Quality Control Analyst

Con le sue origini in una farmacia a conduzione familiare a Correggio, Italia, negli anni '20, Recordati è oggi una società farmaceutica globale, quotata alla borsa italiana, con oltre 4.500 dipendenti e un fatturato superiore a 2 miliardi di euro.
Siamo un gruppo di persone appassionate e affini che si impegnano straordinariamente per i nostri pazienti, clienti, partner, investitori e per le persone in tutto il mondo che serviamo. Sviluppiamo e commercializziamo farmaci per persone affette da malattie comuni, così come per quelle che vivono con alcune delle più rare, in circa 150 paesi.
In Recordati, il nostro mantra è semplice. Abbiamo sempre creduto che la salute, e l'opportunità di vivere la vita al massimo, sia un diritto, non un privilegio. Che si tratti di malattie comuni o delle più rare – vogliamo dare alle persone la possibilità di essere la migliore versione di sé stesse.
Questa spinta non si fermerà mai. Insieme, continueremo a reinventare il domani – con nuove idee, nuove tecnologie e nuove innovazioni per combattere le malattie.
Recordati. Liberare il pieno potenziale della vita.
Scopo del ruolo
L'Analista Controllo Qualità è responsabile dell'esecuzione delle analisi chimiche, fisiche e/o microbiologiche su materie prime, semilavorati e prodotti finiti, al fine di garantire la conformità agli standard di qualità richiesti e alle normative vigenti (GMP, ISO, ecc.). La figura opera nel rispetto delle procedure aziendali e delle normative regolatorie del settore farmaceutico.

Responsabilità principali

• Eseguire analisi di controllo qualità su materie prime, prodotti intermedi e finiti utilizzando tecniche analitiche come HPLC, GC, UV-VIS, FTIR, Karl Fischer, etc.
• Redigere e revisionare la documentazione analitica nel rispetto delle GMP (Good Manufacturing Practices).
• Gestire strumenti di laboratorio, effettuare la loro manutenzione ordinaria e segnalare eventuali malfunzionamenti.
• Partecipare alla gestione delle non conformità e deviazioni.
• Collaborare con il team QA per la revisione dei dati e dei batch record.
• Supportare le attività di convalida di metodi analitici e cleaning validation.
• Garantire l'accuratezza e la tracciabilità dei dati generati durante le analisi.
• Contribuire al mantenimento dell'ordine e della sicurezza all'interno del laboratorio.

Titolo di studio richiesto
Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Biologia, Biotecnologie o titolo equivalente.

Competenze ed esperienze richieste

• Esperienza pregressa (almeno 1-2 anni) in laboratori QC in ambito farmaceutico o chimico.
• Familiarità con le normative GMP.
• Precisione, attenzione al dettaglio e capacità di lavorare in team.

Competenze tecniche

• Conoscenza approfondita delle tecniche analitiche strumentali.
• Buona conoscenza del pacchetto Office e dei software di laboratorio (es. Empower, LIMS).

Lingue richieste
Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).

% di Viaggi richiesta
In Recordati crediamo nelle persone Ispirati dal nostro scopo – liberare il pieno potenziale della vita – ci impegniamo a creare un ambiente diversificato e a coltivare una cultura dell'inclusione. Ci sforziamo di guidare costantemente con i nostri valori e convinzioni, permettendo ai nostri dipendenti di esprimere pienamente sé stessi sul lavoro e sviluppare il proprio potenziale.
Siamo orgogliosi di essere un datore di lavoro che offre pari opportunità. Reclutiamo, sviluppiamo e premiamo senza alcuna distinzione, tra cui genere, orientamento sessuale, identità o espressione di genere, origine nazionale, età, abilità fisiche o mentali, razza, etnia, convinzioni politiche o religiose.
Se desideri entrare in un'azienda dove puoi sperimentare, parlare apertamente ed essere audace, ti invitiamo a candidarti oggi stesso.