Regulatory Specialist
1 giorno fa
**Business Overview**:
Element Solutions Inc. (NYSE: ESI) is a leading specialty chemicals company whose operating businesses formulate a broad range of solutions that enhance the performance of products people use every day. Developed in multi-step technological processes, our innovative solutions **enable our customers' manufacturing processes** in several key segments, including electronic circuitry, communication infrastructure, automotive systems, industrial surface finishing, consumer packaging, and offshore energy.
Customers of our businesses use our innovation as a competitive advantage, relying on us to help them navigate in fast-paced, high-growth markets. For example, in-car technology, from infotainment to driver assistance, is accelerating the pace of new product development and changing the competitive playing field for automotive manufacturers. With a long-standing presence in automotive markets and a deep market expertise in electronics, we sit at the intersection of this fast-growing market. **The breadth of our offerings** provide strong strategic value to the end markets we serve.
**Requirements & Qualifications**:
- Stay up-to-date with European regulatory requirements, standards, and guidelines related to chemicals, materials, and related industries of ESI business.
- Provide expert regulatory advice and guidance to internal stakeholders, including product development teams, manufacturing sites, and sales and marketing teams via all customer requests and surveys.
- Conduct thorough assessments of products and processes to identify potential regulatory risks and develop strategies to mitigate them
- Collaborate with cross-functional teams to ensure compliance with regulatory requirements throughout the product lifecycle, from development to commercialization.
- Monitor changes in regulatory frameworks within the EU team, assess their impact on the company's products and operations, and proactively recommend necessary adjustments for the distinct business unit.
**Skills**:
- IT literacy is essential; with experience using Word, Excel, PowerPoint, Microsoft outlook, JDE, SAP and SDS Authoring software (e.g Intelligent Authoring from Sphera Chemmate; ChemGES, WERC´s elite).
- Experience EU and UK regulations (ie. REACh especially SVHC, GHS/CLP, RoHS, WEEE, PFAS).
- EU SDS and EU label requirements as well as UK.
- High level of communication skills.
- The ability to effectively present information both verbally and written to customers or regulatory agencies.
- Fluency in English is required. Proficiency in additional European languages especially Spanish, Italian; German and French is a plus.
**_ Qualifications and Experience_**
- Bachelor's degree level of education preferably in a chemistry related role, scientific/technical/ biochemistry/biology/biocides with 1-3 years experience in this environment.
**Competencies**:
Demonstrated ability to work collaboratively in cross-functional teams.
**Education**:
- Bachelor's Degree or equivalent experience in Chemistry or Relevant industry
**EEO Statement**:
'Element Solutions Inc group of companies are E-Verify Companies and provide reasonable accommodation for qualified individuals with disabilities and disabled veterans in job applicant procedures. Equal Opportunity Employer: Minority/Female/Veteran/Disabled/Gender Identity/Sexual Orientation’
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Quality & Regulatory Affairs Specialist
3 settimane fa
San Miniato, Italia Orienta A tempo pienoOrienta SPA- Societ benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una QUALITY &, REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Responsabilit principali: - Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive...
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Quality & Regulatory Affairs Specialist
2 giorni fa
San Miniato, Italia Orienta A tempo pienoLuogo: FirenzeAzienda: Orienta Descrizione Orienta SPA- Societ? benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le...
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Product Stewardship Specialist: Safety
4 settimane fa
San Donato Milanese, Italia Adecco - RPO Specialist A tempo pienoUn'agenzia di reclutamento cerca un Product Stewardship Specialist per una multinazionale nel settore Energy a San Donato Milanese. Il candidato ideale avrà una laurea in chimica o scienze naturali e esperienze in HSE o R&D. Sarà responsabile della redazione delle Schede di Sicurezza, della conformità alle normative e della comunicazione con fornitori e...
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Regulatory Specialist
3 giorni fa
San Giorgio di Piano, Italia JM Huber Corporation A tempo pieno**Portfolio Business**_:_** Huber Engineered Materials J.M. Huber Corporation is one of the largest privately held, family-owned companies in the United States. Established in 1883, we are a diversified, global supplier of specialty and commodity chemicals, hydrocolloid solutions, engineered wood products and natural resources to customers spanning a wide...
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Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
San Giuliano Milanese, Italia HIC SRL A tempo pieno**Mansioni principali**: - Mantenere il sistema aziendale aggiornato rispetto alle richieste di legge (Regulatory compliance) - Gestire le registrazioni di prodotto e dell'azienda (Regulatory submissions) - Assicurare il continuo mantenimento della conformità ai punti di cui sopra (Regulatory maintenance) - Collabora con le altre figure aziendali per lo...
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Regulatory Affairs Specialist
7 giorni fa
Chiusano di San Domenico (AV), Italia Adecco A tempo pienoAdecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualità di: Regulatory Affairs Specialist La risorsa selezionata sarà inserita all'interno del team dedicato alla registrazione di prodotti medicinali a livello globale. Si occuperà di contribuire attivamente alle...
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Regulatory Data Management Specialist
2 settimane fa
San Daniele del Friuli, Italia LimaCorporate A tempo pienoLa figura entrerà a far parte di un team internazionale e, riportando alla Regulatory Technical Advisor, si occuperà della gestione dei dati regolatori relativi ai mercati europei/WW e fornirà assistenza per lo sviluppo/implementazione di nuovi database regolatori. **Principali responsabilità**: - Gestione dei database normativi, caricamento e gestione...
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Regulatory affairs specialist
2 settimane fa
San Giuliano Milanese, Italia Synergie Italia S.p.a. A tempo pienoSynrgie Italia Spa, filiale di Monza, seleziona per azienda cliente produttrice di principi attivi farmaceutici, una figura di:REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST In qualità di Regulatory Affairs Specialist, verrai inserita/o nel team dedicato agli Affari Regolatori e supporterai le attività legate alla gestione della documentazione tecnica e regolatoria...
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Regulatory Affairs Specialist
3 giorni fa
Sesto San Giovanni, Lombardia, Italia Manpower A tempo pienoManpower professional ricercaRegulatory Affairs Specialistper azienda cliente operante nel settore farmaceutico.La risorsa verrà sarà inserita nell'ambito del Regolatorio e supporterà le attività legate alla gestione della documentazione tecnica e regolatoria relativa ai principi attivi prodotti dall'azienda. Il ruolo prevede interazioni con le funzioni...
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Quality & Regulatory Affairs Specialist
24 ore fa
San Miniato, Italia Orienta A tempo pienoLuogo: FirenzeAzienda: OrientaDescrizioneOrienta SPA- Societ?benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALISTMonitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le...