Certification & Regulatory Affairs Specialist
5 giorni fa
Claire Joster by Eurofirms Group, società di ricerca e selezione di personale di profili middle e top management – nella produzione di manufatti in materiali plastici per l'igiene dentale e il packaging cosmetico – è alla ricerca di una figura di Certifications and Regulatory Affairs Specialist.La figura sarà inserita all'interno del team Quality & Regulatory e si occuperà di: Garantire, gestire e mantenere la conformità regolamentare dei prodotti, assicurando il rispetto delle normative lungo tutta la filiera, dalla selezione delle materie prime fino all'articolo finito.Monitorare l'aderenza alle normative locali, regionali e internazionali applicabili ai prodotti.Aggiornare tempestivamente le procedure e assicurare che tutti i processi produttivi e i materiali impiegati siano conformi agli standard richiesti, favorendo un approccio proattivo e integrato alla gestione della qualità.Collaborare attivamente con i diversi reparti aziendali (R&D, Qualità, Produzione) per supportare lo sviluppo di nuove soluzioni e prodotti, partecipando alla definizione e all'implementazione di strategie e procedure di compliance efficaci e sostenibili, in linea con le direttive aziendali.Responsabilità principali Gestire gli adempimenti regolatori relativi ai prodotti in plastica destinati all'igiene dentale (es. scovolini, spazzolini) e al packaging cosmetico, nel rispetto delle normative applicabili (MOCA, REACH/CLP, Regolamento Cosmetico *********).Supervisione della conformità alle normative UE e internazionali, tra cui: Regolamento Cosmetico (CE) *********; MOCA (Reg. ********* e *******) e valutazione idoneità materiali; REACH (sostanze, restrizioni, SVHC); PPWR; POPs.Gestione e preparazione della documentazione tecnica: dossier tecnici, dichiarazioni di conformità, valutazioni dei materiali.Monitoraggio costante degli aggiornamenti normativi (UE e Paesi extra UE) relativi a materiali e imballaggi.Collaborazione con i reparti R&D, Qualità e Produzione per supportare lo sviluppo di nuovi prodotti, garantendone la conformità normativa.Supporto al team Qualità nella stesura di procedure e documenti di sistema richiesti dalle certificazioni aziendali (es. Riesame, Istruzioni operative) e nella gestione del sistema ambientale (es. Gestione rifiuti, Ecovadis).Supporto durante audit interni ed esterni.Requisiti Laurea in discipline scientifiche (Chimica, Biotecnologie, Scienze dei Materiali, Ingegneria Chimica, Farmacia).Almeno 3/5 anni di esperienza in Regulatory Affairs, Quality Assurance o compliance di materiali plastici / packaging cosmetico.Conoscenza approfondita delle principali normative di settore, tra cui: Regolamento Cosmetico (CE) *********; REACH/CLP/POPs; PPWR; MOCA (Reg. ********* e *******).Familiarità con test di migrazione.Conoscenza degli standard ISO**** e ISO*****.Ottima conoscenza della lingua inglese; la conoscenza di francese e tedesco sarà considerata un plus.Proattività, capacità di lavorare in team e interesse a confrontarsi in un contesto dinamico e in crescita.Cosa offriamo Opportunità di crescita professionale in un ambiente stimolante e innovativo.Possibilità di acquisire nuove responsabilità.Lavoro in un team qualificato e collaborativo.I candidati ambosessi (L.******) sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy ai sensi dell'art.13 del Regolamento (UE) ******** sulla protezione dei dati (GDPR).Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi ****** e ******, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi ****** e ******.
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Certification & Regulatory Affairs Specialist
5 giorni fa
Bolzano, Italia Claire Joster A tempo pienoClaire Josterby Eurofirms Group, società di ricerca e selezione di personale di profili middle e top management – nella produzione di manufatti in materiali plastici per l'igiene dentale e il packaging cosmetico – è alla ricerca di una figura diCertifications and Regulatory Affairs Specialist.La figura sarà inserita all'interno del teamQuality &...
