Lavori attuali relativi a Regulatory Affairs Consultant - Latina - Fortil
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Technical Regulatory Associate
6 giorni fa
Latina, Italia Johnson & Johnson A tempo pieno**A proposito di Innovative Medicine** La nostra esperienza in Innovative Medicine è ispirata dai pazienti, la cui conoscenza alimenta i nostri progressi scientifici. I visionari come te lavorano in team che salvano vite sviluppando le cure del domani. Unisciti a noi nello sviluppo di trattamenti, nella ricerca di cure e nel pionieristico percorso dal...
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Quality and Regulatory Affairs Manager
4 giorni fa
Cisterna di Latina, Italia Wyser A tempo pienoWyser è la società internazionale di Gi Group che si occupa di ricerca e selezione di middle e senior management specializzato.Facciamo parte di Gi Group, una delle principali realtà a livello internazionale nei servizi dedicati allo sviluppo del mercato del lavoro. Per importante azienda cliente operante nel settore Food & Beverage ricerchiamo...
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Technical Lead
5 giorni fa
Latina, Italia Get 360Pharma A tempo pienoAbout Your Next JobWe are searching for the best talent for aTechnical Lead, Product Artworkto be based in The Netherlands(Breda), Belgium(Beerse), Italy(Latina) and Cork, Ireland.The candidate will foster strong collaboration and build strategic alliances across Regulatory Affairs, Supply Chain, and external business partners to leverage expertise,...
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Technical Lead, Product Artwork...
1 settimana fa
LATINA, Italia Get 360Pharma A tempo pienoAbout the vacancy Engineering, Environmental, Health & Safety, Packaging, General, Quality, Quality Control, Compliance, Staff, Procurement & Supply Chain.Engineering, Environmental, Health & Safety, Packaging, General, Quality, Quality, Quality Control, Compliance, Staff, Procurement & Supply Chain.About Your Next JobWe are searching for the best talent for...
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Technical Lead, Product Artwork
1 settimana fa
latina, Italia Get 360Pharma A tempo pienoAbout the vacancyEngineering, Environmental, Health & Safety, Packaging, General, Quality, Quality Control, Compliance, Staff, Procurement & Supply Chain.Engineering, Environmental, Health & Safety, Packaging, General, Quality, Quality, Quality Control, Compliance, Staff, Procurement & Supply Chain.About Your Next JobWe are searching for the best talent for...
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Technical Lead, Product Artwork
2 settimane fa
LATINA, Italia Get 360Pharma A tempo pienoAbout Your Next JobWe are searching for the best talent for aTechnical Lead, Product Artworkto be based in The Netherlands(Breda), Belgium(Beerse), Italy(Latina) and Cork, Ireland.About the RoleThis role is pivotal in supporting/ driving technical innovation and automation within our Product Artwork (PA) team, ensuring operational excellence and...
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Technical Lead, Product Artwork
2 settimane fa
LATINA, Italia Get 360Pharma A tempo pienoAbout the vacancyEngineering, Environmental, Health & Safety, Packaging, General, Quality, Quality Control, Compliance, Staff, Procurement & Supply Chain.Engineering, Environmental, Health & Safety, Packaging, General, Quality, Quality, Quality Control, Compliance, Staff, Procurement & Supply Chain.About Your Next JobWe are searching for the best talent for...
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Senior Manager, Project Artwork Automation
2 settimane fa
LATINA, Italia Altro A tempo pienoSenior Manager, Project Artwork AutomationJohnson & Johnson MedTech – Senior Manager, Project Artwork AutomationLocation: Beerse, Antwerp, Belgium; Breda, Netherlands; Cork, Ireland; Latina, ItalyAbout the RoleWe are searching for the best talent for a Senior Manager, Product Artwork Technical & Automation to join our Digital Operations and Technical...
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Technical Lead, Product Artwork
2 settimane fa
LATINA, Italia Get 360Pharma A tempo pienoAbout Your Next JobWe are searching for the best talent for aTechnical Lead, Product Artworkto be based in The Netherlands(Breda), Belgium(Beerse), Italy(Latina) and Cork, Ireland.About the RoleThis role is pivotal in supporting/ driving technical innovation and automation within our Product Artwork (PA) team, ensuring operational excellence and...
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Technical Lead, Product Artwork
2 settimane fa
LATINA, Italia Get 360Pharma A tempo pienoAbout the vacancyEngineering, Environmental, Health & Safety, Packaging, General, Quality, Quality Control, Compliance, Staff, Procurement & Supply Chain.Engineering, Environmental, Health & Safety, Packaging, General, Quality, Quality, Quality Control, Compliance, Staff, Procurement & Supply Chain.About Your Next JobWe are searching for the best talent for...
Regulatory Affairs Consultant
2 settimane fa
**FORTIL** è una società di engineering consulting creata da ingegneri con mentalità imprenditoriale. Il nostro modello, nato nel 2009, si basa non solo su eccellenza e precisione, ma anche su condizioni di condivisione in continua evoluzione. Il 100% delle azioni del gruppo appartengono ai nostri dipendenti, i quali sono guidati verso l'azionariato, in un percorso definito da livelli di impegno e dal contributo di valore aggiunto per il gruppo. Il nostro intento è di portare al 30% la quota dei nostri dipendenti associati.
Ad oggi siamo 1.500 dipendenti, distribuiti in 10 paesi, ciò che ci caratterizza è l’interesse per la sostenibilità, un alto livello di competenza, un'organizzazione agile e una forte azione sociale.
**Il nostro obiettivo**:diventare il più grande gruppo indipendente di ingegneria in Europa al servizio delle generazioni future.**
Lavorando con noi entrerai in contatto con un team giovane e ambizioso, in un contesto multiculturale e internazionale.
Il/La Candidato/a sarà inserito nel reparto Regulatory Affairs e dovrà garantire gli adempimenti richiesti dagli enti regolatori nazionali ed internazionali.
La risorsa si occuperà di:
- Predisposizione della documentazione dei dossier per nuove registrazioni
- Predisposizione ed aggiornamento della documentazione per i rinnovi
- Compliance regolatoria (change control, procedure, processi, ecc.)
- Gestione delle notifiche
- Stesura procedure
- Gestione documentazione
- Laurea specialistica in Farmacia, CTF, Biologia, Chimica o simili
- Almeno 2 anni di esperienza professionale maturata nel Regulatory Affairs di aziende farmaceutiche
- Conoscenza delle cGMP e delle normative e linee guida di settore (CFR21; ICH; Eudralex GMP)
- Buona conoscenza della lingua inglese
Completano il profilo caratteristiche personali di flessibilità, disponibilità, capacità di analisi e di problem solving, autonomia, orientamento al raggiungimento degli obiettivi, attitudine al team work e ottime doti relazionali. E’ inoltre richiesta la disponibilità a trasferte sul territorio nazionale e internazionale.
Si valutano le diverse seniority, offerta RAL commisurata all'esperienza.
Contratto di lavoro: Tempo indeterminato, Tempo pieno
Stipendio: €25.000,00 - €50.000,00 all'anno
Orario:
- Dal lunedì al venerdì
Tipi di retribuzione supplementare:
- Quattordicesima