Quality & Compliance Consultant

Sei pronto per entrare a far parte di una
società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device
? PQE Group è affermata in questo settore
dal 1998
, garantendo una presenza internazionale grazie alle
45 filiali
e i
2000 dipendenti
in Europa, Asia e nelle Americhe.

Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà
:

• La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali
  , acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore
• Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale
  grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline
• L'occasione di sviluppare le tue capacità di gestione della qualità
  in un contesto stimolante, affrontando sfide quotidiane nel settore sterile
• L'opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale
  per seguire progetti direttamente presso i clienti

Il nostro Team di
Quality & Compliance
è in continua espansione, grazie alla crescente domanda di servizi di alta qualità nell'industria farmaceutica. Per questo motivo, stiamo cercando un nuovo
Quality & Compliance Consultant
da inserire all'interno della nostra
sede di Milano
.

Le principali attività saranno:

• Gestione deviazioni, reclami e PQR:
  gestire deviazioni di processo e di prodotto, reclami di qualità e Product Quality Review (PQR), assicurando la corretta conduzione delle indagini, l'analisi delle cause principali (Root Cause Analysis) e la definizione e implementazione delle azioni correttive e preventive (CAPA).
• Batch Record Review:
  eseguire la revisione e approvazione dei Batch Record, verificando la conformità alle procedure approvate, alle GMP e ai requisiti di qualità prima del rilascio del prodotto.
• Revisione documentale:
  revisionare e approvare la documentazione di sistema qualità, incluse SOP, istruzioni operative, protocolli e report di qualifica e convalida, assicurandone l'adeguatezza e l'allineamento normativo.
• Supporto agli audit e ispezioni:
  supportare audit interni, audit di clienti e ispezioni regolatorie (EMA/FDA), contribuendo alla gestione delle osservazioni e alla definizione dei relativi piani di azione.
• Change Control e qualificazione fornitori:
  gestire i processi di Change Control, supportare la qualificazione e il monitoraggio dei fornitori e partecipare alle attività di Risk Assessment qualità.
• Formazione GMP:
  collaborare alle attività di formazione del personale su tematiche GMP e qualità, promuovendo la cultura della compliance all'interno dell'organizzazione.
• Compliance normativa:
  garantire la conformità ai requisiti normativi internazionali (GMP, EMA, FDA, ICH) e agli standard di qualità aziendali.

A proposito di te:

• Titolo di studio:
  laurea in discipline scientifiche quali Chimica, Farmacia, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF), Biotecnologie o affini.
• Esperienza professionale:
  esperienza di almeno
  2–3 anni
  in ruoli di
  Quality Assurance
  in ambito farmaceutico, biotecnologico o presso società di consulenza, con coinvolgimento diretto nella gestione dei sistemi qualità.
• Competenze tecniche:
  solida conoscenza delle
  GMP
  e delle principali normative regolatorie (
  EMA, FDA, ICH
  ).
• Esperienza operativa nella gestione di
  deviazioni, CAPA, Change Control
  ,
  Batch Record Review
  , gestione dei
  reclami di qualità
  e redazione/valutazione dei
  Product Quality Review (PQR)
  .
• Competenze trasversali:
  spiccate capacità analitiche e di problem solving, attenzione al dettaglio e approccio strutturato alla gestione delle attività QA.
• Capacità di lavorare in team interfunzionali e di gestire le attività assegnate in autonomia, rispettando le tempistiche e le priorità.
• Buona conoscenza della
  lingua inglese
  , scritta e parlata, per la gestione della documentazione e delle interazioni in contesti internazionali.

La nostra offerta:

• Contratto a tempo indeterminato
• Retribuzione commisurata all'esperienza
• Bonus di viaggio
  per le missioni presso i clienti
• Sede di lavoro: Milano.
• Disponibilità travel: 50 %

Prossimi Passi

Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione.

Lavorare in PQE Group

Come membro del team PQE, farai parte di un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l'innovazione. PQE Group ti offre l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi