Qa Specialist

2 settimane fa


Boretto, Italia Manpower A tempo pieno

Manpower Lifescience è alla ricerca di un/una QA Specialist – Settore BiomedicaleL'azienda è un Gruppo solido e strutturato, orientato all'innovazione continua nel settore biomedicale. Si ricerca unQuality Assurance Specialistche contribuisca alla gestione e al miglioramento del Sistema di Gestione della Qualità, assicurando la conformità ai requisiti normativi e supportando i processi produttivi.Responsabilità:Aggiornamento e mantenimento della documentazione aziendale relativa alSGQ.Preparazione ed esecuzione di politiche e procedure di qualità.Supporto al RA/QA Manager nell'implementazione di istruzioni operative e documenti di conformità.Collaborazione alla gestione delle verifiche ispettive interne ed esterne.Esecuzione dei controlli qualità su materiali in ingresso, prodotti in linea e prodotti finiti.Requisiti:Diploma tecnico o laurea in discipline scientifiche/tecniche.Conoscenza delle normative di riferimento per la gestione qualità (es.ISO ****).Esperienza di almeno 2 anni in ambitoQuality Assurance.Buona conoscenza della lingua inglese e padronanza del pacchetto Office.Precisione, attenzione al dettaglio e ottime capacità comunicative.Plus:Conoscenza di normative medicali (es.MDR ********,ISO *****,CFR 820).Esperienza nella gestione qualità per dispositivi medici ad alta tecnologia.


  • QA Specialist

    2 settimane fa


    Boretto, Province of Reggio Emilia, Italia Manpower A tempo pieno

    Manpower Lifescience è alla ricerca di un/una QA Specialist – Settore Biomedicale L'azienda è un Gruppo solido e strutturato, orientato all’innovazione continua nel settore biomedicale. Si ricerca un Quality Assurance Specialist che contribuisca alla gestione e al miglioramento del Sistema di Gestione della Qualità, assicurando la conformità ai...


  • Boretto, Province of Reggio Emilia, Italia Manpower A tempo pieno

    Manpower Lifescience ricerca un/a Regulatory Affairs Specialist – Settore Biomedicale Ricerchiamo per conto di un’azienda innovativa nel settore biomedicale, impegnata nello sviluppo di dispositivi medici di alta qualità. Responsabilità: - Redazione e aggiornamento dei fascicoli tecnici in conformità al Regolamento EU MDR 745/2017. - Preparazione...