Lavori attuali relativi a Process & Cleaning Validation Consultant - Pharma Sector - LATINA - Pqe Group
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Latina, Italia PQE Group A tempo pienoSei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe. Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti...
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Cleaning Validation Consultant
2 settimane fa
Latina, Italia S4BT S.r.l. A tempo pienoS4BT è un’Azienda di oltre 90 specialisti e specialiste, che da oltre 30 anni fornisce soluzioni software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito qualità, ingegneria, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, CSV e altro. A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo un/una **Cleaning Validation Consultant** per...
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Cleaning & Process Validation Specialist
3 giorni fa
Latina, Lazio, Italia Hays A tempo pienoFreelance Opportunity: Cleaning & Process Validation Specialist (Pharma – Latina, Italy)Location: Latina, ItalyEngagement Type: Freelance (On-site)Commitment: Full-timeLanguages Required: English & Italian Must be based in Italy – No sponsorship availableWe are seeking a highly skilled professional with proven expertise inCleaning & Process Validationto...
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Process & Cleaning Specialist
6 giorni fa
Latina, Italy Haupt Pharma Latina A tempo pienoProcess & Cleaning Specialistfor the site Borgo San Michele LT, ItalyWould you like to make a valuable contribution to the health of patients? And do something really meaningful on your own responsibility? Then we look forward to hearing from you Excellence beyond manufacturing - that's what we stand for as Aenova, one of the world's leading contract...
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Pharma Tech Operations Specialist — Validation
2 settimane fa
Latina, Italia S4Bt - Solutions For Business & Technology A tempo pienoUn'azienda di consulenza tecnologica nella provincia di Latina cerca un/una Technical Operations Junior Consultant con esperienza nella Cleaning e nella Process Validation. I candidati devono avere una laurea in materie tecnico-scientifiche e una buona conoscenza dell'inglese. Il ruolo include la supervisione della manifattura e la stesura di documenti di...
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Manufacturing Process
11 ore fa
Latina, Italia S4BT srl A tempo pienoS4BT è un’Azienda di oltre 70 specialisti, che da oltre 25 anni fornisce soluzioni software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito qualità, ingegneria, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, CSV e altro. A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo un/una consulente che ricoprirà il ruolo di Manufacturing Process &...
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Quality Assurance Validation Consultant Pharma
6 giorni fa
Latina, Italia Fortil A tempo pieno**FORTIL** è una società di engineering consulting creata da ingegneri con mentalità imprenditoriale. Il nostro modello, nato nel 2009, si basa non solo su eccellenza e precisione, ma anche su condizioni di condivisione in continua evoluzione. Il 100% delle azioni del gruppo appartengono ai nostri dipendenti, i quali sono guidati verso l'azionariato, in...
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Pharma Tech Operations Specialist — Validation
1 settimana fa
LATINA, Italia S4Bt - Solutions For Business & Technology A tempo pienoUn'azienda di consulenza tecnologica nella provincia di Latina cerca un/una Technical Operations Junior Consultant con esperienza nella Cleaning e nella Process Validation.I candidati devono avere una laurea in materie tecnico-scientifiche e una buona conoscenza dell'inglese.Il ruolo include la supervisione della manifattura e la stesura di documenti di...
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Quality Assurance Specialist
6 giorni fa
Latina, Italia Angelini Pharma A tempo pienoRequisition ID: 6490- Location: Latina, IT- Company: ANGELINI PHARMA SPA- Professional area: Engineering, Production, Quality- Job Description: - For our Fine Chemicals plant located in Aprilia (Latina) we are looking for a **Quality Assurance Specialist**, we offer a **maternity leave contract**. **Main Responsibilities**: - process and procedures...
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Technical Operations Junior Consultant
3 settimane fa
Latina, Italia S4BT - Solutions for Business & Technology A tempo pienoS4BT è un’Azienda di oltre 90 specialisti e specialiste, che da oltre 30 anni fornisce soluzioni software e consulenze per il settore Life Science e non solo in ambito qualità, ingegneria, Project Management, Validazioni, Tech Transfer, CSV e altro.A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo un/una Technical Operations Junior Consultant per...
