Global Regulatory Affairs Principal Consultant

1 settimana fa


Sesto Fiorentino, Toscana, Italia JSB Solutions A tempo pieno

JSB Solutions
– azienda leader nei servizi life sciences con focus su consulenza, gestione studi clinici e sviluppo software – ricerca per il potenziamento del proprio organico un
**Global

Regulatory Affairs Principal Consultant
(JSB.FRK da inserire all'interno della propria divisione
Regulatory Affairs**
.

Chi siamo:
con quattro sedi operative in Italia (Firenze, Parma, Milano e Roma), supportiamo le principali aziende farmaceutiche nei processi di compliance, di gestione di studi clinici e sviluppo piattaforme software combinando expertise tecnico e approccio consulenziale.

Il ruolo:
La figura che stiamo ricercando ha maturato
almeno 10 anni di esperienza
nell'ambito degli Affari Regolatori, preferibilmente in contesti consulenziali strutturati o in aziende farmaceutiche. La risorsa entrerà a far parte del nostro team Regulatory Affairs con il ruolo di riferimento tecnico trasversale e contribuirà in modo attivo alla definizione delle strategie regolatorie, allo sviluppo delle competenze interne e al consolidamento delle relazioni con i clienti, operando su progetti ad elevata complessità in ambito UE ed extra-UE.

**Responsabilità principali:

Documentazione e compliance regolatoria**

  • definire autonomamente strategie regolatorie globali per nuove registrazioni, variazioni e rinnovi, supportando progetti complessi e ad alto impatto;
  • supervisionare la preparazione, revisione critica e quality oversight della documentazione CTD/eCTD, garantendo elevati standard qualitativi e compliance normativa;
  • monitorare l'evoluzione normativa a livello internazionale e valutare l'impatto strategico sulle attività regolatorie e sui clienti;
  • fornire indirizzo tecnico sull'utilizzo e sulla gestione dei dati regolatori all'interno dei sistemi RIMS (es. Veeva Vault);
  • condurre gap analysis / due diligence regolatorie complesse e valutazioni di rischio, proponendo strategie e azioni correttive;
  • garantire la compliance ai requisiti ICH, EU, GMP e alle principali linee guida internazionali, fungendo da riferimento interno per le best practice regolatorie.

Coordinamento, comunicazione e leadership tecnica

  • pianificare submission e supervisionare le attività regolatorie, assicurando il rispetto delle milestone di progetto;
  • agire come interfaccia tecnica primaria con clienti strategici, partner e stakeholder esterni;
  • supportare e guidare la crescita professionale delle risorse più junior attraverso l'erogazione di formazione specifica e un confronto tecnico continuo;
  • contribuire allo sviluppo della funzione Regulatory Affairs, supportando la definizione di approcci metodologici e standard operativi;
  • collaborare con il responsabile d'area nel consolidamento delle partnership esistenti e nell'individuazione di nuove opportunità di servizio.

Requisiti richiesti dal ruolo

  • laurea magistrale in discipline scientifiche (es. Farmacia, Chimica, Biologia);
  • almeno 10 anni di esperienza in ambito Regulatory Affairs, con attività consolidate su prodotti farmaceutici;
  • conoscenza approfondita e comprovata delle normative ICH, GMP e delle principali linee guida internazionali;
  • esperienza avanzata nelle procedure di registrazione europee (CP, DCP, MRP) e nel lifecycle management in UE e mercati extra-UE;
  • esperienza nell'utilizzo di document management systems (preferibilmente Veeva Vault).
  • ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata);
  • ottima padronanza del pacchetto MS Office;
  • capacità di operare in autonomia, gestire progetti complessi e interagire con stakeholder interni ed esterni;
  • spiccate capacità relazionali, organizzative e di problem solving;
  • disponibilità a trasferte sul territorio nazionale.

Offriamo

  • inserimento in un contesto dinamico e in crescita;
  • possibilità di lavorare su progetti sfidanti con player internazionali.

Sede di lavoro:
siamo in grado di offrire al candidato la possibilità di esprimere la propria preferenza fra una delle nostre sedi di Firenze, Parma, Milano e Roma.

Modalità di lavoro:
formula mista ufficio - smart working.



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    At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities...

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  • Sesto Fiorentino, Toscana, Italia ALI S.p.A. A tempo pieno

    Ali lavoro Spa filiale di Firenze ricerca per importante brand di gioielleria un Brand Devolopment Manager su mercati esteri  dinamico e orientato ai risultati, pronto a viaggiare in tutto il mondo per costruire e rafforzare la presenza del marchio sul mercato internazionale.Responsabilità Principali :Scouting and Apertura Nuovi Mercati: Analizzare,...

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    Sesto Fiorentino, Toscana, Italia Eli Lilly A tempo pieno

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    1 settimana fa


    Sesto Fiorentino, Toscana, Italia Hitachi Rail A tempo pieno

    About UsA career at Hitachi Rail will help create a legacy. With operations in every corner of the world, our work goes to the cutting-edge of digital transformation and technology. From the multi-cultural strength of our global organisation to the sustainable and innovative ways we work to bring people together, there's something for everyone to get stuck...