Regulatory Affairs Specialist

7 giorni fa


Modena, Italia NonStop Consulting A tempo pieno

**Product Safety & Regulatory Affairs Specialist**

Sei appassionato del settore chimico e sei pronto a mettere a frutto la tua esperienza nel mercato regolatorio? Se sì, allora questa potrebbe essere l'opportunità professionale che stai cercando

NonStopConsulting è alla ricerca di un **Regulatory Affairs Specialist** per azienda **chimica multinazionale** impegnata nello sviluppo, **produzione** e commercializzazione di prodotti per il settore chimico industriale.

L'azienda gode di una solida reputazione nel settore, in rapida crescita e all'avanguardia nell'innovazione. Entrerai a far parte di un ambiente di lavoro stimolante, dove il tuo talento sarà valorizzato e le tue idee accolte con entusiasmo.

**Responsabilità Principali**:

- Dovrà collaborare alla corretta applicazione della normativa vigente in materia di classificazione e trasporto delle miscele immesse sul mercato opererà ed interagirà con le funzioni aziendali di competenza, sia sul territorio nazionale che all'estero.
- Inserimento e aggiornamento dati delle materie prime
- Valutazione ed archiviazione della documentazione necessaria per la classificazione dei prodotti e per la loro immissione e commercializzazione sul mercato
- Collaborazione con il responsabile ai fini della classificazione, etichettatura dei prodotti finiti e delle materie prime, sia in funzione della loro pericolosità sanitaria (CLP/Reach) che in termini di trasporto (ADR-IMDG).
- Emissione delle schede di dati di sicurezza dei prodotti finiti e documentazione affine
- Supporto altre altre aree aziendali coinvolte in tale attività.

**Requisiti del Candidato**:

- Provenienza da aziende chimiche industriali o da settori affini, edile, chimica, pitture e vernici, cosmetica materie prime (no farmaceutico o alimentare)
- Laurea Magistrale in Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Scienze Biologiche o equivalenti.
- Esperienza in ambito Regolatorio
- Conoscenza dei regolamenti UE Reach, CLP
- Buona conoscenza del pacchetto Office, preferibile conoscenza di SAP.
- Buona conoscenza della lingua inglese
- Disponibilita' a brevi trasferte all'estero
- Attitudine al lavoro in team
- Ottime doti di problem solving e project management

**Importante**: Per questa selezione, verranno prese in considerazione esclusivamente figure con esperienza regolatoria specifica e pertinente al settore indicato (chimico - Reach). Candidati senza esperienza regolatoria o con esperienza limitata ai settori Farmaceutico, Dispositivi Medici o Alimentare non verranno presi in considerazione.



  • Modena, Italia Synergie Italia A tempo pieno

    Synergie Italia Spa, filiale di Monza, seleziona per azienda cliente produttrice di principi attivi farmaceutici, una figura di:REGULATORY AFFAIRS SPECIALISTIn qualità di Regulatory Affairs Specialist, verrai inserita/o nel team dedicato agli Affari Regolatori e supporterai le attività legate alla gestione della documentazione tecnica e regolatoria...


  • Modena, Italia Bonterre spa A tempo pieno

    Il Gruppo Bonterre è una importante realtà italiana, fortemente radicata nel territorio, leader nel settore agroalimentare, specializzata nelle eccellenze italiane dei salumi e formaggi stagionati, presente in Italia con 16 stabilimenti produttivi e all'estero con 3 filiali commerciali. Ricerchiamo per azienda del gruppo la figura di **REGULATORY AFFAIRS...


  • Modena, Italia MAW Men at Work S.P.A. A tempo pieno

    MAW - Divisione Search & Selection è alla ricerca per la sede di Modena di società operante nel settore del commercio di un/a: REGULATORY AFFAIRS ESTERO - Verificare periodicamente i nuovi requisiti documentali legati ai Paesi già attivi, ed individuare nuove possibilità di esportazione verso Paesi non ancora raggiunti; - Verificare i requisiti export...

  • Regulatory Affairs Middle

    1 settimana fa


    Modena, Italia Capgemini Engineering A tempo pieno

    **Your role**: **Regulatory Affairs Specialist - Bologna (BO)** In Capgemini Engineering, leader mondiale nei servizi di ingegneria, uniamo un team globale di **_ingegner*, scienziat* e architett*_** per aiutare le aziende più innovative del mondo a liberare il loro potenziale. Dai veicoli autonomi ai robot salvavita, **_i nostri talenti_** in tecnologia...


  • Modena, Italia Capgemini Engineering A tempo pieno

    **Your role**: **Regulatory Affairs Specialist - Bologna (BO) **In Capgemini Engineering, leader mondiale nei servizi di ingegneria, uniamo un team globale di **_ingegner*, scienziat* e architett* _**per aiutare le aziende più innovative del mondo a liberare il loro potenziale. Dai veicoli autonomi ai robot salvavita, **_i nostri talenti _**in tecnologia...


  • Modena, Italia Capgemini A tempo pieno

    Un'azienda leader nel settore tecnologico è alla ricerca di un Regulatory Affair Specialist a Modena.Sarai responsabile della creazione e aggiornamento della documentazione tecnica e della registrazione dei dispositivi medici secondo le normative vigenti.Cerchiamo candidati con almeno 2 anni di esperienza negli affari regolatori e una laurea in discipline...


  • Modena, Italia Informatica Software A tempo pieno

    Un'azienda leader nel settore tecnologico è alla ricerca di un Regulatory Affair Specialist a Modena. Sarai responsabile della creazione e aggiornamento della documentazione tecnica e della registrazione dei dispositivi medici secondo le normative vigenti. Cerchiamo candidati con almeno 2 anni di esperienza negli affari regolatori e una laurea in discipline...


  • Modena, Italia Capgemini A tempo pieno

    Un'azienda leader nel settore tecnologico è alla ricerca di un Regulatory Affair Specialist a Modena. Sarai responsabile della creazione e aggiornamento della documentazione tecnica e della registrazione dei dispositivi medici secondo le normative vigenti. Cerchiamo candidati con almeno 2 anni di esperienza negli affari regolatori e una laurea in discipline...


  • Modena, Italia Altro A tempo pieno

    Il Regulatory Affair Specialist si occuperà della documentazione tecnica e dei fascicoli dei dispositivi medici, assicurandosi che siano conformi al Regolamento Europeo MDR.


  • Modena, Italia JSB SOLUTIONS S.R.L A tempo pieno

    **JSB Solutions**, azienda di consulenza che opera nei settori farmaceutico, clinico e biotecnologico, è alla ricerca di un **Regulatory Affairs Medical Devices Consultant**: - (JSB.SRF.22.091)_ da inserire nel nostro team di consulenti in area **Life Science**. **discipline scientifiche** ed un’esperienza in ruoli di **almeno 3 anni** maturata...