Process & Cleaning Specialist

1 settimana fa


Province of Latina Italy Haupt Pharma Latina A tempo pieno 30.000 € - 60.000 € all'ano
Process & Cleaning Specialist
for the site Borgo San Michele LT, Italy

Would you like to make a valuable contribution to the health of patients? And do something really meaningful on your own responsibility? Then we look forward to hearing from you Excellence beyond manufacturing - that's what we stand for as Aenova, one of the world's leading contract manufacturers and developers for the pharmaceutical industry with 4,000 employees at 15 sites. Latina is a leading centre of excellence in sterile liquid production, with a strategic investment plan to become one of Europe's foremost hubs.

Your key responsibilities
  • Manage and optimize the cleaning processes of production equipment, ensuring compliance with GMP regulations and company procedures.
  • Collaborate with manufacturing, quality and engineering teams to develop, validate and monitor cleaning processes (CIP/SIP and manual).
  • Draw up and update the technical documentation (SOP, validation protocols, reports) relating to cleaning activities.
  • Support investigation activities in case of deviations or non-conformities related to cleaning processes.
  • Participate in the definition and implementation of cleaning validation and cleaning verification strategies.
  • Contribute to the continuous improvement of processes through trend analysis and identification of corrective/preventive actions.
  • Provide support during internal and external audits (regulatory and clients') regarding cleaning aspects and related processes.
Your profile
  • Degree in Chemistry, Industrial Chemistry, Chemical Engineering, or related scientific disciplines.
  • Previous experience (at least 2-3 years) in a similar role in the pharmaceutical or biotechnology sector.
  • In-depth knowledge of GMP regulations and EMA/FDA guidelines on cleaning validation.
  • Familiarity with the analytical techniques used to verify cleanliness (e.g. TOC, HPLC, visual residues).
  • Document management and technical drafting skills in the regulatory field.
  • Excellent analytical skills, problem solving and orientation towards continuous improvement.
  • Good knowledge of English, written and spoken.
  • Aptitude for teamwork and cross-functional collaboration.
Your motivation
Are you looking for new challenges in a highly competitive environment? And you want to tackle them creatively
and on your own responsibility? Do you prefer a "get-it-done" culture and think in terms of solutions rather
than problems? What are you waiting for? We would be happy to explain our corporate benefits in a personal
conversation
If you have any questions, I - Chiara Fanasca / Human Resources - will be happy to help you:
Haupt Pharma Latina S.r.l.
• Member of the Aenova Group
• Strada Statale 156 dei Monti Lepini
• 04100 Borgo San Michele LT, Italy

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  • Latina, Italia JR Italy A tempo pieno

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    1 settimana fa


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    Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device ? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe. Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti...


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    Fai la differenza con AYES: unisciti come Process Validation Specialist! AYES, multinazionale di consulenza ingegneristica e tecnologica, in vista dell'espansione delle proprie attività in Italia e all’estero, è alla ricerca di un Process Validation Specialist in Toscana. AYES opera a livello globale, offrendo soluzioni avanzate e progetti innovativi nei...


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