Lavori attuali relativi a QA Associate - Latina - Johnson & Johnson
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QA Associate Npi
2 settimane fa
Latina, Italia Johnson & Johnson A tempo pienoJanssen Italia è l'azienda farmaceutica del gruppo Johnson & Johnson. Da oltre un secolo, sin dalla sua fondazione nel lontano 1886 nello stato americano del New Jersey, Johnson & Johnson lega il proprio nome al benessere e alla cura della salute. Oggi J&J è uno dei maggiori gruppi mondiali presenti nell'area della salute e del benessere della persona. E'...
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Technical Regulatory Associate
3 giorni fa
Latina, Italia Johnson & Johnson A tempo pieno**A proposito di Innovative Medicine** La nostra esperienza in Innovative Medicine è ispirata dai pazienti, la cui conoscenza alimenta i nostri progressi scientifici. I visionari come te lavorano in team che salvano vite sviluppando le cure del domani. Unisciti a noi nello sviluppo di trattamenti, nella ricerca di cure e nel pionieristico percorso dal...
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Associate QA
1 settimana fa
Latina, Italia Johnson & Johnson Family of Companies A tempo pieno**“Caring for the worldone person at a time”** inspires and unites the people of Johnson & Johnson. This culture of caring is the focus of our corporate philosophy, that are anchored in the internationally applicable **Credo**. At Johnson & Johnson, we believe good health is the foundation of vibrant lives, thriving communities and forward progress....
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QA Associate Brr
22 ore fa
Latina, Italia Johnson & Johnson A tempo pienoCaring for the world, one person at a time has inspired and united the people of Johnson & Johnson for over 125 years. We embrace research and science - bringing creative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. We touch the lives of over a billion people every single day. **Are you ready to impact the world?** If you...
QA Associate
3 settimane fa
**Laureati in Discipline Scientifiche - Quality Assurance Associate, tempo determinato**
Janssen SPA rappresenta il settore farmaceutico del gruppo Johnson & Johnson e commercializza oltre 30 specialità medicinali afferenti a cinque diverse aree terapeutiche con l'obiettivo di offrire soluzioni terapeutiche all'avanguardia rispondenti ad elevati standard di efficacia e sicurezza.
Nello specifico la risorsa scelta sarà inserita nell' **area Quality Assurance - Gestione Change Control **, che ha la responsabilità di assicurare, attraverso la verifica del rispetto di procedure operative standard e mediante opportuni strumenti, che la qualità del prodotto sia conforme alle specifiche e normative vigenti (GMP).
Le attività previste dal ruolo comprendono:
- Gestire le Richieste di Cambiamento (locali ed internazionali o provenienti da siti esterni che impattino il sito di Latina) dal punto di vista QA in termini di valutazione, coordinamento, approvazione e chiusura.
- Verificare la completezza e correttezza dei piani di attività delle richieste di cambiamento e contribuire ad assicurarne l’evasione nei tempi e modalità previsti.
- Garantire il coinvolgimento delle funzioni internazionali laddove necessario per la gestione delle richieste di cambiamento.
- Valutare e approvare le Richieste di Cambiamento dal punto di vista QA in fase di CoC Committee al fine di verificare la completezza delle informazioni riportate e valutare l’impatto del cambio sulla qualità, sicurezza, efficacia dei prodotti. Rivedere e approvare la chiusura delle Richieste di Cambiamento per verificarne la corretta implementazione e la completezza della pratica.
- Essere il riferimento per il sito di Latina per le richieste di cambiamento iniziate da siti esterni (affiliate o clienti), coinvolgendo i reparti necessari all’interno dello stabilimento per commenti e approvazione.
- Come Site Key User del sistema TrackWise CoC, garantire agli utenti gli adeguati training sull’utilizzo del sistema e autorizzare i corretti profili associati agli utenti.
**Qualifications**:
- Laurea magistrale in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Chimica o Biologia
- Ottima conoscenza della lingua inglese;
- Buona conoscenza del pacchetto office.
- Precedente esperienza in ambito Quality Assuranc