Process & Cleaning Validation Consultant - Pharma Sector
2 settimane fa
Sei pronto per entrare a far parte di unasocietà di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?PQE Group è affermata in questo settoredal ****, garantendo una presenza internazionale grazie alle45 filialie i**** dipendentiin Europa, Asia e nelle Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali, acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settoreIl vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionalegrazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse disciplineL'occasione di sviluppare le tue capacità di gestione della qualitàin un contesto stimolante, affrontando sfide quotidiane nel settore sterileL'opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionaleper seguire progetti direttamente presso i clientiIl nostro Team diQuality & Complianceè in continua espansione, grazie alla crescente domanda di servizi di alta qualità nell'industria farmaceutica.Per questo motivo, abbiamo la possibilità di coinvolgere una figura diProcess & Cleaning Validation Expertper supportare alcuni nostri clienti basati sull'area diPomezia.Le principali attività saranno:Gestire attività diProcess Validationin conformità alle normative internazionali (FDA, EMA, ICH) e alle linee guida applicabili (ICH Q8, Q9, Q10, Q11).Gestire attività diCleaning Validation,incluso lo sviluppo e l'implementazione di strategie di campionamento, analisi dei residui e gestione dei limiti accettabili(MACO).Redigere, revisionare e approvare protocolli e report di convalida per attività di Process & Cleaning.Condurre valutazioni del rischio per garantire la robustezza e la ripetibilità dei processi produttivi e delle attività di pulizia.Supportare il cliente nella gestione delle deviazioni e nella definizione delle azioni correttive/preventive (CAPA)derivanti dalle attività di Process & Cleaning ValidationFornire formazione e coaching ai team interni sui requisiti normativi e sulle best practices relative aProcess & Cleaning Validation.Collaborare con i reparti di Produzione, Ingegneria e Controllo Qualità per assicurare la conformità delle attività di convalida ai requisiti di qualità.Gestire l'elaborazione, la revisione e l'aggiornamento della documentazione tecnica relativa ai processi di validazione, incluseSOP, protocolli di validazione e report finali.A proposito di te:Laurea in discipline scientifiche (Chimica, Farmacia, Biotecnologie, CTF o affini).Almeno3 anni di esperienzain ambitoQuality Assurance,con focus suProcess Validation e Cleaning Validation.Esperienza nel settore farmaceutico, con competenze trasversali in diversi dipartimenti, tra cuiTechnology Transfer, Process & Cleaning Validation, MBR & BOM Technicians e Quality Production Specialists.Competenza nei processi di Technology Transfer e Process Validation, con particolare attenzione allo sviluppo e alla convalida di nuovi prodotti.Ottima conoscenza delle normativeGMPe delle linee guidaICH,con esperienza comprovata nellagestione di progetti di convalida complessi.Competenze specifiche sui prodotti solidi orali, liquidi iniettabili e liofilizzatie capacità di garantire la conformità ai requisiti di qualità e sicurezza.Esperienza nelcoordinamento delle attività di Process & Cleaning Validation.Esperienza nellagestione di progetti in cui sono coinvolti diversi reparti(Produzione, Quality, Laboratorio, Convalida, ecc..)Familiarità con metodologie di analisi del rischio (es. FMEA, HACCP).Ottima conoscenza della lingua inglese sia a livello scritto che parlato (almeno unlivello B2-C1).La nostra offerta:Contratto a tempo indeterminatoRetribuzione commisurata all'esperienzaBonus di viaggioper le missioni presso i clientiSede di lavoro: Roma - PomeziaDisponibilità travel: 50%Prossimi PassiDopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale.Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni.In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta.In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione.Lavorare in PQE GroupCome membro del team PQE, farai parte di un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l'innovazione.PQE Group ti offre l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo.Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te.Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi