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Regulatory Affairs Specialist
4 giorni fa
Bolzano, Italia Ecupharma Srl A tempo pienoPharma Point, per conto di Ecupharma, azienda farmaceutica con un solido portafoglio di prodotti nelle aree terapeutiche specialistiche del SNC, urologica e cardiovascolare, è alla ricerca di un/a: Regulatory Affairs Specialist.La figura sarà inserita nel team di Regulatory Affairs e risponderà direttamente al Head of RA.Responsabilità Mantenimento delle...
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Compliance Specialist
2 giorni fa
Bolzano, Italia Cellnex Italia A tempo pienoABOUT US Cellnex Italia is the leading operator of wireless telecommunications infrastructures with the aim of enhancing connectivity for people and territories, driving digitalization in Italy.We offer our customers a suite of solutions and technologies designed to ensure reliable and high-quality wireless transmissions for voice and data services.We also...
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GMP Documentation Specialist
4 settimane fa
Bolzano, Italia Cpl Life Sciences A tempo pienoA leading life sciences company is seeking a Documentation Specialist in Bolzano. The role involves indexing documents, shipment coordination, and adhering to regulatory requirements. Candidates should have excellent organizational skills, be fluent in Italian and English, and possess good Microsoft Office knowledge. This is a 12-month contract offering up...
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GMP Documentation Specialist – Bilingual IT/EN
3 settimane fa
Bolzano, Italia Cpl Life Sciences A tempo pienoA leading life sciences company is seeking a Documentation Specialist in Bolzano. The role involves indexing documents, shipment coordination, and adhering to regulatory requirements. Candidates should have excellent organizational skills, be fluent in Italian and English, and possess good Microsoft Office knowledge. This is a 12-month contract offering up...
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Legal Documentation Specialist
4 settimane fa
Bolzano, Italia Cpl Life Sciences A tempo pienoDocumentation specialist Up to €31197 per year plus benefits 37 hours a week Location Aprilia Contract 12 months – contract Key Skills Data Entry skills GMP experience Fluent in Italian and English Responsibilities Indexing and categorizing of documents Labeling and boxing of binders Palletizing of boxes Coordinate shipment of documents and retained...
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JIRA Specialist
4 settimane fa
Bolzano, Italia TechBiz Global GmbH A tempo pienoAt TechBiz Global, we are providing recruitment service to our TOP clients from our portfolio. We are currently Substream Specialist Treasury and Reporting to join one of our clients' teams. If you're looking for an exciting opportunity to grow in a innovative environment, this could be the perfect fit for you. Process deposit / withdrawal requests and...
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SPECIALISTA IT
2 settimane fa
Bolzano - Bozen, Italia Look4u GmbH A tempo pienoPer conto di una solida e rinomata azienda attiva nel settore dei servizi ambientali' con sede a Bolzano' siamo alla ricerca di una figura motivata e competente per rafforzare il reparto IT e accompagnare l'azienda nel suo percorso di innovazione e digitalizzazione dei processi aziendali. SPECIALISTA IT &, DIGITALIZZAZIONE (F/M/D) LE MANSIONI - Supportare...
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Documentation Specialist
3 giorni fa
Bolzano, Italia Cpl Life Sciences A tempo pienoDocumentation specialistUp to €***** per year plus benefits37 hours a weekLocationApriliaContract12 months – contractKey SkillsData Entry skillsGMP experienceFluent in Italian and EnglishResponsibilitiesIndexing and categorizing of documentsLabeling and boxing of bindersPalletizing of boxesCoordinate shipment of documents and retained samplesReporting to...
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IT SPECIALIST
2 settimane fa
Bolzano, Italia Iveco Group A tempo pienoThe company headquarters is located in Bolzano, Northern Italy, at the plant formerly owned by Lancia, a renowned manufacturer of industrial vehicles founded in 1937 and incorporated into the Iveco Group in 1975. Iveco Defence Vehicles boasts an independent internal structure entirely dedicated to research and development, with full access to the...
