Lavori attuali relativi a Qc Documentale - Provincia di LAquila Abruzzo - Antal International
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COORDINATORE QC
4 settimane fa
Romano di Lombardia (BG), Italia Randstad Talent Selection Lecco A tempo pienoMansione Randstad Talent Selection è la divisione di Randstad Italia focalizzata sulla Ricerca & Selezione di profili qualificati e altamente specializzati. Azienda produttiva solida e strutturata, con un core business focalizzato sulla produzione di articoli tecnici e operante in un mercato ampio e diversificato, fornendo supporto ai settori Medicale,...
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Machinery and Package Engineer
2 settimane fa
Sant'Ambrogio di Torino, Italia agap2 Italia A tempo pienoMachinery and Package Engineer Sintesi: Gestione tecnica dei pacchetti macchine e apparecchiature. Il tuo ruolo Supervisionare lo sviluppo tecnico di machinery packages. Garantire conformità tecnica e documentale. Interfacciarsi con clienti e fornitori. Supportare le attività di collaudo. Le tue mansioni Analizzare datasheet e specifiche. ...
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Qc Analyst
4 settimane fa
Romano di Lombardia (BG), Italia Takeda A tempo pienoDescription Presenti in Italia dal 1972, Takeda ha due siti di produzione di farmaci derivati dal plasma a Rieti e Pisa, supportando i pazienti con malattie rare e complesse. Questi siti sono focalizzati sulla produzione di terapie derivanti da immunoglobuline, albumina e fattori della coagulazione. Come partner del Sistema Sanitario Nazionale, trasformiamo...
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Quality Control Analyst L.68/99 Categoria Protetta
4 settimane fa
Provincia di Milano, Italia PQE Group A tempo pienoSei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe. Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti...
Qc Documentale
2 settimane fa
Job Description
**QC DOCUMENTALE & LIMS EXPERT**
Principali attività:
- Revisione dei Batch Record;
- Supporto nelle indagini inerenti le non conformità, in particolare in caso di OOS;
- gestione cartacea ed informatica della documentazione analitica (Certificati di analisi, metodi, ecc)
- Collaborazione nella stesura dei piani di campionamento materie prime
- Stesura dei documenti di valutazione periodica della Qualità dei prodotti (PQR) e alla analisi dei problemi di Qualità (Quality Management Review);
- Interfaccia con i laboratori terzi incaricati delle analisi;
- Redazione della documentazione inerente il Sistema di Qualità aziendale;
- Collaborazione al monitoraggio delle CAPA e dei KPI e attività di miglioramento continuo;
- Collaborazione alle self inspection e agli audit nazionali ed internazionali,
- Collaborazione alle attività di Change control, Cleaning Validation e Process Validation.
**Requisiti**
- Laurea in discipline tecnico/scientifiche (preferibilmente CTF o Farmacia, Biotecnologie, Chimica)
- Fluente conoscenza della lingua inglese parlata e scritta
- Doti di leadership e autorevolezza, carattere determinato e dinamico
- Buone capacità di relazione e flessibilità, disponibilità alle trasferte
- Forte sensibilità ai KPI di qualità ed alle tematiche del miglioramento continuo
- Richieste buone capacità di pianificazione
- Richiesta esperienze nell’utilizzo di SW elaborazione fogli di calcolo e statistica
- Buone capacità di problem solving
- Forte orientamento al lavoro per obiettivi ed approccio “lean”
- Richiesta esperienza nel settore Quality Assurance e/o Quality Control del manifatturiero farmaceutico (almeno 2 anni)
- La conoscenza di sistemi LIMS è mandatoria
**Luogo di lavoro**: L’aquila**
**Ref**:Quality Control & Release Officer**
Grazie fin d’ora tutti coloro che vorranno trasmetterci il loro Cv e, in caso di mancata
convocazione, considereremo il profilo professionale per eventuali future esigenze.