in successful execution of the Tetra Pak strategy.
**We believe you have**:
- More than 6 years professional in the relevant competence area and documented within or outside Tetra Pak.
- Master of Science in Chemistry, Biology, Physics or similar
- Excellent command of English, written and spoken
- Have a short-medium term technology vision.
- Develop and further build technology area Contribute to TKH mapping.
- Secure knowledge in Tetra Pak by sharing and documenting (e.g. Development Reports).
- Influence internal network.
- Secure and evaluate technology value by IPR.
- Contribute to set standards, best practices, and guidelines.
- Create and maintain dossiers for regulatory filings (FDA), including functional specification, food safety chart and equipment qualification manual.
It also requires collaboration with e.g. customers, suppliers, academic partners and Programs.
**We Offer You**
- A variety of exciting challenges with ample opportunities for development and training in a truly global landscape
- A culture that pioneers a spirit of innovation where our industry experts drive visible results
- An equal opportunity employment experience that values diversity and inclusion
- Market competitive compensation and benefits with flexible working arrangements
This job posting expires on** 30th November
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Regulatory Affair Specialist
3 settimane fa
modena, Italia Capgemini Engineering A tempo pienoJoin to apply for the Regulatory Affair Specialist role at Capgemini EngineeringCHI SIAMOIn Capgemini Engineering, leader mondiale nei servizi di ingegneria, uniamo un team globale di talenti dell’ingegneria, scienza e tecnologia per aiutare le aziende più innovative del mondo a liberare il loro potenziale. Dai veicoli autonomi ai robot salva‑vita, le...
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Regulatory Affair Specialist
2 giorni fa
Modena, Italia Capgemini Engineering A tempo pienoJoin to apply for the Regulatory Affair Specialist role at Capgemini EngineeringCHI SIAMOIn Capgemini Engineering, leader mondiale nei servizi di ingegneria, uniamo un team globale di talenti dell'ingegneria, scienza e tecnologia per aiutare le aziende più innovative del mondo a liberare il loro potenziale.Dai veicoli autonomi ai robot salva-vita, le nostre...
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Modena, Italia Capgemini A tempo pienoUn'azienda leader nel settore tecnologico è alla ricerca di un Regulatory Affair Specialist a Modena.Sarai responsabile della creazione e aggiornamento della documentazione tecnica e della registrazione dei dispositivi medici secondo le normative vigenti.Cerchiamo candidati con almeno 2 anni di esperienza negli affari regolatori e una laurea in discipline...
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Regulatory Affairs Specialist – MDR/CE Mark Expert
4 settimane fa
Modena, Italia Capgemini A tempo pienoUn'azienda leader nel settore tecnologico è alla ricerca di un Regulatory Affair Specialist a Modena. Sarai responsabile della creazione e aggiornamento della documentazione tecnica e della registrazione dei dispositivi medici secondo le normative vigenti. Cerchiamo candidati con almeno 2 anni di esperienza negli affari regolatori e una laurea in discipline...
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modena, Italia Capgemini A tempo pienoUn'azienda leader nel settore tecnologico è alla ricerca di un Regulatory Affair Specialist a Modena. Sarai responsabile della creazione e aggiornamento della documentazione tecnica e della registrazione dei dispositivi medici secondo le normative vigenti. Cerchiamo candidati con almeno 2 anni di esperienza negli affari regolatori e una laurea in discipline...
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Regulatory Affair Specialist
4 settimane fa
Modena, Italia Capgemini Engineering A tempo pienoJoin to apply for the Regulatory Affair Specialist role at Capgemini Engineering CHI SIAMOIn Capgemini Engineering, leader mondiale nei servizi di ingegneria, uniamo un team globale di talenti dell’ingegneria, scienza e tecnologia per aiutare le aziende più innovative del mondo a liberare il loro potenziale. Dai veicoli autonomi ai robot salva‑vita, le...
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Regulatory Affair Specialist
1 settimana fa
Modena, Italia Capgemini Engineering A tempo pienoJoin to apply for the Regulatory Affair Specialist role at Capgemini Engineering CHI SIAMOIn Capgemini Engineering, leader mondiale nei servizi di ingegneria, uniamo un team globale di talenti dell’ingegneria, scienza e tecnologia per aiutare le aziende più innovative del mondo a liberare il loro potenziale. Dai veicoli autonomi ai robot salva‑vita, le...
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Remote Regulatory Affairs Specialist
4 giorni fa
Modena, Italia Capgemini Engineering A tempo pienoUn'azienda leader nel settore ingegneristico cerca un Regulatory Affair Specialist a Modena.Il candidato ideale avrà una laurea in discipline scientifiche, esperienza negli affari regolatori per dispositivi medici e una solida conoscenza del Regolamento MDR ********.Sarai coinvolto nella creazione di documentazione, nella gestione delle registrazioni e nel...
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Remote Regulatory Affairs Specialist
4 settimane fa
Modena, Italia Capgemini Engineering A tempo pienoUn'azienda leader nel settore ingegneristico cerca un Regulatory Affair Specialist a Modena. Il candidato ideale avrà una laurea in discipline scientifiche, esperienza negli affari regolatori per dispositivi medici e una solida conoscenza del Regolamento MDR 2017/745. Sarai coinvolto nella creazione di documentazione, nella gestione delle registrazioni e...
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Regulatory Affair Specialist
4 settimane fa
Modena, Italia Capgemini A tempo pienoChoose a partner with intimate knowledge of your industry and first-hand experience of defining its future.Select your locationSelect your locationIndustriesChoose a partner with intimate knowledge of your industry and first-hand experience of defining its future.Modena# Regulatory Affair SpecialistCome Regulatory Affair Specialist presso Capgemini...