Lavori attuali relativi a Qc Documentale - Provincia di LAquila Abruzzo - Antal International

  • COORDINATORE QC

    4 settimane fa


    Romano di Lombardia (BG), Italia Randstad Talent Selection Lecco A tempo pieno

    Mansione Randstad Talent Selection è la divisione di Randstad Italia focalizzata sulla Ricerca & Selezione di profili qualificati e altamente specializzati. Azienda produttiva solida e strutturata, con un core business focalizzato sulla produzione di articoli tecnici e operante in un mercato ampio e diversificato, fornendo supporto ai settori Medicale,...


  • Sant'Ambrogio di Torino, Italia agap2 Italia A tempo pieno

    Machinery and Package Engineer Sintesi: Gestione tecnica dei pacchetti macchine e apparecchiature. Il tuo ruolo Supervisionare lo sviluppo tecnico di machinery packages. Garantire conformità tecnica e documentale. Interfacciarsi con clienti e fornitori. Supportare le attività di collaudo. Le tue mansioni Analizzare datasheet e specifiche. ...

  • Qc Analyst

    4 settimane fa


    Romano di Lombardia (BG), Italia Takeda A tempo pieno

    Description Presenti in Italia dal 1972, Takeda ha due siti di produzione di farmaci derivati dal plasma a Rieti e Pisa, supportando i pazienti con malattie rare e complesse. Questi siti sono focalizzati sulla produzione di terapie derivanti da immunoglobuline, albumina e fattori della coagulazione. Come partner del Sistema Sanitario Nazionale, trasformiamo...


  • Provincia di Milano, Italia PQE Group A tempo pieno

    Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe. Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti...

Qc Documentale

2 settimane fa


Provincia di LAquila Abruzzo, Italia Antal International A tempo pieno

Job Description

**QC DOCUMENTALE & LIMS EXPERT**

Principali attività:

- Revisione dei Batch Record;
- Supporto nelle indagini inerenti le non conformità, in particolare in caso di OOS;
- gestione cartacea ed informatica della documentazione analitica (Certificati di analisi, metodi, ecc)
- Collaborazione nella stesura dei piani di campionamento materie prime
- Stesura dei documenti di valutazione periodica della Qualità dei prodotti (PQR) e alla analisi dei problemi di Qualità (Quality Management Review);
- Interfaccia con i laboratori terzi incaricati delle analisi;
- Redazione della documentazione inerente il Sistema di Qualità aziendale;
- Collaborazione al monitoraggio delle CAPA e dei KPI e attività di miglioramento continuo;
- Collaborazione alle self inspection e agli audit nazionali ed internazionali,
- Collaborazione alle attività di Change control, Cleaning Validation e Process Validation.

**Requisiti**
- Laurea in discipline tecnico/scientifiche (preferibilmente CTF o Farmacia, Biotecnologie, Chimica)
- Fluente conoscenza della lingua inglese parlata e scritta
- Doti di leadership e autorevolezza, carattere determinato e dinamico
- Buone capacità di relazione e flessibilità, disponibilità alle trasferte
- Forte sensibilità ai KPI di qualità ed alle tematiche del miglioramento continuo
- Richieste buone capacità di pianificazione
- Richiesta esperienze nell’utilizzo di SW elaborazione fogli di calcolo e statistica
- Buone capacità di problem solving
- Forte orientamento al lavoro per obiettivi ed approccio “lean”
- Richiesta esperienza nel settore Quality Assurance e/o Quality Control del manifatturiero farmaceutico (almeno 2 anni)
- La conoscenza di sistemi LIMS è mandatoria

**Luogo di lavoro**: L’aquila**

**Ref**:Quality Control & Release Officer**

Grazie fin d’ora tutti coloro che vorranno trasmetterci il loro Cv e, in caso di mancata
convocazione, considereremo il profilo professionale per eventuali future esigenze.