Regulatory Affairs Specialist – Mdr/Ce Mark Expert

2 settimane fa


Modena, Italia Capgemini A tempo pieno

Un'azienda leader nel settore tecnologico è alla ricerca di un Regulatory Affair Specialist a Modena.Sarai responsabile della creazione e aggiornamento della documentazione tecnica e della registrazione dei dispositivi medici secondo le normative vigenti.Cerchiamo candidati con almeno 2 anni di esperienza negli affari regolatori e una laurea in discipline scientifiche.Offriamo un ambiente di lavoro flessibile e opportunità di crescita professionale.#J-*****-Ljbffr



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  • Modena, Italia Informatica Software A tempo pieno

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  • Modena, Italia Capgemini Engineering A tempo pieno

    Un'azienda leader nel settore ingegneristico cerca un Regulatory Affair Specialist a Modena.Il candidato ideale avrà una laurea in discipline scientifiche, esperienza negli affari regolatori per dispositivi medici e una solida conoscenza del Regolamento MDR ********.Sarai coinvolto nella creazione di documentazione, nella gestione delle registrazioni e nel...


  • Modena, Italia Altro A tempo pieno

    Un'azienda leader nel settore ingegneristico cerca un Regulatory Affair Specialist a Modena. Il candidato ideale avrà una laurea in discipline scientifiche, esperienza negli affari regolatori per dispositivi medici e una solida conoscenza del Regolamento MDR 2017/745. Sarai coinvolto nella creazione di documentazione, nella gestione delle registrazioni e...


  • Modena, Italia Capgemini Engineering A tempo pieno

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  • Modena, Italia JSB SOLUTIONS S.R.L A tempo pieno

    **JSB Solutions**, azienda di consulenza che opera nei settori farmaceutico, clinico e biotecnologico, è alla ricerca di un **Regulatory Affairs Medical Devices Consultant**: - (JSB.SRF.22.091)_ da inserire nel nostro team di consulenti in area **Life Science**. **discipline scientifiche** ed un’esperienza in ruoli di **almeno 3 anni** maturata...


  • Modena, Italia Altro A tempo pieno

    Il Regulatory Affair Specialist si occuperà della documentazione tecnica e dei fascicoli dei dispositivi medici, assicurandosi che siano conformi al Regolamento Europeo MDR.


  • Modena, Italia NonStop Consulting A tempo pieno

    **Product Safety & Regulatory Affairs Specialist** Sei appassionato del settore chimico e sei pronto a mettere a frutto la tua esperienza nel mercato regolatorio? Se sì, allora questa potrebbe essere l'opportunità professionale che stai cercando! NonStopConsulting è alla ricerca di un **Regulatory Affairs Specialist** per azienda **chimica...


  • Modena, Italia Altro A tempo pieno

    Join to apply for the Regulatory Affair Specialist role at Capgemini EngineeringCHI SIAMOIn Capgemini Engineering, leader mondiale nei servizi di ingegneria, uniamo un team globale di talenti dell’ingegneria, scienza e tecnologia per aiutare le aziende più innovative del mondo a liberare il loro potenziale. Dai veicoli autonomi ai robot salva‑vita, le...


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