Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
CID S.p.A. , a medical device manufacturing and selling company, is looking for a full-time Regulatory Affairs Specialist to join our Regulatory Affairs Team (On-site, Italy). The resource, reporting directly to the CSRO. , will support regulatory processes and compliance activities within a structured and international environment. Responsibilities Support registrations and approvals for commercialization of medical devices (new, renewals, updates, modifications). Collaborate with distributors, consultants, and competent authorities worldwide. Review labels and packaging in line with current regulations. Ensure proper documentation management, submission, and archiving. Support internal departments in preparing technical regulatory documentation. Qualifications Education: Bachelor's degree in a Biomedical Field Languages: Fluent in Italian and English, other languages will be positively evaluated Experience: 2 years in Regulatory Affairs, Quality Assurance, or Product Compliance in the medical device/pharma field. Technical Knowledge: ISO *****, ISO ****, MDR, FDA, CFDA, TGA. Proficient in Microsoft Office Suite. Soft Skills Organization & precision Flexibility/adaptability Problem solving & result orientation Workplace : CID S.p.A., Via Crescentino SNC, ***** SALUGGIA (VC), Italy Contract type : based on the candidate's experience Salary : based on the candidate's experience "This announcement is open to both genders, in accordance with laws ****** and ******, and to individuals of all ages and nationalities, in accordance with legislative decrees ****** and ******.
-
Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Montà, Italia Cid A tempo pienoCID S.p.A., a medical device manufacturing and selling company, is looking for a full-timeRegulatory Affairs Specialistto join ourRegulatory AffairsTeam(On-site, Italy).The resource, reporting directly to theCSRO., will support regulatory processes and compliance activities within a structured and international environment.ResponsibilitiesSupport...
-
Regulatory Affairs Specialist
3 settimane fa
Montà, Italia Altro A tempo pienoCHI SIAMOCon oltre 60 anni di esperienza, Ricci è cresciuta dalle sue origini a Busto Arsizio, in Italia, diventando un partner affidabile presente in oltre 80 paesi su cinque continenti. Sviluppiamo ausiliari chimici per l'industria tessile, metallurgica, per la conciaria, per la cosmesi, per i detergenti e per la ceramica. Crediamo fortemente...
-
Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Montà, Italia Buscojobs IT C2 A tempo pienoCosmo è un'azienda innovativa focalizzata in tecnologie mediche (MedTech) attiva nello sviluppo di soluzioni basate su intelligenza artificiale, dermatologia, malattie gastrointestinali e CDMO. Collaboriamo con partner globali per migliorare la qualità delle cure e la vita dei pazienti. La nostra missione: costruire fiducia nella salute attraverso...
-
Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Montà, Italia Copan Group A tempo pienoProfilo: Regulatory Affairs Specialist Società: Copan Italia S.p.A. La posizione: Ricerchiamo una figura da inserire nell'organico dell'ufficio regolatorio dedicato alla Product Compliance per la Business Unit dei dispositivi di Collection & Transport. Lo scopo della figura è garantire che dispositivi medici siano in conformità alle normative e agli...
-
Senior Regulatory Affairs Consultant
1 settimana fa
Montà, Italia Pqe Group A tempo pienoSei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device ?PQE Group è affermata in questo settore dal **** , garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i **** dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà...
-
Senior Regulatory Affairs Consultant
1 settimana fa
Montà, Italia Pqe Group A tempo pienoSei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?PQE Group è affermata in questo settore dal ****, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i **** dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:La...
-
Senior Regulatory Affairs Consultant
2 settimane fa
Montà, Italia Pqe Group A tempo pienoSei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device ? PQE Group è affermata in questo settore dal **** , garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i **** dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà...
-
Senior Regulatory Affairs Consultant
2 settimane fa
Montà, Italia Pqe Group A tempo pienoSei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device ?PQE Group è affermata in questo settore dal **** , garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i **** dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà...
-
Senior Regulatory Affairs Consultant
2 settimane fa
Montà, Italia Pqe Group A tempo pienoSei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settore dal ****, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i **** dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti...
-
Regulatory Affairs Specialist
5 giorni fa
Montà, Italia Copan Group A tempo pienoProfilo: Regulatory Affairs SpecialistSocietà: Copan Italia S.P.A.La posizione:Ricerchiamo una figura da inserire nell'organico dell'ufficio regolatorio dedicato alla Product Compliance per la Business Unit dei dispositivi di Collection & Transport.Lo scopo della figura è garantire che dispositivi medici siano in conformità alle normative e agli standard...
