Ts Manufacturing Specialist

5 giorni fa


Ascoli Piceno, Italia Pfizer A tempo pieno

Siamo alla ricerca di un talentuoso Manufacturing Technical Service Specialist che si occupi della gestione delle operazioni relative alla convalida e qualifica dei processi di produzione, degli impianti e dei macchinari nell’ambito della funzione Production del sito di Ascoli. Il ruolo risponde al Technical Service Manager.
- Perché i Pazienti hanno bisogno di Te

Il Manufacturing Technical Service Specialist contribuirà nel Manufacturing Team a lavorare sulla robustezza dei dati di processo lavorando sul miglioramento continuo al fine di garantire una fornitura di farmaci ai pazienti in tempi più veloci e affidabili.
- Le Esperienze chiave del ruolo

Le Esperienze chiave del ruolo
- Esperienza nella produzione farmaceutica associata al processo farmaceutico
- Capacità di identificare ed apportare miglioramenti ai processi/prodotti di lavoro esistenti
- Solide conoscenze tecniche/funzionali

Il Manufacturing Technical Service Specialist si interfaccia con il Network interno ed esterno al fine di garantire la robustezza dei processi farmaceutici all’interno del reparto produttivo.
- Collabora alle attività legate a progetti di miglioramento di processi produttivi (Kaizen, Lean, 6sigma, PpK, ecc.).
- Collabora su progetti di miglioramento atti ad eliminare la Recurrence di deviazioni e reclami legati a processi produttivi.
- Supporta il Team di Qualità nell’individuazione delle root causes di deviazioni e reclami.
- Partecipa alle indagini ed a tutte le attività correlate a deviazioni di processo e fuori specifica analitici relativi a lotti di convalida e sviluppo al fine di valutare l’impatto sulla qualità dei lotti prodotti da rilasciare e/o già immessi sul mercato al fine di identificare azioni atte a prevenire il ripetersi di problemi.
- Collabora alle attività di Sviluppo e Convalida relativi alla ottimizzazione di processi esistenti o ai progetti di trasferimento di nuovi prodotti, secondo le linee guida definite dalle PQS e dal Quality Operartions
- Esegue il monitoraggio post-convalida al fine di certificare i range dei process parameters e rese impostati durante la fase di sviluppo.
- Collabora all’aggiornamento ed alla gestione delle SOP.
- Collabora alla realizzazione di progetti di Metodo 1 individuando e proponendo possibilità di applicazioni delle soluzioni in altre aree dello Stabilimento
- Collabora al miglioramento continuo di affidabilità ed efficienza di produzione.
- Le Responsabilità primarie
- Che Cosa stai offrendo

Requisiti necessari
- Laurea magistrale in discipline Scientifiche (es. CTF, chimica, ingegneria chimica)
- Buona conoscenza della lingua inglese (parlata e scritta)
- Conoscenza del processo e delle apparecchiature farmaceutiche
- Aderenza ai Valori Pfizer: Coraggio, Eccellenza, Equità e Gioia

Requisiti preferenziali
- Buone capacità di facilitazione e/o innovazione
Purpose
-Breakthroughs that change patients' lives... At Pfizer we are a patient centric company, guided by our four values: courage, joy, equity and excellence. Our breakthrough culture lends itself to our dedication to transforming millions of lives.
-Digital Transformation Strategy
-One bold way we are achieving our purpose is through our company wide digital transformation strategy. We are leading the way in adopting new data, modelling and automated solutions to further digitize and accelerate drug discovery and development with the aim of enhancing health outcomes and the patient experience.
-Flexibility
-We aim to create a trusting, flexible workplace culture which encourages employees to achieve work life harmony, attracts talent and enables everyone to be their best working self. Let’s start the conversation
-Equal Employment Opportunity
-We believe that a diverse and inclusive workforce is crucial to building a successful business. As an employer, Pfizer is committed to celebrating this, in all its forms - allowing for us to be as diverse as the patients and communities we serve. Together, we continue to build a culture that encourages, supports and empowers our employees.

Manufacturing

LI-PFE



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    Scopo del ruolo Sotto la guida generale del TS Manager, è responsabile di:Introduzione di prodotti e/o installazione di Equipment con relative attività di process validation;Trasferimento di nuovi prodotti; nuove materie prime/materiale in collaborazione con TS/NPI.Responsabilità prinicipali Nel rispetto della sicurezza, dei requisiti ALCOA E delle GMP...


  • Ascoli Piceno, Italia Neuraxpharm A tempo pieno

    2 days ago Be among the first 25 applicants WE ARE HIRING! Padova, Venezia e Rovigo WE ARE HIRING! INFORMATORE SCIENTIFICO DEL FARMACO SPECIALIST Neuraxpharm cerca persone che desiderano fare la differenza e migliorare la vita dei pazienti nel campo del Sistema Nervoso Centrale. Cerchiamo persone che vogliono dare il massimo e realizzare grandi cose. Essere...


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  • Ascoli Piceno (AP), Italia Blue Lynx A tempo pieno

    1 day ago Be among the first 25 applicants Our client is a global outsourcing provider of integrated supply chain services associated with maintenance, repair and overhaul activities in large manufacturing facilities. They partner with leading multinational organisations, providing expert on-site solutions and fostering strong relationships with both clients...


  • Ascoli Piceno (AP), Italia Blue Lynx A tempo pieno

    Our client is a global outsourcing provider of integrated supply chain services associated with maintenance, repair and overhaul activities in large manufacturing facilities. They partner with leading multinational organisations, providing expert on-site solutions and fostering strong relationships with both clients and suppliers through effective...


  • Ascoli Piceno (AP), Italia Blue Lynx A tempo pieno

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