Regulatory Affairs Specialist
3 giorni fa
Pharma Point, per conto di Ecupharma, azienda farmaceutica con un solido portafoglio di prodotti nelle aree terapeutiche specialistiche del SNC, urologica e cardiovascolare, è alla ricerca di un/a: Regulatory Affairs Specialist.La figura sarà inserita nel team di Regulatory Affairs e risponderà direttamente al Head of RA.Responsabilità Mantenimento delle AIC dei medicinali registrati (Rinnovo, variazioni, adeguamenti normativi) Supporto nelle procedure europee per l'ottenimento dell'autorizzazione all'immissione in commercio (Centralizzata, DCP, MRP, Nazionale) Verifica tecnica del eCTD Modulo 3 e suo aggiornamento Revisione regolatoria degli stampati e gestione dei relativi artwork Supporto nello sviluppo e revisione dei materiali promozionali Requisiti richiesti Laurea in materie scientifiche (preferibilmente Farmacia/CTF) Esperienza pregressa in ambito Regolatorio di almeno 2 anni in aziende farmaceutiche Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata; Ottima padronanza dei principali strumenti di Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint); Capacità organizzative e rispetto delle scadenze definite Sarà considerato un plus l'aver conseguito un master di II Livello in Discipline Regolatorie Zona di lavoro: Pero, Milano È prevista una policy di smart working fino a tre giorni a settimana Nel processo di selezione, Pharma Point si impegna a rispettare la parità di trattamento dei candidati, indipendentemente da genere, età, orientamento sessuale, origine etnica, nazionalità, disabilità o appartenenza sindacale.
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Certification & Regulatory Affairs Specialist
5 giorni fa
Bolzano, Italia Claire Joster A tempo pienoClaire Josterby Eurofirms Group, società di ricerca e selezione di personale di profili middle e top management – nella produzione di manufatti in materiali plastici per l'igiene dentale e il packaging cosmetico – è alla ricerca di una figura diCertifications and Regulatory Affairs Specialist.La figura sarà inserita all'interno del teamQuality &...
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Certification & Regulatory Affairs Specialist
5 giorni fa
Bolzano, Italia Claire Joster A tempo pienoClaire Joster by Eurofirms Group, società di ricerca e selezione di personale di profili middle e top management – nella produzione di manufatti in materiali plastici per l'igiene dentale e il packaging cosmetico – è alla ricerca di una figura di Certifications and Regulatory Affairs Specialist.La figura sarà inserita all'interno del team Quality &...
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Compliance Specialist
2 giorni fa
Bolzano, Italia Cellnex Italia A tempo pienoABOUT US Cellnex Italia is the leading operator of wireless telecommunications infrastructures with the aim of enhancing connectivity for people and territories, driving digitalization in Italy.We offer our customers a suite of solutions and technologies designed to ensure reliable and high-quality wireless transmissions for voice and data services.We also...
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GMP Documentation Specialist – Bilingual IT/EN
3 settimane fa
Bolzano, Italia Cpl Life Sciences A tempo pienoA leading life sciences company is seeking a Documentation Specialist in Bolzano. The role involves indexing documents, shipment coordination, and adhering to regulatory requirements. Candidates should have excellent organizational skills, be fluent in Italian and English, and possess good Microsoft Office knowledge. This is a 12-month contract offering up...
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GMP Documentation Specialist
3 settimane fa
Bolzano, Italia Cpl Life Sciences A tempo pienoA leading life sciences company is seeking a Documentation Specialist in Bolzano. The role involves indexing documents, shipment coordination, and adhering to regulatory requirements. Candidates should have excellent organizational skills, be fluent in Italian and English, and possess good Microsoft Office knowledge. This is a 12-month contract offering up...
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Legal Documentation Specialist
3 settimane fa
Bolzano, Italia Cpl Life Sciences A tempo pienoDocumentation specialist Up to €31197 per year plus benefits 37 hours a week Location Aprilia Contract 12 months – contract Key Skills Data Entry skills GMP experience Fluent in Italian and English Responsibilities Indexing and categorizing of documents Labeling and boxing of binders Palletizing of boxes Coordinate shipment of documents and retained...
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JIRA Specialist
4 settimane fa
Bolzano, Italia TechBiz Global GmbH A tempo pienoAt TechBiz Global, we are providing recruitment service to our TOP clients from our portfolio. We are currently Substream Specialist Treasury and Reporting to join one of our clients' teams. If you're looking for an exciting opportunity to grow in a innovative environment, this could be the perfect fit for you. Process deposit / withdrawal requests and...
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Documentation Specialist
3 giorni fa
Bolzano, Italia Cpl Life Sciences A tempo pienoDocumentation specialistUp to €***** per year plus benefits37 hours a weekLocationApriliaContract12 months – contractKey SkillsData Entry skillsGMP experienceFluent in Italian and EnglishResponsibilitiesIndexing and categorizing of documentsLabeling and boxing of bindersPalletizing of boxesCoordinate shipment of documents and retained samplesReporting to...
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IT SPECIALIST
2 settimane fa
Bolzano, Italia Iveco Group A tempo pienoThe company headquarters is located in Bolzano, Northern Italy, at the plant formerly owned by Lancia, a renowned manufacturer of industrial vehicles founded in 1937 and incorporated into the Iveco Group in 1975. Iveco Defence Vehicles boasts an independent internal structure entirely dedicated to research and development, with full access to the...
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Substream Specialist Treasury And Reporting
2 settimane fa
Bolzano, Italia Techbiz Global Gmbh A tempo pienoAt TechBiz Global, we are providing recruitment service to our TOP clients from our portfolio.We are currently Substream Specialist Treasury and Reporting to join one of our clients' teams.If you're looking for an exciting opportunity to grow in a innovative environment, this could be the perfect fit for you.ResponsibilitiesExecute daily internal and...
