Regulatory Affairs

Descrizione dell'azienda

Sanitpharma è un'impresa specializzata in ricerca, sviluppo e produzione di dispositivi medici, integratori alimentari e prodotti dermocosmetici, fondata a Milano nel 2004 da esperti nei campi della Medicina, Biologia e Scienze della Vita. L'azienda è riconosciuta a livello nazionale grazie a numerosi brevetti e marchi, sinonimo di qualità ed efficacia. I suoi prodotti, interamente realizzati in Italia con materie prime pure, sono distribuiti su tutto il territorio nazionale e in diversi Paesi esteri tramite partner qualificati. A supporto dell'innovazione, Sanitpharma collabora con professionisti sanitari, partecipando attivamente a congressi scientifici regionali, nazionali e internazionali. La società adotta un sistema di gestione della qualità certificato ISO 9001:2015 e GMP per garantire la sicurezza e l'efficacia dei suoi prodotti, con un'attenzione particolare alle tematiche ambientali e di sicurezza.

Descrizione del ruolo

Siamo alla ricerca di un Regulatory Affairs – Junior Specialist per unirsi al nostro team con sede di lavoro a Novara. Questo è un ruolo a tempo pieno, in sede, che prevede responsabilità nella preparazione, gestione e revisione della documentazione regolatoria per supportare la conformità ai requisiti di settore. Le principali attività includono la verifica degli standard normativi, la partecipazione ai processi di sottomissione regolatoria e l'assistenza nel garantire che i prodotti rispettino tutte le normative applicabili. La capacità di collaborare con diversi team e partner esterni sarà un elemento chiave.

Contratto

• CCNL Commercio 4° Livello - a TEMPO DETERMINATO - RAL Euro + benefit
• Sede di Lavoro Stabilimento di NOVARA città
• NON è previsto smart working
• Le condizioni proposte NON SONO NEGOZIABILE per i primi 12 mesi

Qualifiche

• Laurea in materie scientifiche
• Lingua Inglese, Livello minimo B1/B2 effettivo
• Disponibilità Full Time
• Competenze solide in documentazione regolatoria e requisiti normativi per sostenere la conformità e migliorare la qualità dei prodotti.
• Esperienza o conoscenza in norme di conformità regolatoria e pratiche di affari regolatori per supportare le attività di gestione e revisione dei processi aziendali.
• Capacità di preparare e gestire sottomissioni regolatorie per prodotti in diversi mercati.
• Abilità nell'analizzare normative locali e internazionali per garantire l'adeguamento alle leggi vigenti.
• Ulteriori competenze utili includono doti di organizzazione, attenzione al dettaglio e capacità di lavorare in team multidisciplinari.