Global Regulatory Affairs Principal Consultant
1 settimana fa
JSB Solutions
– azienda leader nei servizi life sciences con focus su consulenza, gestione studi clinici e sviluppo software – ricerca per il potenziamento del proprio organico un
**Global
Regulatory Affairs Principal Consultant
(JSB.FRK da inserire all'interno della propria divisione
Regulatory Affairs**
.
Chi siamo:
con quattro sedi operative in Italia (Firenze, Parma, Milano e Roma), supportiamo le principali aziende farmaceutiche nei processi di compliance, di gestione di studi clinici e sviluppo piattaforme software combinando expertise tecnico e approccio consulenziale.
Il ruolo:
La figura che stiamo ricercando ha maturato
almeno 10 anni di esperienza
nell'ambito degli Affari Regolatori, preferibilmente in contesti consulenziali strutturati o in aziende farmaceutiche. La risorsa entrerà a far parte del nostro team Regulatory Affairs con il ruolo di riferimento tecnico trasversale e contribuirà in modo attivo alla definizione delle strategie regolatorie, allo sviluppo delle competenze interne e al consolidamento delle relazioni con i clienti, operando su progetti ad elevata complessità in ambito UE ed extra-UE.
**Responsabilità principali:
Documentazione e compliance regolatoria**
- definire autonomamente strategie regolatorie globali per nuove registrazioni, variazioni e rinnovi, supportando progetti complessi e ad alto impatto;
- supervisionare la preparazione, revisione critica e quality oversight della documentazione CTD/eCTD, garantendo elevati standard qualitativi e compliance normativa;
- monitorare l'evoluzione normativa a livello internazionale e valutare l'impatto strategico sulle attività regolatorie e sui clienti;
- fornire indirizzo tecnico sull'utilizzo e sulla gestione dei dati regolatori all'interno dei sistemi RIMS (es. Veeva Vault);
- condurre gap analysis / due diligence regolatorie complesse e valutazioni di rischio, proponendo strategie e azioni correttive;
- garantire la compliance ai requisiti ICH, EU, GMP e alle principali linee guida internazionali, fungendo da riferimento interno per le best practice regolatorie.
Coordinamento, comunicazione e leadership tecnica
- pianificare submission e supervisionare le attività regolatorie, assicurando il rispetto delle milestone di progetto;
- agire come interfaccia tecnica primaria con clienti strategici, partner e stakeholder esterni;
- supportare e guidare la crescita professionale delle risorse più junior attraverso l'erogazione di formazione specifica e un confronto tecnico continuo;
- contribuire allo sviluppo della funzione Regulatory Affairs, supportando la definizione di approcci metodologici e standard operativi;
- collaborare con il responsabile d'area nel consolidamento delle partnership esistenti e nell'individuazione di nuove opportunità di servizio.
Requisiti richiesti dal ruolo
- laurea magistrale in discipline scientifiche (es. Farmacia, Chimica, Biologia);
- almeno 10 anni di esperienza in ambito Regulatory Affairs, con attività consolidate su prodotti farmaceutici;
- conoscenza approfondita e comprovata delle normative ICH, GMP e delle principali linee guida internazionali;
- esperienza avanzata nelle procedure di registrazione europee (CP, DCP, MRP) e nel lifecycle management in UE e mercati extra-UE;
- esperienza nell'utilizzo di document management systems (preferibilmente Veeva Vault).
- ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata);
- ottima padronanza del pacchetto MS Office;
- capacità di operare in autonomia, gestire progetti complessi e interagire con stakeholder interni ed esterni;
- spiccate capacità relazionali, organizzative e di problem solving;
- disponibilità a trasferte sul territorio nazionale.
Offriamo
- inserimento in un contesto dinamico e in crescita;
- possibilità di lavorare su progetti sfidanti con player internazionali.
Sede di lavoro:
siamo in grado di offrire al candidato la possibilità di esprimere la propria preferenza fra una delle nostre sedi di Firenze, Parma, Milano e Roma.
Modalità di lavoro:
formula mista ufficio - smart working.
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Global Regulatory Affairs Principal Consultant
1 settimana fa
Sesto Fiorentino, Toscana, Italia JSB Solutions srl A tempo pienoJSB Solutions – azienda leader nei servizi life sciences con focus su consulenza, gestione studi clinici e sviluppo software – ricerca per il potenziamento del proprio organico un GlobalRegulatory Affairs Principal Consultant (JSB.FRK.26.001) da inserire all'interno della propria divisione Regulatory Affairs. Chi siamo: con quattro sedi operative in...
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Global Regulatory Affairs Senior Consultant
2 settimane fa
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Medical Lead Diabetes
2 giorni fa
Sesto Fiorentino, Toscana, Italia Eli Lilly and Company A tempo pienoAt Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities...
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Associate Director
2 giorni fa
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brand development manager mercati esteri
1 settimana fa
Sesto Fiorentino, Toscana, Italia ALI S.p.A. A tempo pienoAli lavoro Spa filiale di Firenze ricerca per importante brand di gioielleria un Brand Devolopment Manager su mercati esteri dinamico e orientato ai risultati, pronto a viaggiare in tutto il mondo per costruire e rafforzare la presenza del marchio sul mercato internazionale.Responsabilità Principali :Scouting and Apertura Nuovi Mercati: Analizzare,...
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Associate - QA
1 settimana fa
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Associate - QA (12 Month - Fixed Duration Contract)
1 settimana fa
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Associate - QA
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Ethics and Compliance European Automation Leader
2 giorni fa
Sesto Fiorentino, Toscana, Italia Eli Lilly and Company A tempo pienoAt Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities...
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Project Quality Manager
1 settimana fa
Sesto Fiorentino, Toscana, Italia Hitachi Rail A tempo pienoAbout UsA career at Hitachi Rail will help create a legacy. With operations in every corner of the world, our work goes to the cutting-edge of digital transformation and technology. From the multi-cultural strength of our global organisation to the sustainable and innovative ways we work to bring people together, there's something for everyone to get stuck...