Responsabile Regulatory Affairs

1 settimana fa


Milano, Italia AIMS A tempo pieno

Il nostro cliente è attivo nella distribuzione e commercializzazione di formulati chimici su scala anche internazionale; fa parte di una nota società chimica italiana presente in Italia e all’estero con attività di ricerca, sviluppo e produzione. Siamo stati incaricati di ricercare il/la:
**RESPONSABILE REGULATORY AFFAIRS**:
**Main responsibilities**:
La posizione riporta direttamente all’Amministratore Delegato e gestisce un team di collaboratori.

Ruolo di natura técnica e gestionale con una spiccata sensibilità commerciale.

Principali responsabilità:

- Garantire gli adempimenti normativi richiesti dal regolamento REACH e presidiare la funzione R.A. nelle attività di registrazione.
- Verificare la conformità e l'etichettatura dei prodotti con i regolamenti vigenti.
- Garantire le attività di classificazione e definire i requisiti di etichettatura e di imballaggio di sostanze/miscele pericolose (secondo i requisiti del Regolamento CLP).
- Assicurare l'inoltro alla clientela delle schede dati di sicurezza prodotto e provvedere al loro periodico aggiornamento.
- Monitorare la preparazione e l’aggiornamento delle Schede Dati di Sicurezza dei prodotti.
- Presidiare la Funzione R.A. nelle attività volte a mantenere la conformità al Regolamento Biocidi.
- Coordinare gli studi regolatori con laboratori esterni e consulenti.
- Garantire l’aggiornamento, tramite la partecipazione a gruppi di lavoro dedicati delle associazioni industriali di settore e a convegni, su leggi e regolamenti nazionali ed internazionali che riguardano la materia in oggetto.
- Assicurare il collegamento con le autorità competenti a livello italiano ed europeo per gli aspetti relativi ad applicazione di normative italiane e/o europee in materia di schede dati di sicurezza ed etichettatura, di sicurezza prodotto e di aspetti regolamentari ad essa connessi.

Requisiti:

- Laurea in Chimica, Biologia, Agraria, Scienze Naturali. Gradito Master in ambito Regolatorio.
- Esperienza (8-10 anni) in ruoli analoghi maturata presso aziende del settore chimico, agrochimico oppure settore della consulenza.
- Conoscenze/competenze sulle normative europee (REACH e Biocidi).

Completano il profilo:

- Doti di autonomia, problem solving e orientamento ai risultati.
- Ottima conoscenza della lingua inglese
- Disponibilità a trasferte (nazionali ed internazionali).

**Location**:
Milano



  • Milano, Italia Pharma D&S A tempo pieno

    **Regulatory Affairs Consultant** Pharma D&S ricerca per la sede di Cassina de' Pecchi (MI) un/una Regulatory Affairs Consultant - Lifecycle Management, con almeno due anni di esperienza nel ruolo. La risorsa selezionata si occuperà di: - Gestione della sottomissione regolatoria e valutazione dei dati tecnici di tutte le procedure regolatorie -...


  • milano, Italia Cpl Life Sciences A tempo pieno

    Managing Consultant - Regulatory Affairs & Quality @ Cpl Life Sciencesob Title: European Regulatory Affairs ManagerLocation: Milan, Italy - HybridRemuneration: Competitive salary and packageRegulatory Affairs Manager opportunity working for an established pharmaceutical company that specialises in generic, OTC, and prescription medicines. The business is...


  • Milano, Italia LHH A tempo pieno

    Realtà multinazionale leader nel settore energetico ricerca una risorsa da inserire in qualità di Regulatory Affairs Analyst/Specialist nel dipartimento Regulatory & Institutional Affairs. A diretto riporto del Regulatory & Institutional Affairs Director. La risorsa si occupa di monitorare e analizzare il contesto normativo, e soprattutto regolatorio, in...


  • milano, Italia JR Italy A tempo pieno

    ACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Specialist.Il candidato, a diretto riporto del Responsabile Affari Regolatori, sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi, variazioni e/o...


  • Milano, Italia JR Italy A tempo pieno

    ACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Specialist. Il candidato, a diretto riporto del Responsabile Affari Regolatori, sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi, variazioni e/o...


  • milano, Italia Altro A tempo pieno

    ACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Specialist.Il candidato, a diretto riporto del Responsabile Affari Regolatori, sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi, variazioni e/o...


  • milano, Italia Altro A tempo pieno

    ACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Specialist.Il candidato, a diretto riporto del Responsabile Affari Regolatori, sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi, variazioni e/o...


  • Milano, Italia Altro A tempo pieno

    ACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Specialist.Il candidato, a diretto riporto del Responsabile Affari Regolatori, sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi, variazioni e/o...


  • Milano, Italia Page Personnel Italia A tempo pieno

    Si cerca una figura di Regulatory Affairs Specialist. Si occupa in particolare di: - Coordinare la redazione del design dossier e del design history file relativo ai dispositivi medici; - Assicurare la compliance regolatoria del prodotto in relazione al mercato di riferimento (principalmente USA-FDA ed Europa-MDR); - Seguire l'iter di approvazione del...

  • Stage Regulatory Affairs

    2 settimane fa


    Milano, Italia Opella A tempo pieno

    Opella, azienda multinazionale farmaceutica, sta ricercando, per la propria sede di Milano, una risorsa da inserire in stage nel dipartimento Regulatory Affairs della BU Consumer Healthcare. Stage - Regulatory Affairs Management Il/la Tirocinante sarà inserito/a all'interno del Dipartimento CHC Science Hub - Scientific Affairs e supporterà il Tutor di...