Regulatory Affairs Specialist
6 giorni fa
Laboratori Alterè una multinazionale farmaceutica, parte del Gruppo Alter, con sede a Milano.Specializzata nella produzione di farmaci generici di alta qualità, l'azienda è in forte espansione, con una presenza internazionale in vari Paesi.Con un impegno costante in ricerca e innovazione, Laboratori Alter mira a offrire soluzioni terapeutiche efficaci e accessibili, contribuendo al benessere dei pazienti e alla crescita professionale dei suoi collaboratori.Per rafforzare il suo team, è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist.Qual è la Missione/Progetto?La persona entrerà a far parte del nostro team e verrà inserita nel Dipartimento di Quality Assurance, Regulatory Affairs, sotto il diretto riporto del RA/QA Manager.Dovrà possedere una conoscenza approfondita di tutte le attività inerenti alla sottomissione e mantenimento delle autorizzazioni all'immissione in commercio riferite a procedure di registrazione Nazionali, Mutuo Riconoscimento, Decentralizzate e una buona conoscenza degli aspetti di qualità GMP.Che profilo stiamo cercando?Dovrà possedere ottime capacità relazionali ed organizzative, flessibilità e una spiccata capacità problem solving e di lavorare in team.Laurea in discipline Scientifiche CTF o Farmacia;Minimo 4/5 anni di esperienza nell'ambito RABuona conoscenza della lingua Inglese (scritta e orale)Zona di lavoro: Milanocontratto a tempo indeterminatoOttimo pacchetto salariale sia in termini di retribuzione fissa che variabileIntegrazione in un'azienda solida con una chiara crescita nel mercato dei genericiTi identifichi con il profilo descritto?Quindi, inviaci la tua candidatura (CV e Foto) ed entra a far parte di un solido gruppo internazionale dai risultati comprovati#J-*****-Ljbffr
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Regulatory Affairs Specialist
1 settimana fa
Bardi, Italia Manpowergroup A tempo pienoManpower Lifescience ricerca un/a Regulatory Affairs Specialist – Settore Biomedicale Ricerchiamo per conto di un'azienda innovativa nel settore biomedicale, impegnata nello sviluppo di dispositivi medici di alta qualit .Responsabilit : Redazione e aggiornamento dei fascicoli tecnici in conformit al Regolamento EU MDR ********.Preparazione della...
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Regulatory Affairs Specialist
1 settimana fa
Bardi, Italia Manpowergroup A tempo pienoManpower Lifescience ricerca un/a Regulatory Affairs Specialist – Settore Biomedicale Ricerchiamo per conto di un'azienda innovativa nel settore biomedicale, impegnata nello sviluppo di dispositivi medici di alta qualit . Responsabilit : Redazione e aggiornamento dei fascicoli tecnici in conformit al Regolamento EU MDR ********. Preparazione della...
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Regulatory Affairs Specialist
6 giorni fa
Bardi, Italia Manpower A tempo pienoManpower Lifescience ricerca un/a Regulatory Affairs Specialist – Settore BiomedicaleRicerchiamo per conto di un'azienda innovativa nel settore biomedicale, impegnata nello sviluppo di dispositivi medici di alta qualità.Responsabilità:Redazione e aggiornamento dei fascicoli tecnici in conformità al Regolamento EU MDR ********.Preparazione della...
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Regulatory Affairs Specialist
6 giorni fa
Bardi, Italia Relizont Spa A tempo pienoAzienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST, da assumere direttamente a tempo indeterminato.Sede di lavoro: BresciaIl ruolo del Regulatory...
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Regulatory Affairs Specialist
2 giorni fa
Bardi, Italia Relizont Spa A tempo pienoAzienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST, da assumere direttamente a tempo indeterminato.Sede di lavoro: BresciaIl ruolo del Regulatory...
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Regulatory Affairs Cosmetico
2 giorni fa
Bardi, Italia Acarpia Farmaceutici S.R.L. A tempo pienoSpecialista esperto in Regulatory Affairs per la registrazione, il mantenimento e l'aggiornamento delle autorizzazioni all'immissione in commercio di prodotti farmaceutici.
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Regulatory Affairs Specialist...
6 giorni fa
Bardi, Italia Relizont Spa A tempo pienoAzienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST, da assumere direttamente a tempo indeterminato.Sede di lavoro: BresciaIl ruolo del Regulatory...
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Regulatory Affairs Specialist
2 giorni fa
Bardi, Italia Altro A tempo pienoAiuto i candidati nella ricerca del loro percorso professionale, individuando e valorizzando competenze e attitudini che le Aziende cercano nel...Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti , operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a...
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Regulatory Affairs Specialist: Plastics
20 ore fa
Bardi, Italia Claire Joster A tempo pienoUn'azienda del settore cosmetico cerca un Certifications and Regulatory Affairs Specialist a Meda, Lombardia.La figura gestirà la conformità regolamentare dei prodotti, monitorando le normative e collaborando con i reparti R&D e Qualità.Sono richiesti almeno 3/5 anni di esperienza in Regulatory Affairs e una laurea in discipline scientifiche.L'azienda...
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Regulatory Affairs Specialist
14 ore fa
Bardi, Italia Relizont Spa A tempo pienoAzienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo diREGULATORYAFFAIRSSPECIALIST, da assumere direttamente a tempo indeterminato.Il ruolo del Regulatory Affairs Specialist prevede...
