Drug Safety Specialist

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza
leader mondiale
nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?
PQE Group
opera con successo in questo settore
dal 1998
, garantendo una presenza internazionale grazie a
45 filiali
e
2000 dipendenti
in Europa, Asia e Americhe.

Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti offrirà:

• La possibilità di lavorare su progetti per le
  più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali
  , acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.
• Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria
  esperienza professionale
  grazie al supporto costante di un
  team multiculturale
  di professionisti provenienti da diverse discipline.
• L'occasione di sviluppare le tue capacità di
  adattabilità
  e
  project management
  per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare
  sfide sempre diverse
  .
• L'opportunità di
  viaggiare a livello nazionale e internazionale
  .

Il nostro team di
Pharmacovigilance
è in continua espansione grazie a un mercato in costante evoluzione che richiede sempre più la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo, abbiamo l'opportunità di inserire su progetto una nuova figura di
Drug Safety Specialist
che sarà operativo presso uno dei nostri principali clienti in provincia di
Firenze.

Principali attività:

• Gestione delle
  attività di Pharmacovigilance
  per uno o più affiliati italiani
• Valutazione scientifica
  dei casi di sicurezza (ICSR) e delle informazioni di safety
• Supporto e collaborazione con
  EU QPPV / GPV Director
  e con i
  Local Drug Safety Unit Managers
• Gestione delle
  interazioni con le Autorità Regolatorie
  (Safety Enquiries, richieste scientifiche)
• Monitoraggio dei
  profili di sicurezza
  dei prodotti e attività di
  Signal Detection
• Valutazione scientifica della
  letteratura locale e internazionale
• Supporto alla gestione e manutenzione del
  sistema locale di Pharmacovigilance
• Collaborazione con i team globali
• Gestione delle attività di
  follow-up con HCP e consumatori
• Contributo alla preparazione di
  Aggregate Reports

A proposito di te:

• Laurea in
  discipline scientifiche
  (CTF, Farmacia, Medicina, Biologia o affini)
• Esperienza lavorativa di
  almeno 3 anni in ambito Pharmacovigilance
• Ottima conoscenza della
  normativa PV europea e italiana
• Esperienza nella gestione di:
  ICSR, Signal Detection, Aggregate Reports, Safety Enquiries
• Capacità di interazione con
  Autorità Sanitarie
• Buona conoscenza dei
  processi di PV locali e globali
• Inglese e italiano
  fluenti
  (contesto internazionale)

La nostra offerta:

• Contratto a tempo indeterminato
• Retribuzione commisurata all'esperienza
  .
• Bonus di viaggio
  per le missioni presso i clienti.
• Sede di lavoro: Firenze
• Disponibilità travel: 50%

Prossimi passi

Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un
colloquio HR iniziale
. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un
colloquio tecnico
con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i
passi successivi
o la nostra
proposta
. In caso contrario, ti informeremo dell'interruzione del processo di selezione.

Lavorare in PQE Group

Entrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda
stimolante e multiculturale
che valorizza
collaborazione e innovazione
. Avrai l'opportunità di lavorare su
progetti internazionali
, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo.

Se cerchi una
carriera appagante e stimolante
,
PQE Group è il posto giusto per te
.
Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi